七味白术散对菌群失调腹泻肠道微生态的调节作用

腹泻是小儿临床常见症状,肠道微生态失调是腹泻的主要因素,七味白术散对小儿腹泻治愈效果显著.肠道微生态是目前研究的热点,对中药疗效及疾病形成机理的阐明具有重要意义.根据微生态的内涵,通过检索文献,本文对七味白术散影响肠道微生物群落结构、肠道酶活性及肠道微生物代谢等方面的研究进展进行综述,阐述七味白术散在肠道黏膜屏障的基础下,促进肠道益生菌的生长,抑制有害菌的繁殖,调整肠道菌群,提高肠道酶活性,从而达到治愈效果.七味白术散可以在酶活性水平及酶产生菌水平对肠道乳糖酶进行调节.这些可以为七味白术散治疗腹泻机理的揭示,促进七味白术散的临床应用提供依据.     

超微七味白术散与酵母菌联用对菌群失调腹泻小鼠肠道细菌多样性的影响

目的探讨七味白术散与酵母菌联用对肠道细菌多样性的影响,为临床联用提供理论依据。方法 48只SPF级KM小鼠,随机分为正常组、模型组、传统七味白术散组和25%超微七味白术散+25%酵母组,每组12只。采用抗生素建立小鼠菌群失调腹泻模型,给予抗生素造模菌群失调腹泻小鼠,分别灌胃25%超微七味白术散[0.04 g/(kg·d)超微七味白术散]+25%酵母菌[0.25×1010个酵母/(kg·d)]、传统七味白术散[0.16 g/(kg·d)传统七味白术散]、等量无菌生理盐水,采集回肠肠道内容物,提取肠道微生物宏基因组DNA,引物经过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增后进行核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析(amplified ribosomal DNA restriction analysis,ARDRA)。结果 25%超微七味白术散+25%酵母菌组条带数、操作分类单元(operational taxonomic units,OTUs)数均为5,shannon指数2.3219、brillouin指数1.3814,均低于正常组和传统七味白术散组,与模型组相同,但细菌组成与模型组有异;25%超微七味白术散+25%酵母菌组相似性指数为0.3030,主成分密切度高于传统七味白术散组和模型组,聚类分析中,与正常组归为一类。结论 25%超微七味白术散+25%酵母菌组的肠道菌群与正常组更接近,通过调整肠道微生态达到治疗抗生素相关性腹泻的效果,优于传统七味白术散。     

七味白术散对抗生素相关性腹泻小鼠肠道糖苷水解酶活性的影响

目的 探究七味白术散对抗生素相关性腹泻(AAD)小鼠肠道β-D-葡萄糖苷酶和β-D-葡萄糖醛酸酶活性的影响, 从肠道糖苷水解酶角度阐释七味白术散治疗AAD的机制。 方法 采用混合抗生素灌胃制备AAD小鼠模型, 予七味白术散汤剂干预, 分别于造模和治疗后采集小鼠小肠内容物(SC)、小肠黏膜(SM)、结肠内容物(CC)、结肠黏膜(CM)标本检测糖苷水解酶活性, 采集血液与肝脏标本检测琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH), 氧化应激功能相关指标丙二醛(MDA), 以及炎症相关指标白细胞介素-17(IL-17)和脂多糖(LPS)。 结果 AAD小鼠SC、SM及CC中β-D-葡萄糖苷酶和β-D-葡萄糖醛酸酶活性均明显下降(均P＜0.05), CM中两种糖苷水解酶活性均明显升高(均P＜0.05)。七味白术散治疗后, 小鼠各肠段的糖苷水解酶活性均较正常组和自愈组高, 血中MDA、LDH、IL-17和LPS含量较自愈组降低, SDH较自愈组升高。 结论 抗生素导致小鼠SC、SM和CC中糖苷水解酶活性下降, CM中糖苷水解酶活性升高, 七味白术散能较好地调节AAD小鼠肠道糖苷水解酶活性及小鼠能量代谢、氧化应激和炎症因子, 恢复小鼠的代谢能力, 改善小鼠肠道环境, 从而治疗腹泻。     

半夏泻心汤对脾虚便秘型小鼠血常规影响的实验研究

目的:探讨半夏泻心汤对脾虚便秘小鼠血常规的影响。方法:将24只实验小鼠随机分成正常组、模型组、枳术汤组和半夏泻心汤组,除正常组外,其余各组灌胃番泻叶水煎液,7天后控制饮食,饥饱失常8天,构建小鼠脾虚便秘模型。造模结束后,半夏泻心汤组、枳术汤组分别采用半夏泻心汤和枳术汤灌胃,模型组和正常组均灌胃蒸馏水,共6天,治疗结束后进行血常规指标检测。结果:与正常组比较,模型组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)显著降低,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。与模型组比较,半夏泻心汤组血小板计数(BPC)、血小板平均压积(PCT)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、WBC、NEUT、淋巴细胞计数(LYM)显著升高,红细胞分布宽度(RDW)降低,差异均有统计学意义(P0.05);与枳术汤组比较,半夏泻心汤组BPC、PCT、WBC、NEUT、LYM升高更明显,差异均统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤能促进脾虚便秘小鼠血小板计数、血小板平均压积、红细胞平均血红蛋白含量、白细胞计数、中性粒细胞计数和淋巴细胞计数的恢复,有利于血液功能的调节。     

肾阳亏虚证泄泻的现代生物学内涵

肾阳亏虚证作为泄泻常见中医证型,其发病机制较为复杂.本文从肠道菌群、信号通路、“肾-肠轴”相关分子三个层面探究肾阳亏虚证泄泻发生发展的作用机制,寻找肾阳亏虚证泄泻的生物标记物,对揭示肾阳亏虚证泄泻的现代生物学内涵以及推进后续临床的靶向治疗具有重要意义.     

微生态制剂对功能性便秘疗效的Meta分析

目的分析微生态制剂对治疗功能性便秘的效果。方法对符合纳入标准的文献资料,采用Review manager5.2软件进行Meta分析。查阅了近年符合相关标准的22篇文献,共2070名患者,其中实验组(微生态制剂治疗)有1047名,对照组(基础治疗)有1023名,通过分析两者的疗效差别来了解微生态制剂治疗功能性便秘的效果。结果微生态制剂与基础治疗相比,两者的总有效率差异有统计学意义(95%CI为0.20~0.32,合并效应的检验:Z=8.68,P<0.01)。结论微生态制剂对治疗功能性便秘的效果显著。     

中医药院校药类《微生物学》病原微生物教学内容改革

结合当前药学教学改革背景和药学类《微生物学》教学现状,分析了药学类专业《微生物学》中病原微生物教学内容改革的必要性,并根据药学专业特性对病原微生物的教学内容作了相应的优化设计,建议将细菌、病毒和真菌各论进行合并,单独列出"药物微生物多样性"一章,淡化纯病原的讲解,加强药效及药品质量检测相关微生物的内容;淡化病原的诊疗技术,强化微生物的检测与应用。     

蜜环菌酒的研制

目的蜜环菌酒富含多糖,具有天麻酒的相似药理活性,可作为天麻酒的替代品。方法将富含多糖的蜜环菌发酵液进行蜜环菌酒生产工艺的优化,制备蜜环菌酒。结果蜜环菌酒的主要成分为酒精16%、多糖0.301mg/mL、蛋白质44.9mg/L、氨基酸3.30g/L、总酸4.8g/L、总酯3.21g/L。结论蜜环菌酒色、香、味、体纯正,含有功能成分。     

湘莲酿造酒的研制

目的用湘莲做黄酒。方法优化酿造酒的生产工艺。结果按糯米∶莲子(W/W)=0∶100、20∶80、40∶60、50∶50、80∶20、100∶0进行原料配比,用清水洗净,30～40℃水浸泡3～4h,蒸汽蒸煮20～30min,摊凉至30～35℃,加入根霉曲与酵母曲,入坛,28～30℃发酵24～36h,按干原料∶20～24度酒=1∶4～5(W/V)加入调制好的白酒,拌匀,25～28℃后酵8～10d,均能酿造出理想的酿造酒,后酵时间延长,酒香味好,还可以根据需要进行酒的甜度调配。100%莲子酒的主要成分为蛋白质5.7%、氨基酸1.9%、总糖162.2g/L、总酸4.6g/L、总酯3.97g/L、维生素C6.2mg/100mL、酒精度21%～24%。结论湘莲黄酒营养丰富,莲子成分经过酒曲发酵后是否产生对人体有害的物质,还待进一步研究。     

寒、湿邪气侵袭伤脾的肠道微生态学机制研究

目的 从肠道微生态学机制探究寒邪、湿邪与寒湿兼邪损伤脾主运化功能的差异。方法 利用人工气候箱模拟寒湿兼邪、寒邪、湿邪侵袭雄性昆明种小鼠7d,然后检测肠道消化酶活性(淀粉酶、蛋白酶、乳糖酶、蔗糖酶)与微生物活度等指标。结果 结果显示，寒湿兼邪侵袭显著降低了机体胸腺指数(P<0.05),显著降低肠道微生物活度、乳糖酶及淀粉酶活性(P<0.05),增加粪便含水量与排便次数；寒邪侵袭显著升高了肠道蔗糖酶活性(P<0.05),降低了肠道黏膜FDA,增加粪便含水量与排便次数；湿邪侵袭显著降低了肠道内容物淀粉酶、蔗糖酶活性及微生物活度(P<0.05),降低了小鼠摄食量。结论 三种外感邪气中，寒湿兼邪抑制小鼠肠道黏膜及内容物酶活性最显著，阻碍脾主运化功能、损伤卫阳症状最显著；寒邪仅次于寒湿兼邪；湿邪损伤脾主运化的症状不显著。