硫酸吗啡控释片的镇痛效果观察

目的了解硫酸吗啡控释片的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。方法采用开放式无对照法,对本院肿瘤科57例使用硫酸吗啡控释片治疗的晚期癌症病人镇痛效果进行系统监察,并进行分析。结果吗啡控释片的日剂量范围在60～300mg之间,大多病人均可获得良好的止痛效果,治疗后疼痛全部有所缓解,有效率为98.2%,不良反应为便秘、恶心、呕吐、头昏嗜睡、排尿困难,未见其他严重的药物不良反应。结论硫酸吗啡控释片是癌痛病人可以长期使用、安全性高的重要止痛药物之一。     

静滴黄芪注射液致肝及肾功能损害1例

患者 ,男 ,因眩晕 ,门诊以高血压收住。静脉滴入黄芪注射液 30ｍｌ(成都地奥九弘制药厂 ,批号 990 70 5 9) ,输入约一半时 ,患者出现恶心、头晕加重 ,继而出现高热 39 6℃ ,查血压 10 / 7ｋＰａ ,停止输液 ,用胃复安、安痛定对症处理 ,外加多巴胺、低分子右旋糖苷升压。第二天患者高热持续不退 ,血压波动在 9～ 12 / 6～ 8Ｋｐａ之间 ,皮肤、巩膜开始出现黄染 ,肝区出现明显压痛 ,心率每分钟 112次 ,查尿常规ＢＩＬ、ＫＥＴ均为阳性 ,ＰＲＯ 1 0ｇ·Ｌ-1,ＢＬＤ阳性 ,肝、肾功能化验结果为ＡＳＴ 110 ,ＡＬＴ 71,总胆红素 78 32 ,ＢＵＮ 2 3…     

复方环丙沙星口腔膜的制备及质量控制

以聚乙烯醇 (PVA17- 88)及羧甲基纤维素钠 (CMC- Na)为成膜材料 ,制成了复方环丙沙星口腔膜。采用系数倍率法不经分离同时测定环丙沙星 (CPFX)和甲硝唑 (MTZ)的含量 ;微机筛选波长对为 λ1x=346nm,λ1y=2 75nm,λ2 x=2 63nm,λ2 y=32 0 nm。     

兰州军区总医院抗肿瘤药物用药分析

目的: 了解我院抗肿瘤药的使用情况, 为临床合理用药提供依据.方法: 抽查我院肿瘤科1997～1998年住院病历共508份, 对抗肿瘤药的使用进行统计分析.结果: 两年中我院抗肿瘤药的使用种类基本相同, 且使用的五大类抗肿瘤药物均为国家基本药物.辅助抗肿瘤药为25种.结论: 我院抗肿瘤药的使用基本合理, 辅助抗肿瘤药物使用品种较多.     

普内科616份住院病例用药合理性分析

目的 :分析普内科住院病例用药合理性。方法 :随机抽取 1 995～ 1 998年 4年 6 1 6份住院病例 ,输入计算机中进行统计。结果 :6 1 6份病例共涉及 96种疾病 ;住院天数最短 3d ,最长 1 45d;合并用药数最少为 2种 ,最多 1 2种 ;合并用药天数 ,最少为 3d ,最多为 1 37d ;抗菌药物单一应用占5 8 1 4% ,二联占 31 0 % ,三联占 1 0 8% ,四联以上占 0 0 5 %。结论 :普内科住院病例中存在许多不合理用药现象 ,应引起足够的重视     

HPLC法测定人血清中氨甲喋呤血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中氨甲喋呤浓度的方法。方法：以甲醇：醋酸盐缓冲液为流动相,茶碱作内标,检测波长为３０６ｎｍ。。结果：在０～８μｇ．ｍｌ＾－１内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９９９。日内及日间测得ＲＳＤ分别为３．６６％,４．０３％。平均回收率为９５．７％,血清中最低检测浓度为５０ｎｇ．ｍｌ＾－１。结论：本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。     

薄层扫描法测定新新肝康片中五味子甲素和丹参酮ⅡA的含量

目的：对新新肝康片进行质量控制,对其主要药物进行定性鉴别,并建立了五味子甲素、丹参酮ⅡＡ的定量测定方法。方法：采用ＴＬＣ法对五味子、丹参、进行定性鉴别,并用薄层双波长锯齿与线性扫描法分别测定了五味子甲素、丹参酮ⅡＡ的含量。结果：五味子甲素、丹参酮ⅡＡ的含量分别为０．６０２、０．３７６ｍｇ．ｇ＾－１,回收率为９６．９８％、９６．６８％。结论：本法稳定可靠,可作为该制剂质量控制指标。     

瑞香狼毒诱导HL-60细胞凋亡和调节SGC-7901细胞bcl-2蛋白表达

目的：探索瑞香狼素（SC）抗肿瘤机制。方法：以HL－60和SGC－7901为靶细胞,用MTT比色法测定细胞增殖抑制,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态学改变,DNA电泳和流式细胞仪检测DNA断裂,免疫组化检测bcl-2蛋白表达。结果：含SC药物血清处理细胞48h后,HL－60细胞增殖呈剂量依赖性抑制,并表现出典型的凋亡细胞形态学改变及DNA断裂;即染色体聚集,核固缩,断裂及阶梯状DNA电泳条带,G1期前细胞从11．7％增到57．4％;而SGC－7901细胞bcl-2蛋白表达率从78．3％下降到32．9％。结论：SC可诱导肿瘤细胞凋亡,降低bcl-2蛋白表达。     

高效液相色谱法测定4－［4″－（2″，2″，6″，6″－四甲基哌啶氮氧自由基）氨基］－4＇－去甲表鬼臼毒素大鼠血浆浓度及药代动力学参数

建立了大鼠血浆中４－［４″－（２″，２″，６″，６″－四甲基哌啶氮氧自由基）氨基］－４＇－去甲表鬼臼毒素（ＧＰ－７）浓度的ＨＰＬＣ测定方法。用ＯＤＳ柱分离，甲醇－水－冰醋酸（５９：４１：０．６）为流动相，检测波长２８５ｎｍ。血浆甲乙醚－二氯甲烷混合液萃取，４５℃水浴蒸干，残渣用流动相溶解进样，内标法定量；血药浓度在２～２００μｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９７，血浆最低检测浓度０．２μｇ·ｍｌ－１，方法回收率９４％～１００％，日内、日间ＲＳＤ２．２９％～７．７０％。大鼠ｉｖＧＰ－７１０，２０，３０ｍｇ·ｋｇ－１，药代动力学过程符合二室开放模型，消除半衰期为３９．８±１０．８ｍｉｎ。     

脂质体干扰素α对小鼠Lewis肺癌转移及脾细胞增殖的影响

C57BL／6N小鼠尾静脉注射Lewis肺癌细胞后，腹腔注射脂质体干扰素α（L-IFN－α）和未包裹干扰素α（IF－α），连续10d；测小鼠肺湿重、肺转移给节数和ConA诱导的脾细胞DNA参入量。结果IFN－α5×104、20×104U／kg组，小鼠肺湿重较对照组减少14．1％、19．6％，肿瘤肺转移结节数减少32．7％、50.0％，ConA刺激的脾细胞DNA参入量增加24．6％、46．8％。1／10剂量的L-IFN－α可产生相同的药理活性。小鼠环磷酰胺50mg／kgip3d后，尾静脉注射瘤细胞，实验处理同上。结果L-IFN-α和IFN－α对环磷酰胺处理小鼠的Lewis肺癌细胞肺转移的抑制作用更为明显。本文结果表明，IFN－α可抑制小鼠Lewis肺癌肺转移，促进ConA刺激的脾细胞增殖，并与剂量明显相关。脂质体包裹IFN－α可使其生物活性提高约10倍。对免疫功能受抑小鼠作用更为显著。