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81.
NDRG1在雄激素诱导细胞分化和抑制前列腺癌转移方面都有重要作用。然而,与NDRG1功能相关的蛋白仍不十分清楚。利用免疫共沉淀法与广谱光谱测定法分析,研究者确定了在前列腺癌中有58个与NDRG1相互作用的蛋白,包括核蛋白,粘附分子,ER伴侣,蛋白酶体亚基以及信号转导蛋白。综合分析研究数据以及人类蛋白组学文献数据库中的蛋白质-蛋白质相互作用”的数据可得出与NDRG1蛋白质相互作用组的综合图谱。这个图谱包括核组、细胞膜组等,这些组解释了一些已知NDRG1的多效作用。研究者发现NDRG1的第330位丝氨酸和336位苏氨酸已被磷酸化,PKA在… 相似文献
82.
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在ESWL致肾脏损伤中的作用及黄芪是否通过调节HIF-1α的表达而发挥对肾脏的保护作用。方法45只家兔随机分为对照组、ESWL损伤组和黄芪治疗组,每组15只,除对照组外,所有动物接受ESWL处理(18kV,1 500次)。黄芪治疗组家兔于冲击前3d至后2d,每天注射黄芪注射液2.0g/kg。2周后处死家兔,取肾脏HE染色观察肾组织形态学改变,免疫组织化学染色观察HIF-1α在肾脏中的表达。结果ESWL处理后肾小管上皮细胞肿胀、脱落,小管内可见大量管型,肾间质大量炎细胞浸润;黄芪治疗组以上病变显著减轻。ESWL损伤组HIF-1α显著表达于肾小管上皮细胞及间质,黄芪能够明显抑制HIF-1α的表达。结论HIF-1α参与了ESWL对肾脏的损伤,黄芪可能通过抑制HIF-1α的表达发挥对肾脏的保护作用。 相似文献
83.
根据桂枝汤的效应消除半衰期和表观消除半衰期制订给药方案的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨药效法估测的效应消除半衰期和效量法估测的表观半衰期对合理制订给药方案的意义和作用,以桂枝汤解热和抗炎的药物动力学实验中所得的相应参数值设计了给药方案,观察了它们在提高药效上的作用。结果表明在给药总剂量相等、首次给药同时开始的情况下,以半衰期设计的给药方案组的药效均明显高于习惯的一次给药组;而以效应消除半衰期设计给药方案组药效增强率又高于以表观半衰期设计的方案组。提示效应消除半衰期比表观半衰期似更有实践意义。 相似文献
84.
地塞米松对大鼠坐骨神经受挫后再生纤维AchE活性的恢复作用观察 总被引:2,自引:1,他引:1
使用36只Wistar系大鼠,采用定位、定量和定时的方法压挫坐骨神经后,给予治疗剂量的地塞米松,观察再生神经纤维的AchE活性反应变化及轴突、髓鞘的形态学变化的恢复过程,结果揭示:地塞米松对AchE的活性反应的恢复有促进作用,对神经纤维的轴索和髓鞘的形态学恢复作用不明显。 相似文献
85.
清代名医陈士铎,在其所著《石室秘录。临证一百二十八法》之中。立法用药多奇,而服药方法更为独特。笔者在拜读之余,总结其特殊服药方法九种,现分述于后: 相似文献
86.
对我院1994年5月起,经CT和RM确诊203例中风病人高危因素进行回顾性分析,并对早期预防及预后评估加以讨论。1 临床资料1.1 一般资料 203例中脑梗塞101例,男74例,女27例,年龄42~83岁,平均63.6岁,脑出血102例,男76例,女26例,年龄38~87岁,平均60.8岁。1.2 分组方法 参考第二次全国脑血管病学术会议对脑卒中临床研究工作中建议。将脑梗塞,脑出血, 相似文献
87.
行气活血清热利湿法治疗下肢深静脉血栓形成 总被引:3,自引:0,他引:3
下肢深静脉血栓形成 (DVT)是常见的周围血管疾病。为深讨下肢深静脉血栓形成综合征阶段病人的治疗效果 ,我院自 1999年 10月至 2 0 0 0年 12月应用中药以行气活血、清热利湿的方法进行治疗 ,取得了较好的疗效 ,现将结果报告如下。1 临床资料本组患者均为我院住院病人 ,符合中华全国中医学会脉管专业委员会 1990年 7月制定的下肢深静脉血栓形成的中医诊断标准。选择病程在 4周以上 ,无肺栓塞及肢体溃疡并发症者共 30例 ,35条肢体。其中男 13例 ,女 17例 ;年龄 2 9~ 80岁 ,平均5 8 1岁。病程 2 8d~ 2年 9个月 ,平均 91 7d。正常对照组… 相似文献
88.
89.
多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的生物相容性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨一种新型的代骨材料--多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的组织相容性.方法合成碳酸化羟基磷灰石骨水泥,添加成孔剂,制备能原位固化形成多孔结构的碳酸化羟基磷灰石代骨材料,并通过细胞毒性实验和肌内埋植实验检测其组织相容性.结果多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的浸提液对骨髓基质细胞的生长无影响.细胞于材料表面的生长速度、形态与空白对照组无差别.肌内植入实验发现,材料周围纤维组织包膜的最大厚度为22.5μm,未发现炎性细胞反应.结论多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥具有良好的组织相容性,材料测试结果符合和标准. 相似文献
90.
本文对陕北地区一个地区级医院、六个县级医院从1981~1990年十年间临床所见的遗传病作了调查分析。共查阅病历188,943份,其中遗传病23,418份,占总病历数的12.39%;男性遗传病13,800例,女性9.181例,男:女=1.5:1。以发病年龄看,婴幼儿多于青少年,青少年多于中老年;按年度计算,前5年明显少于后5年。共发现遗传病种类131种,其中单基因病67种、3563例,占遗传病例15.21%;多基因病48种,18482例,占遗传病例78.92%;染色体病16种,1373例,占遗传病例5.86%。从本资料可见,多基因病最多,而且随年度出现率增高。其次隐性遗传病和染色体病较多,这可能与陕北地区自然条件差和科学文化发展慢以及通婚圈小等有关。 相似文献