女阴巨大乳突状混合痔一例报告

代某,女,17岁,社员,未婚。因阴部包块逐渐长大5年,于1973年10月9日入院。患者于12年前(5岁)即发现左侧会阴皮肤有一黑色小突起,如黄豆大,未加注意,5年来突起物逐渐长大,行动不变,无法参加劳动而入院求治。平素     

川芎嗪对急性心肌梗死溶栓后心肌微循环的保护作用

我们进行了川芎嗪对急性心肌梗死 (AMI)溶栓后心肌微循环保护作用的研究 ,现报告如下。资料与方法1　病例选择　选择 1998年 6月— 2 0 0 2年 6月在本院急诊和住院符合下列标准的AMI患者 83例 :( 1)胸痛持续 3 0min以上 ;( 2 )心电图检查至少两个相邻导联ST段抬高≥ 0 2mV ;( 3 )血清肌酸磷酸激酶升高 3倍以上 ;( 4 )肌钙蛋白试验阳性。2　临床资料　 83例AMI患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组 43例 ,其中男性 2 4例 ,女性 19例 ,平均年龄 ( 5 8 70± 4 71)岁 ,前间壁及广泛前壁梗死 2 8例 ,下间壁梗死 7例 ,高侧壁梗死 5…     

消炎痛硅橡胶缓释系统体内、外释放率相关性研究

将包膜和未包膜的消炎痛硅橡胶缓释条10 mm置于Fix-Cu394宫内节育器铜套内进行体外和动物体内释放实验.结果发现3个月内,体外释放包膜的为1.113、1.568、2.208mg,未包膜为3.484、4.082、4.988 mg;体内释放量包膜为1.234、1.795、2.311mg,未包膜为3.678、5.262、6.305 mg.体内释放1年的结果表明未包膜缓释条6个月内已释放含药量的86%以上,以后的消炎痛释放主要靠包膜缓释条维持.动物体内释放率高于体外释放率(P＜0.05).     

敏筛定量过敏原检查在哮喘病因诊断及防治中的应用

哮喘是变态反应性疾病,呈慢性反复发作,检测特异性IgE(sIgE)变应原对其预防与治疗至关重要。我们应用德国MEDI WSSALLERGYSCREEN过敏原体外检测系统,对81例哮喘患儿进行sIgE检测,探讨sIgE在哮喘病因诊断及治疗中的临床价值,现将结果报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择2005年     

淋巴瘤患者外周血T细胞CD8^＋CD28^-、CD4^＋CD25^＋的表达及意义

目的探讨恶性淋巴瘤患者外周血T细胞CD8^＋CD28^-、CD4^＋CD25^＋的表达及意义。方法采用流式细胞术检测35例恶性淋巴瘤患者外周血T细胞CD8^＋CD28^＋、CD8^＋CD28^-及CD4^＋CD25^＋。结果恶性淋巴瘤患者外周血T细胞CD8^＋CD28^-、CD4^＋CD25^＋与正常对照差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗有效后三者趋于正常（P〉0．05）；而无效组与正常对照组相比差异仍有统计学意义（P〈0．01）。结论恶性淋巴瘤患者外周血T细胞CD8^＋CD28^-、CD4^＋CD25^＋一及CD4^＋CD25^＋表达异常，不同治疗效果表达不同，恶性淋巴瘤患者有免疫功能异常，治疗有效后免疫功能恢复正常。     

胺碘酮治疗恶性心律失常的临床观察

目的评价大剂量胺碘酮（Am）静脉注射治疗顽固性心律失常的疗效和安全性。方法70例合并器质性心脏病的反复发作为顽固性室性心动过速（VT）和（或）心室颤动（VF）患者,男48例,女22例,平均年龄（47.0±15.6）岁（21-68岁）。对常规抗心律失常药物治疗无效,静脉推注负荷量Am,以3.0-5.0mg/kg稀释后10min内注入,随后以1.0-1.5mg/min泵入维持,若心律失常控制不满意,可每隔30min再注入75-150mg追加负荷量,同时口服Am,静脉用药（3.5±2.6）d。结果第1个24hAm静脉平均用量为（1.785±292）mg（1.692-3.160mg）,心律失常控制占59%（33/55）;72h心律失常全部控制。1例96h后VT复发,追加Am负荷量后获控制,1例死于心源性休克。结论大剂量静脉注射Am对顽固VT和（或）VF安全有效,用药强调个体化。在用药过程中注意监测血压、心率、节律变化。预防心律失常复发需长期口服Am。     

复方黄明降脂胶囊的提取工艺研究

目的研究复方黄明降脂胶囊的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以超临界萃取技术、结合主要指标成分进行研究。结果萃取以2h、压力30mPa、温度35℃、夹带剂20%为最佳条件。结论综合多个指标,考察了超临界萃取对有效成分的提取,提高了产品质量。     

冠心静分散片的质量标准研究

目的建立冠心静分散片质量标准。方法采用TLC法对处方中的主要药味赤芍、川芎、苏合香、冰片进行鉴别;用HPLC测定丹参酮ⅡA含量。结果薄层鉴别方法能很好检测出赤芍、川芎、苏合香、冰片;丹参酮ⅡA在0.084～0.56μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%,RSD为1.52%。结论所建立的方法能够对处方中的主要药味准确、快速地进行定性、定量检测。