生发乳防治脱发的实验研究

目的考察生发乳对脱发的防治作用。方法运用环磷酰胺诱导大鼠脱发模型和石蜡、松香混合物脱发模型等，考察生发乳防止脱发、促进毛发生长等作用。结果生发乳各剂量组虽不能阻止环磷酰胺诱导大鼠脱发，但对环磷酰胺损伤毛囊的作用有一定的对抗作用，同时该药对正常小鼠的毛发生长有一定促进作用。结论生发乳对脱发具有防治作用。     

藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础研究

目的 考察藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础.方法 多舌飞蓬Erigeron multiradiatus为美多罗米原植物之一.利用萃取、大孔树脂柱色谱法对多舌飞蓬的化学成分进行提取分离,通过体外醛糖还原酶抑制反应探讨其药效部位.制备链脲佐菌素致糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分成4组,模型组(蒸馏水),依帕司他(10 mg/kg)阳性对照组和多舌飞蓬提取物II低、高剂量(200、400 mg/kg)组,各组ig相应药物,每天1次,连续给药11周.观察大鼠一般状态,检测体质量、血糖、尿糖、血流动力学及心功能参数等的变化.结果 多舌飞蓬提取物I和提取物II对醛糖还原酶活性均有抑制作用,IC50分别为0.64、0.12 mg/mL.与模型组相比,提取物II高剂量组大鼠体质量增加,血糖水平降低,心率提高,左心室平均舒张末期压(LEVDP)及最大上升速率(+dp/dtmax)升高(P＜0.05、0.01、0.001).结论 提取物II具有明显的醛糖还原酶抑制活性,能够改善血流动力学行为,保护心脏功能,为美多罗米抗糖尿病药效物质基础.     

白附子急性毒性作用研究

目的:评价生、制白附子的急性毒性作用。方法:分别测定制白附子70%乙醇提取物的LD50、制白附子水提物及生白附子70%乙醇提取物的最大给药量。结果:小鼠灌胃给予制白附子70%乙醇提取物1次,测得LD50为250.04(原生药g.kg-1);小鼠灌胃给予制白附子水提物2次,测得最大给药量为114.4(原生药g.kg-1)≥最大耐受量;小鼠灌胃给予生白附子70%乙醇提取物1次,测得LD50364.0(原生药g.kg-1)。结论:制白附子70%乙醇提取物的急性毒性作用最明显。     

螺旋藻胶囊对气虚和血虚证小鼠作用的实验研究

目的探讨螺旋藻胶囊对气虚证小鼠免疫系统和运动耐量的影响及对血虚证小鼠血液系统的改善作用。方法用限饲法复制气虚证小鼠模型,用放血法复制血虚证小鼠模型。经连续9d给小鼠螺旋藻胶囊灌胃后,分别检测气虚证小鼠运动耐量、脾脏指数、胸腺指数和血虚证小鼠的血象。结果螺旋藻胶囊可显著延长气虚证小鼠的游泳时间,增加其脾脏指数和胸腺指数;显著增加血虚证小鼠白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、红细胞比容及血小板数量。结论螺旋藻胶囊具有一定的益气养血功效。     

芍黄通便合剂急性毒性试验研究

目的：评价芍黄通便合剂的急性毒性作用,为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后,分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂,观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况,结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量（ LD50）。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱,行动迟缓、不协调,继而出现趴伏及呼吸困难,多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠,见呼吸先于心脏搏动停止,存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg,回归方程 Y（Probit）=-18.096﹢12.066＆#215; Log（ D）,LD50（Feiller 校正）95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g / kg     

西布曲明对金硫葡萄糖诱导肥胖动物模型的影响

目的　探讨西布曲明 (MR)的减肥作用。方法　给体重为 2 0～ 2 4 g的♂小鼠腹腔注射金硫葡萄糖 (GTG) 80 0mg·kg-1一次以诱导产生肥胖 ,对照组动物则给以等体积的生理盐水 ;在造型后 2 1d ,将肥胖动物按体重随机均分为 5组 ,分别灌胃MR 3 0 ,6 0和 12 0mg·kg-1;安菲拉酮 90mg·kg-1,模型组和对照组则均给 0 5 %CMC 10ml·kg-1,1d 1次 ,连续 18d。末次给药后 2 4h ,动物同时禁食过夜后 ,将动物轻度麻醉后测其体长及体重 ,眼眶取血测定其血清甘油三酯 (TG) ,胆固醇 (TC) ,胰岛素和血糖浓度 ,取腹部、肾周围及生殖器周围白色脂肪组织称重 ,同时取肩胛下棕色脂肪组织称重 ;取生殖器周围白色脂肪组织作脂肪细胞记数。结果　MR各剂量组及阳性对照组均可使GTG小鼠的体重增加减少、使GTG小鼠的脂肪垫重量和Lees指数均减少、使肥胖动物的胰岛素和TG含量降低、使GTG小鼠每克脂肪组织的脂肪细胞个数增加 ,其表面积和体积均减少 ,与模型组比较差异有统计学意义。结论　西布曲明对GTG肥胖小鼠有减肥作用     

延妇春对中年雌性大鼠神经内分泌的影响

将延妇春开发民治疗妇女更年期综合征的新药,证实该药的药理作用。方法：选用１２－１４月龄动情周期紊乱的雌性大鼠进行实验,实验分延妇春５．０、１０ｇ．ｋｇ＾－１更年安１．１ｇ．ｋｇ＾－１,模型组及青年对照组;分别给大鼠连续灌胃胃延妇春５．０ｇ．ｋｇ＾－１,延妇春１０ｇ．ｋｇ＾－１,更年安１．１ｇ．ｋｇ＾－１及等量蒸馏水２２天。结果延妇春可使１２－１４月龄的雌性大鼠血清Ｅ２水平升高血浆ＡＣＴＨ升高,使其     

川楝子不同提取部位药效及毒性的比较研究

目的:探讨川楝子不同提取部位的部分药效和急性毒性作用。方法:采用冰乙酸或甲醛致痛复制小鼠疼痛模型,角叉菜胶致足肿胀和二甲苯致耳肿胀等炎症模型,对川楝子的乙酸乙酯提取物、石油醚提取物、80%乙醇提取物及水提取物的镇痛和抗炎等作用进行了研究。结果:川楝子乙酸乙酯提取物40 g/kg剂量能显著抑制冰乙酸所致小鼠扭体反应和甲醛所致鼠足疼痛反应,减轻二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀度,并可显著增加小鼠的睾丸重量,减轻其体重;川楝子乙醇提取物20 g/kg剂量组能显著降低角叉菜所致诱导的小鼠足肿胀程度及二甲苯诱导的耳廓肿胀度;川楝子石油醚提取物对甲醛所致的疼痛反应有明显的抑制作用,同时还可显著增加小鼠睾丸和肾上腺指数;川楝子水提物无明显镇痛和抗炎作用。测得小鼠灌服川楝子乙酸乙酯提取物的LD50为82.85 g/kg。未测出其它溶媒提取物对小鼠的LD50,测得小鼠灌胃川楝子石油醚提取物、酒精提取物及水提物的最大耐受量分别为:133.2 g/kg,122.0 g/kg,52.0 g/kg。在此剂量下各组动物均未出现明显异常。结论:川楝子乙酸乙酯提取物具有显著的抗炎和镇痛作用,同时也有较强的急性毒性作用;提示川楝子的有效成分可能在乙酸乙酯提取物部分,其毒性成分和有效物质可能为同一类物质。     

塞北紫堇总生物碱对异丙肾上腺素致心肌缺血损伤的保护作用及机制

目的 观察塞北紫堇总生物碱(CITA)对异丙肾上腺素(Iso)致大鼠实验性心肌缺血的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将SD大鼠按体重随机分为6组,分别ig 5、20、100 mg·kg-1 CITA,20 mg·kg-1心得安以及等量蒸馏水,每天1次,连续8d,末次给药30 min后,于腹腔注射350 mg·kg-1水合氯醛麻醉,稳定20 min,记录正常心电图,给予各组大鼠皮下多点注射1 mg· kg-Iso,对照组则注射等体积的生理盐水,记录注射后20 min内心电图的T波以及J点的变化.试验结束时,经股动脉取血,测定血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果 与对照组比较,在皮下注射Iso 5、20 min时,大鼠心电图的T波明显升高,有统计学意义,而CITA各剂量组均有降低其T波高度的趋势,但作用较弱,与模型组比较,无统计学意义;与对照组比较,心电图J点高度明显降低,有统计学意义,与模型组比较,100 mgCITA可显著对抗Iso降低J点的作用,有统计学意义;与对照组比较,血清中MDA、GSH-Px的含量显著增加,有统计学意义,与对照组比较,其血清中SOD的活性变化不大,无统计学意义.与模型组比较,100、5 mg· kg-CITA可明显降低Iso大鼠血清中MDA、GSH-Px的水平,有统计学意义.结论 CITA对Iso引起的急性心肌缺血损伤具有保护作用,其作用可能与减弱心肌收缩力、扩张冠状动脉血管、减少自由基生成、阻断过氧化脂质反应有关.     

凤宁防治实验性乳腺增生及其机理研究

目的 评价凤宁防治实验性乳腺增生的作用并探讨其相关机制.方法 用雌二醇(E2)制备兔乳腺增生模型,考察药物的防治作用;观察药物对正常大鼠血清E2、孕酮(P)、催乳素(PRL)、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)表达的影响.结果 口服凤宁8、16 g·kg-1可显著减少乳腺小叶数目,减轻腺泡扩张,减少乳腺导管(P＜0.01).凤宁20 g·kg-1可增加正常大鼠的肾上腺指数,显著降低其血清中E2的水平;凤宁各剂量组可显著降低正常大鼠血清P水平,凤宁5、20 g·kg-1还可显著降低正常大鼠血清中PRL水平.凤宁组各剂量组对ER及PR表达无明显影响.结论 凤宁口服对动物实验性乳腺增生有较好的预防作用,其作用可能与其降低动物血清中E2、P及PRL水平有关.