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补肾活血泄浊汤治疗大鼠局灶性节段性肾小球硬化的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
目的:观察中药补肾活血泄浊汤对大鼠局灶性节段性肾小球硬化的治疗作用及作用机制。方法:采用单侧肾切除术,两次尾静脉注射阿霉素法复制局灶性节段性肾小球硬化模型,分为补肾活血泄浊汤治疗组、模型组和正常组。实验的前6周每周测大鼠24h尿蛋白,后6周隔周测大鼠24h尿蛋白,第60d\,100d时测定血清白蛋白、胆固醇、肌酐、尿素氮含量,并进行光镜、电镜、原位杂交、免疫组化等观察。结果:治疗组各项指标与模型组相比均有显著性差异,形态学观察也显示治疗组损害轻于模型组。结论:补肾活血泄浊汤能够明显保护病鼠肾功能,明显减轻病鼠细胞外基质沉积,延缓病变肾小球硬化的发生。 相似文献
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围绕表征方剂复杂物质、多层次评价生物活性成分、分析方剂与机体环境的相互作用三个相互衔接的关键环节,以清开灵解毒通络、开窍醒神功效与中风病"毒损脑络"病机相关,病症结合,方证对应,化学和药理研究密切结合,开展多环节阻抑脑缺血级联反应的药效物质及配伍原理研究.研究表明,清开灵药效物质包括8类45种主要有机成分和12种无机元素,胆酸、黄芩苷、栀子和珍珠母为主要有效部分.进而优化了有效组分阻抑脑缺血级联反应的配比关系;建立了方剂配伍过程多层次指纹图谱特征信息变化和多波长多指标成分指纹图谱的测定与评价方法;发现清开灵阻抑脑缺血级联反应的作用,以缺血启动的炎症病理过程为核心,涉及脑微灌流恶性循环损害及神经细胞损害的多个环节,胆酸、黄芩苷、栀子有效组分和珍珠母有各自相对集中的作用靶点,配伍的整合调节包括多靶点效应、组分相互作用及作用环节关联的时序效应三个作用方式;指纹图谱的特征信息结合药理结果得到的新型组方的物质成分较原方更加清楚,保留并加强了原有主要特征信息;脑脊液、血浆、血清有效组分体内过程分析,以及多环节指标的组分药理学解释,可为方剂中君臣佐使配伍的中医理论内涵提供佐证.表明从多环节病理过程设计靶点进行有效组分筛选与组成新方方法可行,由此建立的多层次指纹图谱与病理多环节药效分析相结合的方法,可成为现代复方中药创制和二次开发的理论模式和技术支持,并为中风病及严重炎症损伤类疾病的新药创制提供理论基础. 相似文献
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本研究采用年中易感型自发性高血压大鼠(SHPsp).观察了清开灵(QKL)注射液对出血性中风海马区兴奋性氨基酸(EAA)含量的影响,以及神经元密度和超微结构的改变。结果显示:QKL能使海马区EAA、谷氨酸、天门冬氨酸明显降低(P<0.01);海马CA1区神经元损伤轻,脱失减少,神经元密度计数显著升高(P<0.01);超微结构显示,QKL能使出血性中风造成的脑组织变性、坏死、水肿得到改善。上述结果提示,QKL能降低SHPsp出血性中风EAA的释放,起到保护神经细胞的作用。 相似文献
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目的:观察"从肠论治"对COPD模型大鼠AQPs mRNA表达的影响,从津液敷布角度探讨COPD"从肠论治"的效应机制。方法:采用气管注脂多糖加熏香烟联合造模方法建立COPD大鼠模型,随机分为正常组、模型组、治肺组、治肠组及肺肠同治组。正常组、模型组灌胃生理盐水,各给药组灌胃相应中药,连续14天。定时荧光定量PCR法检测肺组织AQP1、AQP3、AQP5mRNA表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠气道AQP1、AQP3、AQP5mRNA表达减少(P〈0.01)。与模型组比较,治肠组AQP1、AQP3、AQP5mRNA表达增强(P〈0.05)。与治肺组比较,肺肠同治组AQP1、AQP3、AQP5mRNA表达增强(P〈0.01)。结论:通利大肠,或在治肺的基础上增加通利大肠,可增强AQPs mRNA的表达,改善肺脏津液敷布及宣肺功能,这可能是COPD"从肠论治"效应产生的作用环节之一。 相似文献
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目的研究地铁内总挥发性有机物(total volatile organic compounds,TVOC)污染水平及其对健康人群心电指标的影响。方法选取某地铁线路,以39名健康大学生为研究对象,实时监测地铁车厢内的TVOC等污染物水平,同步采集动态心电图。采用混合效应模型分析地铁内TVOC对健康人群的心电指标的影响。结果被研究的地铁线路车厢内TVOC浓度中位数为408.0μg/m^3。研究对象的TVOC暴露2 h滑动平均浓度每升高1个四分位间距(inter quartile range,IQR=85.0μg/m^3),心率增加11.8次/分,男性低频功率降低45.9%。结论被研究的地铁线路车厢内TVOC污染水平较高,可对年轻健康人群心脏自主神经功能造成一定影响,且男性对TVOC暴露的敏感性更高。 相似文献