无土栽培细辛与有土栽培细辛挥发油化学成分的研究

采用气质联用分析方法，对不同栽培基质的细辛挥发油成分进行研究。检测出的成分完全相同，成分含量有差异，尤其是主成分甲基丁香酚等含量相关较大。     

HPLC法同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸含量

目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草酸、甘草次酸的质量控制方法.方法:色谱条件:Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.03 moL/L.醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250、276 nm,流速:0.7 mL/min;柱温:30℃.结果:色谱峰分离情况良好,甘草苷、甘草酸、甘草次酸在各自的浓度范围内均具有良好的线性相关性;加样回收率为98.1%～99.3%,其RSD为1.4%～2.5%.结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于甘草主成分的定量考察.     

四妙丸HPLC指纹图谱建立

目的 建立四妙丸HPLC指纹图谱.方法 四妙丸50%乙醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长280 nm(0~65 min)和330 nm (65~90 min).结果 11批样品指纹图谱中有31个共有峰,指认其中8个峰为绿原酸、黄柏碱、木兰花碱、阿魏酸、药根碱、巴马汀、盐酸小檗碱、苍术素;相似度大于0.994.结论 该方法简便可靠,稳定性好,可用于四妙丸质量评价.     

青蒿鳖甲汤对肝癌模型小鼠代谢的影响＊

目的 采用代谢组学的方法研究青蒿鳖甲汤对肝细胞癌模型小鼠血浆代谢物的影响，由筛选出的差异代谢物来探究其相关作用机制。方法 注射鼠源肝癌细胞株H22细胞对小鼠进行造模，随机分为正常对照组、模型组和青蒿鳖甲汤组，运用UHPLC-Q-Exactive液质联用技术检测各组小鼠血浆中的代谢物变化并进行多元统计分析研究，筛选出差异性代谢物及对应的相关代谢通路。结果 多元分析结果显示，3组的代谢物存在显著差异，寻找出肝癌模型组及给予青蒿鳖甲汤干预后模型小鼠的差异代谢物15个，涉及31条相关的代谢通路，经通路富集分析发现，重要性得分在前三的代谢通路分别是胆汁分泌、鞘脂代谢、类固醇激素生物合成。结论 青蒿鳖甲汤能有效改善部分紊乱的代谢物水平，为进一步对青蒿鳖甲汤改善肝癌及后期发热的作用机制研究提供理论依据。     

翻白草油对RSV感染宿主HeLa细胞Fas/FasL蛋白表达的影响

目的通过检测呼吸道合胞病毒(RSV)感染宿主HeLa细胞Fas蛋白和FasL蛋白的变化,探讨翻白草油的抗RSV作用。方法用RSV感染宿主HeLa细胞,采用Reed-Muench法求出RSV对细胞半数感染量(CCID50);将翻白草油与HeLa细胞共孵育,MTT法检测翻白草油对Hela细胞的毒性作用;选取最大无毒浓度的翻白草油和100CCID50的RSV病毒进行抗病毒试验,在药物4种作用方式下(对RSV病毒的直接灭活作用,在生物合成阶段对RSV病毒的作用,对RSV病毒吸附的作用,药物预处理作用),采用免疫荧光和Western blot方法检测宿主HeLa细胞Fas/FasL蛋白的表达。结果 RSV培养液对HeLa细胞中的毒力为105.8 CCID50/L;翻白草油对HeLa细胞的最小毒性浓度是0.10mg/L。翻白草油(除药物预处理作用方式外)Fas蛋白和FasL蛋白表达的荧光强度分别为1.851±0.022、1.830±0.044、1.801±0.038和1.832±0.034、1.767±0.022、1.816±0.024,RSV病毒对照组荧光强度分别为2.112±0.048和1.904±0.025,翻白草油(除药物预处理作用方式)组与病毒组比较,宿主HeLa细胞Fas蛋白和FasL蛋白的表达显著降低(P<0.05);翻白草预处理组Fas蛋白和FasL蛋白表达的荧光强度分别为2.098±0.075和1.882±0.055,与RSV病毒对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论翻白草油在直接灭活阶段、病毒复制阶段、病毒吸附阶段的抗RSV作用与调节宿主HeLa细胞Fas/FasL蛋白的表达有关。     

8432张阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗呼吸系统疾病的门诊处方分析

目的：分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗呼吸系统疾病的处方应用情况,为临床用药提供参考。方法：随机抽取我院2012年7月～2013年6月同时含口服阿奇霉素和孟鲁司特钠及诊断为呼吸系统疾病的门诊处方8432张,利用Excel对设计的项目的用药情况进行统计分析。结果：8432张处方6个月以下患者处方占4.47%（377/8432）;6个月～18岁患者处方7060张,占83.73%（7060/8432）;19岁以上成年患者占11.80%（995/8432）。结论：阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗呼吸系统疾病门诊处方的使用基本合理,但在与其他止咳平喘药、抗组胺药、糖皮质激素类药一起治疗时,应注意茶碱类、支气管扩张剂、糖皮质激素类的用药剂量、用药天数方面适当调整。     

葛根芩连方药中黄连总生物碱的含量测定

目的 建立葛根芩连汤及其制剂中黄连总生物碱的含量测定方法。方法 氧化铝柱纯化，紫外分光光度法350nm处测定含量。结果 葛根芩连汤水提物中总生物碱含量为32．4mg／g，加样回收率为98．1％(RSD=2．9％)。葛根芩连微丸中总生物碱含量为19．6mg／g。结论 该法测定黄连总生物碱方法简单、结果准确，可为葛根芩连微丸质量标准、葛根芩连方及其他含黄连的方剂中生物碱的含量测定提供参考。     

何首乌中二苯乙烯甙的含量测定

目的 :考察药材市场的生、制首乌的药材质量。方法 :采用ZorbaxSB C18柱 ,用乙腈 水 (2 5∶75 )为流动相 ,在32 0nm处检测二苯乙烯甙的含量。结果 :二苯乙烯甙平均含量生首乌为 1 4 0 16 % ,制首乌为 2 336 8%。结论 :清平药材市场的生、制首乌药材质量基本合格     

b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种后婴幼儿安全性和免疫原性研究

目的 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib-TT)安全性和免疫原性.方法 分别采用Hib-TT试验疫苗和对照疫苗3针免疫接种3～5月龄婴幼儿,观察疫苗安全性,并采用定量ELISA法分别测定免疫前、免疫后和加强免疫后血清特异性IgG抗体浓度.结果 实验疫苗和对照疫苗两组间不良反应总发生率(实验疫苗组为23.85％,对照疫苗组为31.40％)差异无统计学意义(x2=0.5,P＞0.05),发热性总不良反应率分别为22.3％和31.3％,中、强发热反应率分别为3.67％和4.48％,差异无统计学意义；实验疫苗受试者局部红、肿、硬结等不良反应率为1.22％.实验疫苗3剂免疫后受试者血清抗Hib PRP IgG抗体平均几何浓度(GMC)为6.6786 μg/ml,对照疫苗组血清抗体GMC为7.5346 μg/ml,两组间抗体GMC差异无统计学意义(x2=0.147,P=0.702)；加强免疫1剂后,实验疫苗组受试者血清抗体GMC从加强免疫前的2.6396 μg/ml上升为6.2044μg/ml.结论 实验疫苗接种3～5月龄婴幼儿具有良好的安全性.用间隔1个月、3剂次接种的基础免疫程序能诱导该年龄组受试者产生长期保护水平的血清特异性抗体,加强免疫1剂后能诱导机体产生免疫记忆反应.