南京市围绝经期妇女睡眠质量及其影响因素

<正>解决围绝经期妇女的睡眠问题,可以有效地减轻更年期综合征的发病症状,提高围绝经期妇女的生活质量。本研究旨在分析围绝经期妇女睡眠质量的影响因素。1对象与方法1.1对象2011年4⁹月随机抽样问卷调查南京市妇幼保健院进行妇女病普查的符合研究要求的围绝经期妇女450例,年龄359月随机抽样问卷调查南京市妇幼保健院进行妇女病普查的符合研究要求的围绝经期妇女450例,年龄35⁶0岁,出现2次月经周期长度的改变或有围绝经期症状或Kupperman评分>6分或闭经<1年。回收有效问     

刺五加注射液加低分子右旋糖酐治疗不稳定性心绞痛40例临床分析

采用刺五加注射加低分子右旋糖酐治疗不稳定性心绞痛40例，并与单用西药治疗的38例作对照。结果显示：对心绞痛疗效治疗组总有效率为92．7％，对照组总有效率为68．9％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）；对心电图疗效，治疗组疗效总有效率为72．5％，对照组总有效率为50％，两组比较有显著性差异（P＜0．01）。该治疗方法未见副作用，是治疗不稳定性心绞痛的有效方法。     

基于“BOPPPS+雨课堂”模式的方剂学教学设计构建：以泻下剂为例

方剂学是中医学各专业必修的基础课程，其教学质量将直接影响学生临床思维能力的培养。“BOPPPS+雨课堂”是师生全方位参与式的互动教学模式，本文以方剂学中泻下剂的教学实践为例，探讨如何充分利用BOPPPS六步骤和雨课堂三环节的优势，整合教学环节，优化教学设计，提高学生学习效率，并通过反思，提出改进，推广该混合式教学模式。     

广州管圆线虫病免疫学研究进展

广州管圆线虫病，亦称嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎或嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎(Eosinophilicmeningitis or Meningoencephalitis，EM)，是一种人兽共患寄生虫病，其病原体广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)由我国陈心陶教授于1935年首先在广州黑家鼠和褐家鼠体内发现。人因生食或半生食含有该虫第3期幼虫的螺类、鱼、虾以及被第3期幼虫污染的蔬菜、瓜果、和饮水等而感染。     

血脑屏障细胞模型的构建

目的 建立一种稳定的、接近在体内状态的ICR小鼠血脑屏障细胞模型. 方法 原代分离、纯化培养ICR小鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞,经显微镜观察细胞形态,Ⅷ因子和GFAP免疫组化鉴定细胞类型,将此两种细胞共培养构建血脑屏障细胞模型,经4 h渗漏试验、HRP通透性试验评价血脑屏障细胞模型功能. 结果 Ⅷ因子和GFAP免疫组化分析显示原代培养的ICR小鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞纯度分别可达90% 和95%,细胞共培养模型经4 h渗漏试验初步判断血脑屏障细胞模型形成、HRP通透性试验表明血脑屏障细胞模型组同空白组比较具有明显的屏障作用. 结论 原代分离、纯化出ICR小鼠脑微血管内皮细胞和星型胶质细胞,利用细胞共培养技术构建了血脑屏障细胞模型,其形态、结构及功能均接近在体状态.     

电针对中医不同证型急性脑梗死患者皮质脊髓束功能的影响

目的：应用三重刺激技术（TST）量化观察不同中医证型急性脑梗死患者皮质脊髓束损伤程度及电针治疗后的恢复程度,为中风病的微观辨证治疗研究提供客观依据。方法收集急性脑梗死患者200例进行中医辨证分型：风火上扰型、气虚血瘀型、痰瘀阻络型、阴虚风动型、痰热腑实型。运用 TST 技术检测患者患侧肢体 TST剩余值从而了解早期皮质脊髓束损伤程度,通过电针综合治疗后分析不同中医辨证分型患者 TST 剩余值检测结果的规律及变化程度。结果（1）治疗前各证型的 TST 值由高至低为风火上扰型、痰瘀阻络型、阴虚风动型、气虚血瘀型、痰热腑实型。各证型 TST 值比较差异有统计学意义（F ＝25.078,P ＜0.01）;各证型间 TST 值比较,风火上扰与气虚血瘀、痰热腑实间差异有统计学意义（均 P ＜0.01）,痰瘀阻络与痰热腑实、气虚血瘀间差异有统计学意义（P ＜0.01）。（2）电针治疗后,各证型 TST 值由高至低为风火上扰型、痰瘀阻络型、痰热腑实型、阴虚风动型、气虚血瘀型。不同证型的 TST 值比较差异有统计学意义（F ＝66.129,P ＜0.01）;各证型间 TST 值比较,风火上扰与痰瘀阻络、阴虚风动、气虚血瘀间差异有统计学意义（均 P ＜0.05）,痰热腑实与阴虚风动、气虚血瘀间差异有统计学意义（均 P ＜0.05）。（3）对急性脑梗死各证型 TST 恢复程度比较：痰热腑实型＞风火上扰型＞痰瘀阻络型＞阴虚风动型＞气虚血瘀型（F ＝26．581,P ＜0．01）,两两比较,痰热腑实与阴虚风动、气虚血瘀间 TST 剩余值间差异有统计学意义（均 P ＜0.01）。结论TST 能够客观、真实反映脑梗死患者电针治疗前后皮质脊髓束功能,为临床医生评估患者电针治疗后恢复提供可靠的数据评估。     

隐孢子虫Gal／GalNAc特异性凝集素p30原核表达系统的构建及鉴定

目的获取隐孢子虫Gal／GalNAc特异性凝集素p30基因,并构建原核表达系统,获得相应的重组蛋白。方法采用聚合酶链反应（PCR）技术,从微小隐孢子虫基因组中扩增出p30基因,然后将其克隆入pMD18-T载体,转化后挑取阳性克隆进行酶切和测序鉴定,并进行生物信息学分析及预测。再将亚克隆与表达载体PET-28a（＋）分别酶切并连接,经IPTG诱导表达,表达产物用Ni—NTA亲和层析法纯化,SDS—PAGE和Western blotting检测表达效果。结果PCR扩增得到特异的微小隐孢子虫Gal／GalNAc特异性凝集素p30基因,测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与GenBank上提交的序列同源性分别为98％～100％和99％～100％,理论等电点和分子量分别为6．4854和31842Da,并存在9个潜在的抗原表位。经酶切、测序结果表明质粒已导入Rosetta。SDS—PAGE和Western blotting证实重组菌成功表达融合蛋白。结论成功构建微小隐孢子虫Gal／GalNAc特异性凝集素p30原核表达系统。     

鼠尿液中弓形虫B1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立

根据GenBank中弓形虫B1基因序列,设计1对引物和1条TaqMan探针。从感染弓形虫小鼠尿液提取弓形虫总DNA,先用普通PCR扩增获得目的基因产物,将纯化的回收产物与pMD18-T载体连接,测序证实为目的片段后,制备系列浓度参照品。再优化实时荧光定量PCR反应体系,并对体系的灵敏度、重复性、线性、特异性和参照品稳定性进行评价。其灵敏度为104拷贝/ml;批内变异系数为2.42%,批间变异系数为4.18%,线性为103～107拷贝/ml,特异性为100%,参照品稳定。该法检测鼠尿样弓形虫DNA具有方便、灵敏、特异和重复性好等优点。     

构筑研究性实验教学创新氛围的探索和实践

在研究性实验教学中,从树立实验教学的创新理念和加强实验室建设、注重实验教学内容与科研和社会实践相结合、实验队伍建设等三大方面,分层次、多模式、科学系统地构筑良好创新氛围。