管控老年高血压要多管齐下

正老年高血压的特点老年高血压患者大部分表现为收缩期高血压,患者的血压水平容易受到患者的情绪、天气、季节、体位变化,以及体力劳动、运动等因素的影响。在发病早期,患者不会出现较为明显的症状,仅仅是偶尔感觉到头痛、头晕,     

如何防止气切患者痰液污染床单位

临床上有许多气管切开的患者痰液较多，痰液咳出后易污染床单位，还容易造成交差感染，下面介绍一种简便实用的预防方法。     

血透室护理流程管理对提高护理质量的效果分析

目的探讨血透室护理流程管理对提高护理质量的影响。方法结合血透室护理管理工作的特点,制作护理作业流程、操作流程,应用于血透室日常护理工作,分析对实施护理流程管理前后护理缺陷、不良事件发生率并进行比较。结果实施流程管理后,护理缺陷、不良事件发生率降低了0.34%,患者满意度上升了7.2%。P<0.005,差异具有统计学意义。结论实行血透室护理流程管理,明确护士职责,规范了护理管理,有效提高了护理质量,保证了患者透析安全。     

联合采用连锁分析和突变检测进行苯丙酮尿症的产前基因诊断

目的 为经典型苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)家系提供产前基因诊断.方法 联合采用短串联重复片段(short tandem repeats,STR)多态连锁分析和聚合酶链反应技术扩增苯丙氨酸羟化酶基因突变热区外显子直接测序,对3个经典型PKU先证者及家系成员进行综合分析.结果 家系1的STR连锁分析不能提供遗传信息,家系2、家系3可提供100%信息.突变检测共发现3个先证者均为苯丙氨酸羟化酶基因复合杂合突变,共检测到5种突变:Y166X、R243Q、R413P、EX6-96A＞G和IVS11-1G＞C,其中IVS11-1G＞C为国际首次报道的新突变.综合连锁分析和突变检测结果,确定家系1和家系2胎儿为PKU患者,家系3胎儿正常.结论 联合连锁分析和苯丙氨酸羟化酶基因突变检测,可为PKU家系提供可靠的产前诊断服务.

Abstract：

Objective To explore the prenatal genetic diagnosis for classic phenylketonuria (PKU) families.Methods Probands and their family members from three classic PKU families were analyzed by combining linkage analysis through short tandem repeats (STR) polymorphism and PCR-sequencing for the exons within mutation hot spot of phenylalanine hydroxylase gene.Results Linkage analysis found uninformative for Family 1,while 100 % confirmative information was obtained from Family 2 and 3.Sequencing showed compound heterozygous mutations of phenylalanine hydroxylase gene for all of the three probands.Five mutations were detected,namely Y166X,R243Q,R413P,EX6-96A ＞ G and IVS11-1G＞ C,and IVS11-1G ＞ C was a novel identified muntation.Information from linkage analysis and mutation screening showed clearly that the fetus of Family 1 and 2 were affected,while normal for Family 3.Conclusions For those PKU families,reliable service of prenatal genetic diagnosis could be provided by combining linkage analysis with mutation screening of phenylalanine hydroxylase gene.     

彩色多普勒超声产前诊断胎儿骶尾部畸胎瘤9例分析

目的探讨彩色多普勒产前诊断胎儿骶尾部畸胎瘤的价值。方法对9例胎儿骶尾部畸胎瘤进行图像回顾分析,并与病理结果相对照。结果 9例病例中6例为囊性,3例为囊实性。其中有7例手术结果显示为Ⅰ型,2例为Ⅱ型。结论彩色多普勒产前诊断胎儿骶尾部畸胎瘤是一种成熟、有效的影像技术,为胎儿预后判断,临床及早采取相应产前措施提供了可靠依据,对于优生优育有十分重要的临床实际意义。     

无痛人流手术的护理配合

我院自2007年2月-2008年6月开展丙泊酚静脉麻醉无痛人流手术115例,现将护理体会总结如下。 1临床资料 我院门诊自愿要求行无痛人流手术的孕妇115例。年龄18。45岁,平均32岁。孕龄6～10周。其中哺乳期18例、疤痕子宫24例、带器妊娠6例、高血压3例、合并子宫肌瘤5例。其余均为正常育龄妇女,未采取避孕措施或避孕失败者。     

实验记录随堂检查与讨论制度在实验药物化学课程中的应用

实验药物化学是药学专业实践性课程的重要组成部分。与常规课程教学相比,建立实验记录随堂检查与讨论制度,对于增进教师与学生互动、查找化学反应异常或失败原因、促进教学相长、优化课程成绩评估具有重要的应用价值和实践意义。     

省级医院2012～2013年度职工满意度调查的比较研究

目的 分析医院各类职工对医院现状的满意程度并总结改进措施.方法 医院职工登陆院内网进行投票,采用医院职工满意度调查表对2335名医院职工进行满意度调查.结果 ①医务人员的满意率和基本满意率低于全院职工,不满意率高于全院职工水平;②职工对目前所开展的医院工作规划、制度建设及目标安排的满意率与基本满意率最高,对工作付出及薪资所得的比例的不满意率最高;③职工对医院领导班子的总体管理水平的满意率高;④2013年的职工满意率明显高于2012年.结论 医院职工对医院现状与领导的总体满意率在2013年都有极大的提升,但医院对职工工作付出及薪资所得的比例、职工工作量及工作时间比例、薪资计算方式之公开程度（薪资透明化）、在医院从事工作的社会地位等民生策略方面需加强重视、及时调整.     

IL-10基因-627C/A多态性与儿童哮喘病之间的相关性研究

目的 研究白介素10(IL-10)基因-627C/A多态性与哮喘病之间的相关性.方法 对110例哮喘患儿和63位正常志愿者进行血液IL-10浓度的检测、IL-10基因-627C/A多态性分析.结果 IL-10实验的准确度95.64%,精密度95.46%,均达到了试剂盒的要求.哮喘组血清IL-10质量浓度(99.78±34.01)pg·ml-1,对照组血清IL-10质量浓度(82.38±48.91)pg·ml-1,差异具有统计学意义(P＜0.05).哮喘组中基因型分布为:AA型20.9%,AG+AA型79.1%;对照组中分布为:GG型63.5%,AG+AA型36.5%.哮喘组中等位基因频率A和G分别为56.3%和43.7%;对照组中分别为66.9%和33.1%.基因型频率和等位基因频率在两组间分布差异有统计学意义(P<0.05).结论 哮喘患儿和正常者IL-10的分泌量不同.IL-10基因-627位点单核苷酸多态性(SNP)可能与哮喘的发生相关;627 GG可能增加哮喘发生的风险.