威灵仙致接触性皮炎后色素异常

报告1例威灵仙致接触性白斑和色素性接触性皮炎。患者男,34岁。外敷威灵仙5个月后左腕关节屈侧皮肤出现色素减退斑、周围不规则色素沉着斑8个月。皮肤科检查：左腕关节屈侧皮肤见面积约4cm×4cm大不规则白斑,其周围有宽度不同、颜色均一的色素沉着斑,边界清楚。其他部位皮肤未见白斑或色素沉着斑。行威灵仙乙醇和水提物斑贴试验均为阳性。诊断：威灵仙致接触性白斑和色素性接触性皮炎。     

寒冷引起血管痉挛解除方法

经静脉输血补液不论在急诊室、病房或手术室,都是一种不可缺少的治疗和抢救的必要措施。在临床实践中我们常常会遇到输入刚出库的冷血、滴流液较凉,输入后有滴流不畅或停滴现象。     

Blaschko皮炎

报告1例Blaschko皮炎.患者女,22岁.半年前右上肢及肩胛部见呈线状排列的红斑、丘疹,数周后皮损自行消退.皮肤科检查:右前臂伸侧近心端约1/3处至肩胛部见一连续性带状色素减退,近肩胛部有红色丘疹、鳞屑.皮损组织病理检查示表皮局灶性角化过度及角化不全,表皮内细胞水肿及明显海绵水肿,可见淋巴细胞移入表皮.表、真皮交界处可见局限性少量淋巴细胞浸润.诊断为Blaschko皮炎.     

38例色素痣免疫病理分析

目的:分析色素痣的免疫表型.方法:对38例色素痣进行免疫病理分析.结果:色素痣三种类型中S-100均呈强阳性表达;HMB45仅在真皮浅层阳性表达;Melan-A及层粘连蛋白在三种痣中表达强度和范围相同,但是强度比S-100表达弱,三者差别无统计学意义.增殖细胞核抗原(PCNA)在交界痣中表达明显增高.结论:PCNA在交界痣中活性增高.     

强直性脊柱炎的病因、发病机制及预防研究进展

强直性脊柱炎为常见的慢性炎症性脊柱关节病,临床上以脊柱活动受限,关节、腰背疼痛为主要症状,目前对于该病的病因、发病机制、预防均还存在一定争议,现对其进行全面综述,以期为该病的诊治提供参考。     

棘状角皮症1例治疗体会

患者女性,59岁,10年前双手掌出现多发性棘状角化突起,患者既往体健,母亲及女儿有类似病史。皮肤科检查：双手掌可见数十个肤色、微指状角化增生物,直径约0.3 mm,长约0.5～1.5 mm,互不融合。皮肤组织病理检查示局灶性正性角化过度及柱状角化不全,柱状角化不全下颗粒层消失,真皮少量淋巴细胞浸润。诊断为棘状角皮症（SK）。     

血虚风燥型特应性皮炎患者皮损干燥与瘙痒的相关性研究

目的探索血虚风燥型特应性皮炎患者皮损干燥与瘙痒的相关性。方法收集血虚风燥型特应性皮炎病例,记录患者皮损的干燥程度,用视觉模拟评分法(VAS)记录患者的瘙痒程度,用修正SCORAD评分(把SCORAD评分中与瘙痒有关的条目去除)评估患者的病情严重程度。用Spearman相关性分析分别研究皮损干燥程度、病情严重程度与瘙痒的相关性。结果血虚风燥型特应性皮炎患者的瘙痒程度与皮损干燥程度、病情严重程度均相关,其相关性均具有统计学意义。结论血虚风燥型特应性皮炎患者的瘙痒程度与皮肤干燥正相关,因此,在治疗时应常规使用保湿剂,以缓解皮肤干燥,减轻患者瘙痒。     

局限型慢性苔藓样糠疹

报告1例局限型慢性苔藓样糠疹.患者女,28岁.左肘关节屈侧反复出现瘙痒性红色斑丘疹、鳞屑3年.皮肤科检查:左肘关节屈侧及附近皮肤见红斑、斑丘疹及鳞屑,其中夹杂有色素减退斑、瘢痕.皮损组织病理检查示表皮角化过度,局灶性角化不全和轻度海绵水肿;真皮浅层血管扩张充血明显,红细胞外渗,血管周围少量淋巴细胞浸润.根据临床和组织病理特点,诊断为局限型慢性苔藓样糠疹.     

点状汗孔角化病1例

患者男,35岁.15年前不明原因双前臂出现角化性丘疹,直径约5 mm,质硬,表面粗糙,呈浅褐色,无自觉症状.随着年龄增大,皮损数日增多至五六个,皮损大小无明显变化.近年来双小腿亦出现类似皮损,于2008年8月30日来我院就诊.     

蛇形斑秃2例报告

蛇形斑秃是一种发于枕部经由颞缘延至额前发际呈环状的斑秃，临床少见。病例1，女7岁，颞、枕部发际处脱发5个月，具有异位性体质，外用地塞米松擦剂3个月左右后无毛发新生。病例2，男21岁，枕、右颞发际脱发2年半，无过敏性鼻炎、哮喘病史，经同样治疗未有新发长出