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121.
目的探讨听神经瘤患者显微切除术后耳鸣及脑脊液漏发生的影响因素。方法选取经手术治疗的127例听神经瘤患者,根据肿瘤最大径将其分为大型肿瘤组43例,中型肿瘤组46例,小型肿瘤组38例,比较3组听神经瘤显微切除术后耳鸣及脑脊液漏的发生率差异。分析听神经瘤显微切除术后耳鸣及脑脊液漏发生的影响因素。结果127例患者中术后发生耳鸣54例(42.52%)、脑脊液漏49例(38.58%)。大型肿瘤组耳鸣的发生率高于小型肿瘤组(P<0.017),大型肿瘤组脑脊液漏的发生率高于中、小型肿瘤组(P<0.017)。与无耳鸣组比较,耳鸣组病程长,术前内听道扩大比例、内听道后壁部分磨除比例高,手术时间长(P<0.05);与无脑脊液漏组比较,脑脊液漏组年龄大,病程长,术前内听道扩大比例、内听道后壁部分磨除比例高,手术时间长(P<0.05)。肿瘤较大是影响听神经瘤术后发生耳鸣的独立危险因素;肿瘤较大、手术时间较长是影响听神经瘤术后发生脑脊液漏的独立危险因素(P<0.05)。结论尽早发现听神经瘤,避免肿瘤体积增大和缩短手术时间可降低术后耳鸣及脑脊液漏的发生风险。 相似文献
122.
目的:观察卡维地洛对急性心肌梗死(AMI)左室重塑的影响。方法:将80例AMI患随机分为常规治疗组(n=20),依那普利组(n=30)及卡维地洛组(n=30)在AMI后1周,24周用超声心动图分别测定3组病人的左房内径(LA),左室舒张末期内径(LVDd),左室收缩末期内径(LVDs),室间膈舒张末期厚度(IVSd),左室后壁舒张末期厚度(LVPWd),计算左室重量(LWM),左室重量质数(LVMI)及左室射血分数(LVEF)。结果:AMI后24周,卡维地洛组和依那普利组与常规治疗组比较LA,LVDd,IVDs均明显缩小,IVSd,LVPWd,LVM及LVMI明显减小,而LVEF明显升高(P<0.01),以上指标卡维地洛组与依那普利组比较无显性差异(P>0.05),结论:卡维地洛可以防治AMI后左室重塑,改善心功能,其作用与依那普利相同。 相似文献
123.
124.
<正>天麻自古以来就被视为名贵中药,并在民间应用甚广。天麻,昧甘,性平,归肝经,来源于兰科植物天麻的干燥块茎。始载于《神农本草经》,原名赤箭,列为上品。功能有熄风止痉,祛风除痹,补益强身。但补益强身常被绝大多数医药书籍忽略,甚是可惜,应予以重视。临床上 相似文献
125.
凉血活血中药合熊去氧胆酸片治疗瘀胆型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察凉血活血中药合熊去氧胆酸片治疗淤胆型肝炎的疗效。方法将中西医结合组和西药组随机分组治疗淤胆型肝炎各30例,观察疗效。结果中西医结合组的总有效率为93.3%,而西药组73.39%。两组比较差异显著(P〈0.05)。结论中西药联合应用,两者相辅相成,加强了利胆退黄效果。 相似文献
126.
目的了解老年病房患者下呼吸道感染的病原菌分布及其耐药情况。方法回顾调查310例老年下呼吸道感染患者的临床资料,分析病原菌的分布与耐药性的特点。结果老年下呼吸道感染的病原菌以革兰阴性菌为主,占细菌总数的62.3%,主要为铜绿假单胞菌(20.1%)、大肠埃希菌(11.9%)〔其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株45株〕、鲍曼不动杆菌(8.4%)、阴沟肠杆菌(7.2%);其次为真菌(28.3%),以白色念珠菌为主(14.2%)。药敏试验提示:除产ESBLs大肠埃希菌及阴沟肠杆菌对碳青霉烯类抗生素(亚胺培南、美罗培南)完全敏感外,主要革兰阴性菌对临床常用抗菌药物均有不同程度耐药,且部分细菌对多种抗菌药同时耐药。结论老年病房下呼吸道感染的致病菌以革兰阴性菌为主,应参考药物敏感试验结果进行抗感染治疗。 相似文献
127.
128.
又是一年一度秋,大地上到处一派丰收的盛景。可天高气爽的同时,也会给找们带来一些小恙.如不及时治疗,待成疽痈,势必会对工作和生活有所影响。现撰小文以飨读者.希望能对您的秋季保健有所助益。 相似文献
129.
为了解我市食品卫生行政处罚情况 ,进一步提高我市食品卫生行政执法管理水平 ,更好地服务于社会 ,服务于群众 ,服务于经济发展。现将我市 1995~ 2 0 0 2年共 45 2起食品卫生行政处罚案例进行总结分析如下。1 资料与方法1 1 资料 来源于我市 1995~ 2 0 0 2年食品卫生监督执法过程中作出的全部卫生行政处罚案卷。1 2 方法 依照《中华人民共和国食品卫生法》和相关法规对违法主体所属行业类别 ,违法主体违反条款及行政处罚罚种进行归类分析。2 统计结果2 1 按违法案例行业性质分析 以饮食业为主计 2 13起 ,占47 1% ,批发零售业 12 4… 相似文献
130.
中药缓控释制剂发展历史悠久,但现代中药缓控释制剂因中药化学成分复杂、物质基础不明确和质量评价体系不健全等限制了其发展。中药缓控释制剂设计与评价成为中药制剂领域亟需攻克的科学问题。中药制剂不能像化学药物仅依靠药物动力学与释药动力学方法建立剂型设计与评价研究方法。中药缓控释制剂可结合以超分子“印迹模板”整合成分群为释药“物质单元”来进行重构,关联谱动学与谱效动力学进行生物药剂学评价。因此,提出以谱动学与谱效动力学关联构建具超分子释药“物质单元”特征的中药缓控释制剂设计与评价生物药剂学研究方法,符合中药多成分整体受控、同步释放制剂制备指导原则。超分子释药的“物质单元”结合中药谱动学与谱效动力学建立中药缓控释制剂处方设计和多成分缓控释制剂评价标准体系,旨在为建立符合中药制剂特征的生物药剂学研究方法提供参考。 相似文献