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41.
制备并表征了孔径不同的活性炭微球,考察其对糖尿病模型大鼠的治疗作用。通过制备工艺的改良,制得了直径在0.2-0.3mm的活性炭微球。通过对葡萄糖的吸附实验,筛选最优的活性炭微球。采用雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导制得糖尿病大鼠模型。两组大鼠采用每天两次口服灌胃活性炭微球,连续给药30天。通过离体肠段外翻实验法,测定葡萄糖的跨膜透过量。与糖尿病组相比,在服药2周以后,活性炭微球治疗组的血糖水平明显降低,改善血糖耐受量。在肠粘膜侧有活性炭微球存在时,葡萄糖分子的渗透清除率显著增大,尤其是当浆膜侧的葡萄糖浓度较高时(10mg/mL)。筛选得到的活性炭微球BET比表面积为1566m2/g,微孔含量高(0.478cm3/g),球形良好,对葡萄糖吸附率高。作为口服微球制剂,活性炭微球对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有治疗作用。  相似文献   
42.
谢毅  王伟伟  许建春 《现代医学》2009,37(6):456-457
目的探讨经阴道宫腔声学造影对宫腔良性病变的诊断价值。方法对37例经阴道超声检查(TVS)疑有宫腔良性病变患者行经阴道宫腔声学造影(TVS—SHG)、宫腔镜检查和病理检查,将TVS—SHG、官腔镜检查、病理结果进行对照分析。结果TVS—SHG对子宫内膜息肉、子宫黏膜下肌瘤及子宫内膜增生过长等病变能作出较明确的诊断,并显示出不同的声像图特征。结论TVS—SHG是诊断和鉴别诊断宫腔良性病变简便、有效、廉价的方法。  相似文献   
43.
血小板自身抗体的流式细胞检测与意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 应用流式细胞仪(FCM)检测血小板抗体,研究其正常参考值及对特发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断的价值.方法 应用FCM检测20例正常人和10例ITP患者血小板表面抗血小板抗体,并与酶联免疫竞争抑制试验(ELISA法)进行比较.结果 FCM检测20例正常人血小板表面IgG、IgA和IgM的荧光百分率分别为2.56±2.08%、13.75±5.98%and 13.90±7.28%;ITP患者血小板表面IgG、IgA、和IgM荧光百分率分别为28.13±17.74%、25.07±16.84%和23.22±17.85%.结论 FCM对于检测血小板表面血小板相关抗体是快速、敏感的新方法,优于ELISA方法.  相似文献   
44.
细胞周期调节药物治疗白血病和诱导分化剂一样,给肿瘤治疗开辟了新路。目前一种新的周期调节药物六亚甲基二乙酰胺(HMBA)已在国内开始二期临床试验。实验表明,HMBA在体外能诱导95%以上的多种肿瘤细胞株在G1期停滞、趋向分化。本文就HMBA调节细胞周期时发生的分子生物学改变作一综述,并总结国外临床试验结果。  相似文献   
45.
目的探讨肾移植受者的某些细胞因子及其受体基因多态性与术后感染的相关性。方法采用自行研制的细胞因子及其受体单核苷酸多态性检测芯片,分析129例肾移植受者的肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子(TGF-β1)、IL-4、IL-6及其受体的21个位点的基因多态性分布情况,并按照患者术后是否发生感染进行分组比较。结果5种细胞因子及其受体单核苷酸多态性在感染组和非感染组中分布明显不同,分别是基因型IL-6R(-183GG、G/A)、IL-10(-824C/T,-597C/A)及TNF-α(-308GG、G/A);等位基因为IL-10R1(1112G/A)、IL-6R(-183G/A)、IL-4R(1902A/G)、TNF-α(-308G/A)及TGF-β1( 869T/C)。结论基因型IL-6R(-183GG)、IL-10(-824C/T,-597C/A)及TNF-α(-308GG),等位基因IL-4R(1902A)、IL-6R(-183G)、IL-10R1(1112G)、TNF-α(-308G)及TGF-β1( 869C)是肾移植后感染的易患因素;而基因型IL-6R(-183G/A)和TNF-α(-308G/A)可能为移植后感染的非易患因素。  相似文献   
46.
本文根据抗原分子特性,用限制性内切酶HpaI和EcoRI及三对XhoI-EcoRI接头,对β-半乳糖苷酶融合蛋白表达戴本pWR450进行了改建,截去其β-半乳糖苷酶C端约300个氨基酸的编码序列,构建一组含β-半乳糖苷酶N端146个氨基酸编码序列的pWX146融合蛋白表达载体,以pWX146-1作为载体,306bppfHRPⅡ基因片段在大肠杆菌中得到了高效表达。  相似文献   
47.
目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因,并对其中一条基因进行了初步的研究。方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对681F05克隆子进行了Northernblot,5’RACE和生物信息学分析。结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northernblot证实681F05基因在人正常脑组织中低表达,而在人脑胶质瘤中高表达。BLASTn和BLASTx分析显示,它们编码蛋白与线虫Cyp10蛋白同源性分别为52%和72%。cDNA序列分析发现这两上克隆是同一个基因[命名为cyclophilinlikegene(PPIL3)]的两个不同的剪切体(PPIL3a和PPIL3b)。结论基因芯片筛选正常脑组织与人脑胶质瘤差异表达的基因具有样品用量少,高质量,高速度,高敏感等特性。681F05基因可能是与人脑胶质瘤形成有关的一条全长新基因。  相似文献   
48.
目的 寻找前列腺癌相关基因以用于前列腺癌的诊断和治疗。方法 应用含有4366条人类全长基因cDNA基因表达谱芯片,研究一组前列腺癌和正常前列腺组织样本的基因表达谱,找出研究前列腺癌组织和正常前列腺组织中差异表达的基因。结果 前列腺癌与正常前列腺组织有差异表达基因287条,其中未知基因165条,已知基因122条,从已知基因中筛选出有显著差异表达的基因56条,其中上调基因20条,下调基因36条。结论 运用cDNA微矩阵基因芯片对基因表达谱进行分析,能有效筛查出新的前列腺癌相关基因。  相似文献   
49.
目的 建立非清髓性骨髓移植的小鼠动物模型 ,探讨非清髓预处理条件下能否实现异基因造血细胞的植活 ,探讨输入的异基因造血细胞数量和移植植活的关系。方法 以雌性C5 7BL/ 6小鼠为异基因骨髓移植的受者 ,雄性BALB/c小鼠为异基因骨髓移植的供者 ,采用非致死剂量的环磷酰胺腹腔注射 (2 0 0mg/kg)加γ射线全身照射(5Gy)为非清髓性预处理方案 ,将移植受鼠分为A、B、C 3组 ,每组 10只 ,分别给予 2× 10 7、8× 10 6和 2× 10 6个供鼠骨髓细胞 ,移植后第 36天用聚合酶链式反应检测受鼠骨髓细胞内Y染色体特异性基因检测移植物植活。结果 在移植A、B和C组中分别有 8、3和 0只小鼠检测到了异基因造血细胞的植活 ,经过统计学检验发现A组小鼠的植活比例高于其余两组。结论 非清髓的预处理条件下可以实现异基因骨髓移植的成功植入 ;加大移植物中造血前体细胞的数量有助于克服移植供、受者间主要组织相容性 (MHC)间的差异和促进移植物植活  相似文献   
50.
阮林海  谢毅 《中原医刊》1995,22(3):143-144
原发性巨球蛋白血症临床特点阮林海,郭艳珍,张东献,谢毅,林果为原发性巨球蛋白血症(WM)是B淋巴细胞的恶性增殖性疾病。1944年由Waldentrom首先描述。其主要临床特征为高龄发病,血清中IgA增高及骨髓中淋巴样浆细胞浸润。本文总结作者1970年...  相似文献   
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