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241.
原发性骨质疏松症的中医证型及骨密度调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
随着社会人口的老龄化,原发性骨质疏松症的发病率越来越高,骨质疏松症的防治工作显得十分重要.中医药在骨质疏松症防治工作中取得了很大成绩,但辨证分型往往比较复杂.2005-12-2007-12,笔者根据疾病的演变规律,对120例原发性骨质疏松症患者进行了中医证型研究,并探讨原发性骨质疏松症的中医证型及其与骨密度的关系,总结报道如下. 相似文献
242.
高原低压缺氧对肾脏的影响及藏药红景天的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
在全球,南美洲安第斯山区主要的四个国家:玻利维亚、哥伦比亚、厄瓜多尔和秘鲁,其中有三个国家的首都(拉巴斯、波哥达、基多)位于高原,人口数约3500万。在亚洲,阿富汗、不丹、中国、印度分别有10%、45%、5%、2.5%的人口居住在海拔2500m以上地区。中国有四大高原:青藏高原、内蒙古高原、黄土高原和云贵高原,有大约6000-8000万人口居住在海拔2500m以上地区。在海平面大气压为760 mmHg, 相似文献
243.
用MDA生成抑制研究当归、川芎和佛手散药效动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用体外肝MDA生成抑制为指标,研究当归、川芎和佛手散在小鼠中药效动力学。方法:测定灌胃当归、川芎和佛手散后小鼠血清对体外肝MDA生成抑制率,测定提取物、阿魏酸、川芎嗪对MDA生成抑制率。结果:灌胃3种处方后的血清均能抑制体外肝MDA生成,但时效过程不同。在体外,中药提取物也能抑制MDA生成,但阿魏酸、川芎嗪及合用无此作用。结论:就MDA生成抑制而言,当归、川芎及佛手散的药效动力学行为不同。阿魏酸、川芎嗪不是抑制MDA生成主要成分。 相似文献
244.
245.
目的:在大鼠体内,以双氯芬酸为工具药,研究银杏内酯B对双氯芬酸药动学和药效学的影响,阐明银杏内酯B对大鼠肝细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)是否有抑制或诱导作用.方法:通过观察大鼠连续给予银杏内酯B(剂量为12 mg·kg-1,ip,bid,连续7 d)前后对单次给予临床等效量的双氯芬酸(15mg·kg-1,iv)的药时曲线及药动学参数的改变,评价其对双氯芬酸药动学的影响,并评价银杏内酯B连续给药后对单次给予双氯芬酸抗足跖肿胀作用药效学的影响.结果:连续给予银杏内酯B后,与用药前比较,双氯芬酸及其主要代谢物4-羟基双氯芬酸的血药浓度及其药动学参数未见显著性改变;双氯芬酸抗足跖肿胀作用亦未见显著性改变.结论:多剂量给予银杏内酯B对临床等效量双氯芬酸在大鼠体内药动学和药效学无显著影响;银杏内酯B对大鼠肝CYP 2C9无明显的抑制或诱导作用. 相似文献
246.
247.
文章对近年来国内外腰椎间盘退变动物模型建立的方法及动态进行了综述,主要制备方法包括3类。(1)自发性模型:自然引发腰椎间盘退变和通过特殊方法促使椎间盘出现自发退变;(2)诱导性模型:通过物理、生化的方式改变脊椎生物力学结构或椎间盘及髓核组织化学构成促使椎间盘出现自发退变;(3)模仿性模型:通过手术方法在动物体内直接模仿腰椎间盘退变。结论:目前国内外多数学者选择的造模方法当属针刺法,该法微创、经济、操作简便,见效迅速,并能够模仿盘源性腰痛,与人类腰椎间盘退变有较高的相关性。 相似文献
248.
目的:建立人血浆中左旋多巴和卡比多巴同时测定的HPLC-ECD方法,研究左旋多巴卡比多巴在人体中的药代动力学.方法:样品提取采用偏重亚硫酸钠抗氧化,高氯酸沉淀蛋白,氧化铝在碱性条件下吸附样品,酸性条件下解吸附的方法.流动相:储备液(2.3%柠檬酸,1.66%NaOH)-甲醇-冰醋酸-水(250∶40∶14∶696,v/v/v/v),庚烷磺酸钠为4 mmol/L.流速 1.0 ml/min.色谱柱为C18,5 μm,250 mm×4.6 mm I.D.电化学检测器(ECD)极化电压为0.8 V.用上述方法研究了20名健康志愿者单剂量和多剂量口服息宁控释片后血药浓度-时间过程.结果:血浆中杂质不干扰样品峰,最低检测浓度:左旋多巴50 ng/ml,卡比多巴12.5 ng/ml,线性范围:左旋多巴50~3200 ng/ml,卡比多巴12.5~800 ng/ml.回收率大于70%,日间和日内的变异系数小于15%.受试者单剂量口服250mg(200/50)息宁控释片后估算的左旋多巴末端相半衰期为2.02±0.41 h,峰时间为2.0±0.9 h,峰浓度为1553.5±350.6 ng/ml;卡比多巴的末端相半衰期为1.77±0.68 h,峰时间为3.8±0.7 h,峰浓度为236.98±62.03 ng/ml.多剂量口服息宁控释片达稳态时的左旋多巴药代动力学参数为tmax 1.8±0.6 h,cmax 1203.0±319.5 ng/ml,cav 322.9±62.5 ng/ml,AUCss 3874.9±749.5 ng·h/ml,DF3.75±0.84;卡比多巴药代动力学参数为tmax 2.8±0.7 h,cmax 225.94±89.94 ng/ml,cav 60.53±20.66,AUCss 726.41±247.88 ng·h/ml,DF 3.68±0.52.结论:本文建立的HPLC-ECD法适合于左旋多巴和卡比多巴联合用药的临床研究. 相似文献
249.
目的:建立大鼠脑部海马区中苯巴比妥的LC-MS测定方法。方法:海马匀浆液中加入内标茶碱,用乙醚/环己烷混合系统提取、挥干,用甲醇复溶,高速离心后,取上清液进行LC-MS测定。色谱柱为Shim-pack ODS C18(150 mm×2.0mm ID,5.0μm),离子源为ESI,检测离子为[M-H]-:苯巴比妥(m/z):231;茶碱(m/z):179,流动相A为超纯水+0.03%甲酸+0.004%三乙胺,流动相B为甲醇,以0.2 mL/min的流速进行梯度洗脱。结果:此条件下苯巴比妥与内标茶碱显示良好分离;方法回收率大于87%;批内批间变异系数均小于10%;线性范围为10~2 000 ng/mL;可定量下限为10 ng/mL。在相应的生物样品中标准曲线的相关系数r大于0.999 7,质控样本、冻融试验及基质效应均符合要求。结论:该方法经考查符合生物样品测定要求,可用于海马中苯巴比妥的含量测定。 相似文献
250.
大鼠灌胃川芎、当归及其复方后阿魏酸的药代动力学 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :研究大鼠灌胃当归、川芎及其复方 (亦称佛手散 )后 ,阿魏酸的药代动力学特性。方法 :大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后 ,用HPLC法测定血浆中阿魏酸浓度 ,估算相应的药代动力学参数。结果 :大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后 5min ,血浆中阿魏酸浓度达峰值。 3种煎液的阿魏酸半衰期相近 (P >0 0 5 ) ,分别约为 88 5± 2 3 1,70 9± 14 3和 6 7 9± 2 2 4min ,但cmax和AUC存在显著差异 ,剂量校正后差异更显著。川芎组血浆中阿魏酸浓度和AUC最高 ,而佛手散组血浆中阿魏酸浓度和AUC最低。剂量校正后的AUC180 分别为4 375 8± 16 6 3 7,986 6 5± 2 6 89 5和 2 0 84 1± 4 0 5 9ng·min/ml。cmax分别为 10 8 7± 33 4 ,317± 181 3和 39 5± 17 9ng/ml。结论 :阿魏酸在当归、川芎及其复方佛手散中的吸收程度不同。 相似文献