十一酸睾酮男性抗生育效果临床研究(摘要)

评估十一酸睾酮(ＴＵ)的抑精作用,男性避孕效果,其对生殖激素(睾酮Ｔ,卵泡刺激素ＦＳＨ,黄体生成素ＬＨ)及部分临床指标(体重、血压、睾丸体积、血红蛋白)的影响.方法:51例已婚、健康、有生育能力的男性给予每月一次ＴＵ500ｍｇ肌注(首剂1000ｍｇ),6次注射后,改成每一个半...     

耻骨联合上皮纹小切口治疗小儿双侧斜疝及鞘膜积液分析

目的探讨采用耻骨联合上皮纹小切口治疗小儿双侧斜疝及鞘膜积液的临床效果。方法将46例小儿双侧斜疝及鞘膜积液患儿采用耻骨联合上皮纹小切口行疝囊高位结扎治疗。结果手术切口创伤小，操作简单，疝囊高位结扎确切，手术时间短，并发症少，复发率低（2％），康复快。结论此手术安全、切口小、愈合佳、美观、疗效确切、复发率低，值得临床推广应用。     

血清总胆汁酸 前清蛋白 胆碱酯酶在肝脏疾病诊断中的应用

目的探讨血清总胆汁酸（TBA）、前清蛋白（PA）、胆碱酯酶（CHE）的测定在肝脏疾病诊断中的联合应用价值。方法采用奥林巴斯全自动生化分析仪对182例各种肝病患者和40例健康人血清TBA、PA、CHE的水平进行测定,并与常规肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）作对比研究。结果TBA在急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化和肝癌组与健康组差异有统计学意义（P〈0.01）;PA在急性肝炎组与健康组差异无统计学意义（P〉0．05）,慢性肝炎组、肝硬化组和肝癌组与健康组差异有统计学意义（P〈0.01）;CHE在急性肝炎组与健康组结果差异无统计学意义（P〉0.05）,慢性肝炎组与健康组差异有统计学意义（P〈0．01）,肝硬化组和肝癌组与健康组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论ALT及TBA、PA、CHE的测定联合应用于各种肝脏疾病的诊断和鉴别诊断,具有较好的临床应用价值。     

DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物化疗后生存期的关系

目的 研究DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者对顺铂或卡铂为主的方案化疗后生存期的关系。方法 经病理学确诊的晚期NSCLC患者135例，采用顺铂或卡铂为主的方案进行化疗。化疗前采集患者外周血，以聚合酶链反应-限制性长度片段分析（PCR—RFLP）方法进行XRCC1 Arg194Trp和XRCC1 Arg399Gln基因多态性的分型。比较不同基因型患者化疗后的中位生存时间（MST）和1、2年生存率。结果 中位随访12个月，135例患者的MST和1、2年生存率分别为12个月和48．1％、13．1％。携带XRCC1 399Arg／Arg的NSCLC患者化疗后MST和1、2年生存率分别为14．0个月和56．3％、20．8％；携带XRCC1 399Arg／Gin或Gin／Gln基因型的NSCLC患者化疗后MST和1、2年生存率分别为10．0个月和39．0％、7．6％，差异均有显著性（P〈0．05）。携带XRCC1 194Arg／Arg的NSCLC患者的MST和1、2年生存率分别为11．0个月和43、6％、13．2％；携带XRCC1 194Arg／Gln或Gln／Gln基因型的NSCLC患者MST和1、2年生存率分别为13．0个月和49．6％、11．3％，两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论 XRCC1 Arg399Gln基因多态性与晚期NSCLC患者铂类药物化疗后的生存期有关。XRCC1 Arg3 99Gln基因多态性可以在一定程度上判断晚期NSCLC患者铂类药物化疗后的预后。     

探索癌症发生的“真谛”

大多数肿瘤是环境-基因相互作用引起的,环境因素是肿瘤发生的始动因素,而个人的遗传特征决定肿瘤的易感性。     

COX-2基因启动子区单核苷酸多态与肝癌遗传易感性的关系

目的 探讨COX-2基因启动子区的单核苷酸多态与肝癌发生风险的关系.方法 研究对象包括270例肝癌病人和540例正常对照.采用PCR-限制性片段长度多态方法 进行COX-2基因启动子区-1290A＞G,-1195G＞A和-765G＞C多态的基因型分析,不同基因型与单体型携带者发生肝癌的相对风险度的评估使用比值比(OR)及95%可信区间(CI).结果 多变量logistic回归分析显示-1195AA和-765GC基因型与肝癌风险增高相关,OR值分别为1.57(95%CI=1.01～2.44)和2.89(95%CI=1.65～5.08).单体型分析显示:与A_1290-G-1195-G_765相比较,含有-1195A等位基因的A-1290-A-1195-G-765和A-1290-A-1195-C-765两种单体型发生肝癌的相对风险增高,OR值分别为1.27(95%CI=1.01～1.60)和7.95(95%CI=1.76～36.02).同时包含-1195A等位基因和-765C等位基因的单体型发生肝癌的OR值较高.结论 COX-2基因启动子区的-1195G＞A和-765G＞C单核苷酸多态与肝癌遗传易感性相关.     

十二指肠恶性淋巴瘤致重症急性胰腺炎1例分析

对十二指肠恶性淋巴瘤致重症急性胰腺炎1例分析如下。[第一段]     

左旋沙丁胺醇抑制豚鼠气道平滑肌收缩的实验研究

目的评价左旋沙丁胺醇(R-Salbutamol,R-Sal)对组胺(histamine,His)诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩功能的影响。方法制备豚鼠离体气管条和肺条标本,以定量药理学方法测定10-8、10-7、10-6mol·L-1剂量的R-Sal孵育前后对His诱发的离体标本的收缩反应的舒张作用,并与10-6mol·L-1剂量的Sal进行比较。结果R-Sal可显著抑制His所引起的豚鼠离体气管和肺条的收缩反应,呈剂量依赖性,其作用强于Sal(P<0.01)。结论R-Sal对His诱发的豚鼠离体气管条和肺条的收缩反应具明显的舒张作用。     

丝氨酸苏氨酸激酶-15和基质金属蛋白酶-2基因多态与蒙古族人食管癌易感性相关

目的 探讨中国汉族人群中食管癌遗传易感性相关的功能性单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)与蒙古族人群中食管癌发病风险的关系,并比较这些遗传变异在汉族人群和蒙古族人群中的等位基因频率分布差异.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism assay,PCR-RFLP)方法,检测了188例蒙古族食管癌患者和324名蒙古族正常对照者的FAS-670G/A、FAS-1377G/A、FASL-844T/C、COX-2-1290A/G、COX-2-1195G/A、STK15 Phe31lie、MMP-2-1306C/T和MMP-2-735C/T共8个多态位点的基因型频率.采用多因素logistic回归模型计算各基因型携带者食管癌的发病风险.并将以上结果 与已报道的汉族人群中的结果 进行比较.结果 在蒙古族人群中,与携带STK1531Ile/Ile基因型者相比,携带STK15 31Phe/Phe者罹患食管癌的相对危险性增加(校正OR=2.20,95%C/值:1.12～4.31).携带MMP-2-735TT基因型者罹患食管癌的危险性明显高于携带-735CC基因型者(校正OR=4.82,95%C/值:1.59～14.60),未发现其他遗传变异与食管癌的患病风险相关.我国蒙古族和汉族人群间FASL-844 T/C[0.264(171/648)/0.736(477/648),0.323(418/1296)/0.677(878/1296)]、COX-2-1195G/A[0.431(279/648)/0.569(369/648),0.492(1250/2540)/0.508(1290/2540)]、MMP-2-1306C/T[0.869(563/648)/0.131(85/648),0.835(1298/1554)/0.165(256/1554)]和MMP-2-735C/T[0.789(511/648)/0.211(137/648),0.748(1163/1554)/0.252(391/1554)]等位基因频率分布差异有统计学意义(x2值分别为7.03、7.84、3.94、4.05,P值均<0.05).结论 STK15 Phe31Ile多态和MMP-2-735C/T可能是我国蒙古族人群食管癌的遗传易感因素.我国蒙古族和汉族人群的遗传差异导致不同SNP与食管癌发病风险关联情况存在差别.