全文获取类型
收费全文 | 117篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
内科学 | 2篇 |
特种医学 | 33篇 |
综合类 | 13篇 |
药学 | 65篇 |
中国医学 | 11篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2010年 | 2篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
排序方式: 共有127条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
苯巴比妥滴丸的制备及其生物药剂学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了苯巴比妥聚乙二醇滴丸的制备及其在家兔体内生物利用度(荧光偏振免疫分析法)。结果表明该滴丸与片剂的Tmax、Cmax、AUC值均有显著性差异(P<0.01),滴丸对片剂的生物利用度为316%。 相似文献
82.
本试验旨在检测N-acetyl-1,6-diami-nohexane(ADAH)诱发癌细胞分化的作用,经NBT还原试验检测。结果显示,ADAH可以使71.6%的HL-60人早幼粒白血病细胞分化为成熟阶段的细胞。因此,ADAH可能有抑制人体肿瘤生长的作用。 相似文献
83.
采用L1210,SGC-7901细胞,观察鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙(GP-1)及其还原物(GP-1-OH,GP-1-H)的体外抗肿瘤作用。结果表明三者均抑制L1210细胞增殖,IC50分别为1.57,4.02,13.68μmol/L:三者对SGC-7901细胞MTTformazan生成的抑制作用与细胞增殖试验相似,IC50分别为2.76,8.03,19.10μmol/L,GP-1作用最强。 相似文献
84.
亲和毛细管电泳法分离去甲万古霉素对映体 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :以人血清白蛋白 (HSA)为手性选择剂 ,采用亲和毛细管电泳法分离去甲万古霉素对映体。方法 :磷酸缓冲溶液 (pH5 .5)为运行缓冲液 ,以含 40 0 μmol·L- 1 HSA的运行缓冲液为分离缓冲液 ,利用部分灌注技术消除高浓度人血清白蛋白对被分析物检测的干扰 ,灌注分离缓冲液时间为 30s。结果 :在此条件下 ,去甲万古霉素两对映体得到了很高的分离度。结论 :本方法简便 ,在毛细管电泳中 ,人血清白蛋白是一种很好的手性选择剂。 相似文献
85.
新新肝康片对四氯化碳,D—氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
新新肝康片系我院研制的治疗病毒性肝炎的一种新药。该药的研究系根据病毒性肝炎的发病查和中医辩证施治的原则。在总结临床经验的基础上,将祖国传统医学和现代医药学理论相结合,科学研制的一种纯中药制剂。该药具有扶正去邪、清热解毒、活血化瘀、强肝益肝等作用。为了给新新肝康片的临床安全性提供可靠的依据,本考察了新新肝康片对四氯化碳,D-氨基半乳糖致小鼠性肝损伤的保护作用及该药物对心、肾、脾脏器的生化指标等项目 相似文献
86.
87.
头孢地嗪的药理作用及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
头抱地喷(。efodizime,Cef)商品名莫敌(modivid),是一个兼具生物反应调节作用的头抱菌素新品种,具有广谱杀菌作用,并能调节、增强人体免疫功能。临床上许多疾病往往存在不同程度的免疫功能低下,例如肝硬化、糖尿病、大面积烧伤、各种手术后、肿瘤、血液病等,此类患者易受各种病原微生物的侵袭而引起感染。因此头拖地嚷具有广泛的临床应用前景。1药理作用1.1抗菌谱本品对G“菌和G一菌均显示抗菌活性。在体外,对化脓性链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌属、克雷白苗家族、大肠杆菌、奇异变形杆菌、均显示… 相似文献
88.
90.
瑞香狼毒小鼠药物血清协同细胞毒化疗药物抗肝癌及机制研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的研究瑞香狼毒(SC)与细胞毒化疗药物的协同抗肝癌效应,探讨其协同抗癌作用机制.方法小鼠口服SC水提物10
g·kg-1,2 h后采集血清.将对数生长的人肝癌BEL-7402细胞用SC药物血清与阿霉素或VP-16联合处理,MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡,免疫组化测定细胞bcl-2蛋白表达,光学显微镜观察细胞形态改变.结果
50 g·L-1SC小鼠药物血清可明显增强阿霉素和VP-16体外抗肝癌活性,IG50分别由0.81
mmol·L-1和1.26mmol·L-1减小为0.32 mmol·L-1和0.29 mmol·L-1.流式细胞仪DNA分布图可见,VP-16
1 umol·L-1与50 g·L-1小鼠药物血清联合处理组C2/M期细胞较单独VP-16组增加68.2%(从0.22到0.37),亚二倍体凋亡细胞增加100.0%(从0.25到0.50),Bcl-2阳性表达细胞降低47.8%(从0.46到0.24).光镜下可见联合处理组细胞生长停滞,数量显著减少,部分细胞体积缩小,染色质凝集,核碎裂;单独VP-16组细胞形态改变较轻.结论瑞香狼毒可增强细胞毒化疗药物抗肝癌活性.协同诱导肿瘤细胞凋亡,降低bcl-2阳性表达,阻止肿瘤细胞周期于G2/M期是其主要机制. 相似文献