马兜铃酸的主要毒性作用及其相关机制

自1993年Vanherweghem J L报道含有广防己和厚朴等中药的制剂可对人体造成不可逆的进行性肾功能损伤以后,其共有成分—马兜铃酸类化合物（aristolochic acid,AA）引起了人们的普遍关注。本文概述了近年对AA及其衍生物毒理作用的研究进展,并对其毒理作用机制进行了综述,以期为临床应用含有AA的中药及其制剂提供参考,以减少和避免A毒性作用的发生。     

不同月龄SPF级SD雌性大鼠主要脏器参数的研究

目的：探讨SD雌性大鼠的体重、脏器重量及其指数的正常值范围。方法：选用1月龄的雌性大鼠74只,分别于2、3、4、7、8月龄时测定其体重及10个主要脏器重量,并计算其脏器指数。结果：从2月龄至8月龄,雌鼠心,肝,肾,脑,肾上腺的重量均明显增长,而胸腺重量显著降低。然而由于体重增长等因素,其心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺以及肾上腺等指数均明显降低。结论：SPF级SD雌性大鼠主要脏器及其指数可反映其结构变化以及生理功能状态。     

绞股蓝与黄芩防治糖尿病心脏病的协同作用研究

目的:探讨绞股蓝与黄芩在防治糖尿病心脏病方面可能存在的协同作用及相关机制。方法:体外考察绞股蓝提取物(GP),黄芩提取物(SBG),以及绞股蓝提取物与黄芩提取物的混合物(GPSBG)各0.5,5,50 mg.L-1对血管内皮细胞、心肌细胞以及系膜细胞的直接作用;采用高脂大鼠加静脉注射链脲佐菌素(STZ)25 mg.kg-1诱导糖尿病心脏病大鼠模型,将造型成功的动物随机分为GP 300 mg.kg-1,SBG 300 mg.kg-1,GPSBG 600 mg.kg-1以及模型组,每天灌胃给药1次,连续8周,末次给药后24 h测定各心脏血流动力学相关指标,并取血测定血脂。结果:SBG 5 mg.L-1可对抗高糖抑制血管内皮细胞ECV-304生长(P<0.05)、增加一氧化氮(NO)生成(P<0.05),抑制系膜细胞增殖(P<0.001);GPSBG 5 mg.L-1可对抗高糖抑制ECV-304生长(P<0.05)、增加一氧化氮(NO)生成(P<0.001)、降低谷胱甘肽(GSH)水平(P<0.001)的作用,抑制系膜细胞增殖(P<0.001);GP 5 mg.L-1可对抗H2O2抑制心肌细胞生长(P<0.05)、增加NO生成(P<0.05)、降低GSH水平(P<0.05)的作用;SBG 0.5 mg.L-1可以减少H2O2环境下心肌细胞的NO生成(P<0.05),提高GSH(P<0.05)水平;GPSBG5 mg.L-1均可对抗H2O2抑制心肌细胞生长(P<0.05)、增加NO生成(P<0.05)、降低GSH水平(P<0.001)的作用;GP 300mg.kg-1,SBG 300 mg.kg-1可抑制Ⅱ型糖尿病大鼠心脏指数的增加(P<0.05),GPSBG 600 mg.kg-1则可显著降低Ⅱ型糖尿病大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平以及心脏指数(P<0.05或P<0.001),GP 300 mg.kg-1可显著增加Ⅱ型糖尿病大鼠心率、左室收缩压、左室舒张末期压、左室收缩及舒张时间变化率等指标,降低左室舒张末期压(P<0.05);SBG 300 mg.kg-1可显著降低Ⅱ型糖尿病大鼠左室舒张末期压(P<0.05);GPSBG 600 mg.kg-1可显著增加Ⅱ型糖尿病大鼠心率、左室收缩压、左室收缩及舒张时间变化率,降低左室舒张末期压(P<0.01或P<0.001)。结论:上述研究结果显示:GP,SBG在改善Ⅱ型糖尿病大鼠心脏功能方面表现出明显的协同增效作用,这可能与黄芩、绞股蓝均有降低Ⅱ型糖尿病大鼠血清TG,TC水平的趋势,并能在内皮细胞、心肌细胞、系膜细胞以及醛糖还原酶等方面作用有关。     

高血糖与糖尿病肾病

糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病的一种严重的微血管并发症，是目前引起糖尿病患死亡的主要原因之一。其发病机理至今未明，由于血糖升高是糖尿病的主要临床表现，因此高血糖与糖尿病肾病的关系引起了广泛的重视。近年的研究资料表明，高血糖既可直接对肾脏组织造成损害，又可通过促进非酶促糖基反应、活化多元醇代谢途径、增加氧化应激、降低基质蛋白的降解等途径，使肾组织受损，最终导致DN的形成。     

p38MAPK与糖尿病肾病

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路是细胞将信号从细胞膜传递到核的主要通路。其中p38MAPK在糖尿病肾病(DN)的形成及发展中起着非常重要的作用，它可通过调节转化生长因子β1、基质金属蛋白酶活性及葡萄糖转运体的表达等多种途径影响纤维连接蛋白、Ⅳ型胶原的生成，影响DN的进程。通过深入研究p38MAPK在DN中的作用，将有助于阐述DN的发病机理，也有助于开发防治DN的新药。     

金蝉止痒冲剂的药理研究

金蝉止痒冲剂有显著的镇静、抗炎、抗过敏、抑菌、利尿、解热等作用,这些作用可能与其临床用于治疗瘙痒症有关。     

二甲基亚硝胺致肝纤维化动物模型研究进展

肝纤维化是许多肝病发展至肝硬化、肝脏疾病终末期的最后共同通路.近几年,每年全世界死于肝硬化的人数已增加到50万.西欧因肝硬化致死居死亡原因第5位,美国则居第4位.化学性肝损伤所引起的肝纤维化在其中占较大比例.长期接触小剂量的二硝基亚硝胺（DMN）可引起癌症,而高剂量则可引起肝脏坏死及纤维化.在肝纤维化的研究中,肝纤维化动物模型的制备非常重要.本文对DMN致肝纤维化动物模型的制备方法及影响因素作一综述.     

胆总管结扎致肝纤维化动物模型研究现状

肝纤维化是许多肝病发展至肝硬化-肝脏疾病终末期的最后共同通路。据55个国家向世界卫生组织(WHO)提供的数据显示:近几年,每年全世界死于肝硬化的人数已增加到50万。西欧因肝硬化致死人数居死亡原因第5位,美国则位居第4位。其中,胆汁淤积是引起肝纤维化的重要因素。长期慢性胆汁淤积,由于胆酸及胆红素的作用引起肝细胞变性、坏死及     

桑螵蛸的药理比较研究

对3种桑螵蛸的药理作用进行了比较研究,结果显示团螵蛸具有增加小鼠胸腺、睾丸指数及抗利尿作用;长螵蛸可延长小鼠常压缺氧及游泳时间,增加小鼠胸腺、脾脏指数和阳虚小鼠的体温,具有抗利尿和降低高脂大鼠肝中LPO的作用;黑螵蛸可增加小鼠胸腺、睾丸指数和阳虚小鼠的体温,可降低高脂大鼠肝中LPO。3种桑螵蛸的LD50均大于320g/kg。     

止痒霜治疗湿疹的药效研究

目的:研究止痒霜防治湿疹的药理作用。方法:用体外抑菌试验探讨药物的抑菌作用;用组织胺致豚鼠足瘙痒试验评价药物的抗过敏作用,用二甲苯致小鼠耳肿胀等炎症模型评价药物的抗炎作用。结果:止痒霜可显著提高组织胺致豚鼠足瘙痒阈值,显著抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀和腹腔通透性增加;同时还对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及普通变形杆菌有一定的抑制作用。结论:止痒霜有抗炎、止痒、抗菌等作用。