复方磺胺甲噁唑片溶出度研究

目的：建立复方磺胺甲唑片的溶出度试验方法。方法：以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为溶出介质,采用“转篮法”进行溶出度测定,转速为１００ｒ·ｍｉｎ－１,温度为（３７±０．５）℃,进行累积溶出度百分率测定。采用紫外分光光度法测定含量,λｍａｘ为２７８ｎｍ,以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸作为参比,该方法线性关系良好,回收方程为Ａ＝０．０８９３５４ｃ－０．１３８５２６,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,平均回归率为１００．３０％,ＲＳＤ为１．４％。结果：经测定４５ｍｉｎ后,市售复方新诺明片溶出度大于７０％,符合中国药典１９９５年版附录中溶出度测定方法的结果判断标准。结论：本方法准确可靠、简便适用,可用于控制复方新诺明片溶出度,建议以此方法来控制产品的质量,保证临床疗效,修订标准时,采用此方法。     

瑞香狼毒小鼠药物血清增敏化疗药物对K562／VCR耐药细胞的抗癌活性

目的研究瑞香狼毒(SC)小鼠药物血清与细胞毒化疗药物联合应用对K562/VCR多药耐药细胞的协同抗肿瘤效应.方法小鼠口服SC水提物6g*kg-1,2h后采集血清.SC药物血清与长春新碱(VCR)、阿霉素(Dox)或足叶乙甙(VP-16)联合处理K562/VCR多药耐药细胞,检测细胞MTT转化率,克隆形成和DNA合成能力.结果5%SC药物血清显著增加细胞毒化疗药物对K562/VCR耐药细胞的敏感性;VCR、Dox、VP-16对K562/VCR的IC50较单独化疗药物组分别减小6.3、15.0和18.5倍;细胞克隆数分别减少45.1%、66.6%和58.6%;[3H]TdR掺入K562/VCR细胞DNA也显著减少.增敏作用随SC药物血清比例的增高而增强.结论瑞香狼毒可增加化疗药物对多药耐药肿瘤细胞的敏感性.     

瑞香狼毒小鼠药物血清协同细胞毒化疗药物抗肝癌及机制研究

目的研究瑞香狼毒(SC)与细胞毒化疗药物的协同抗肝癌效应,探讨其协同抗癌作用机制.方法小鼠口服SC水提物10 g·kg-1,2 h后采集血清.将对数生长的人肝癌BEL-7402细胞用SC药物血清与阿霉素或VP-16联合处理,MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡,免疫组化测定细胞bcl-2蛋白表达,光学显微镜观察细胞形态改变.结果 50 g·L-1SC小鼠药物血清可明显增强阿霉素和VP-16体外抗肝癌活性,IG50分别由0.81 mmol·L-1和1.26mmol·L-1减小为0.32 mmol·L-1和0.29 mmol·L-1.流式细胞仪DNA分布图可见,VP-16 1 umol·L-1与50 g·L-1小鼠药物血清联合处理组C2/M期细胞较单独VP-16组增加68.2%(从0.22到0.37),亚二倍体凋亡细胞增加100.0%(从0.25到0.50),Bcl-2阳性表达细胞降低47.8%(从0.46到0.24).光镜下可见联合处理组细胞生长停滞,数量显著减少,部分细胞体积缩小,染色质凝集,核碎裂;单独VP-16组细胞形态改变较轻.结论瑞香狼毒可增强细胞毒化疗药物抗肝癌活性.协同诱导肿瘤细胞凋亡,降低bcl-2阳性表达,阻止肿瘤细胞周期于G2/M期是其主要机制.     

透皮促进剂在透皮吸收制剂中的应用

透皮给药是一个新兴的领域 ,具有许多优点而受到药学工作者的重视。其理论基础为给药后药物能迅速穿透皮肤 ,被吸收进入血液循环而产生疗效。因此 ,研究经皮给药制剂首先必须解决药物对皮肤的穿透性和透皮速率。安全、有效、作用强的透皮促进剂的开发应用 ,已成为药学工作者的研究重点。1　新型促渗剂①目前使用最多的是氮酮 (Ａｚｏｎｅ) ,对亲水性或疏水性药物都能显著增强透皮速率。Ｍｉｃｈｎｉａｋ等[1] 合成了 2 吡咯烷酮 1 醋酸及其各种酯类、Ｎ 环庚基酰胺类同系物和Ａｚｏｎｅ的 11个同系物 ,以考察其对氢化可的松的促渗作用。结…     

发挥临床药师作用提高合理用药水平

临床药师是医院药师中的一类专业技术人员,对保证合理用药起重要作用,但不能脱离临床只限于实验室或药品供应。应该定时或有目标地下病区,参与查房、病例讨论,了解用药病人的病情、药物的使用过程及结果,提供新药信息,参与制定给药方案,指导合理用药。实践中,我们主要作了以下几方面的工作。1　坚持药师下临床制度我院肿瘤科为骨肉瘤病人实施大剂量氨甲蝶呤化疗方案,需要监测病人的血药浓度。为此,我们设计了方案,建立了反相高效液相色谱法测定血清中氨甲蝶呤浓度的方法,此方法经我们反复实验,稳定性好,快速、准确。为4名患者监测了氨甲蝶呤…     

硫酸吗啡缓释片的不良反应监察与分析

目的 :了解硫酸吗啡控释片的不良反应 ,为临床合理用药提供依据。方法 :对兰州军区总医院肿瘤科 5 7例使用硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症患者不良反应进行系统监察 ,并进行分析。结果 :出现恶心 3 5 .1% ,呕吐 19.3 % ,便秘2 8.0 % ,头昏嗜睡 2 2 .8% ,排尿困难 14 .0 % ,另有 2例出现欣快感 ,未见其他严重的不良反应。结论 :药物不良反应的发生与用药剂量无明显关系而与用药总量有一定关系。     

兰州军区6所医院儿科住院病例抗生素合理使用调研

目的：调研兰州军区各级医院儿科抗生素使用现状,指导临床合理用药。方法：统计分析１９９７－０６～１９９８－０５军区６所医院儿科１１８２例住院患儿抗生素使用品种、剂量、联合用药、药敏试验及费用效果比值等。结果：各级医院儿科住院患儿抗生素使用有不同程度的不合理现象,联合用药普遍。二甲医院中途改变抗生素较三甲医院高,药敏试验率则较三甲医院低。结论：儿科不合理使用抗生素普遍存在,应引起医师、药师及主管部门的重视。     

全脑缺血再灌注大鼠血液中血小板激活因子测定研究

目的 :研究血小板激活因子 (PAF)在急性脑缺血过程中的作用。方法 :用高效薄层层析法测定大鼠全脑缺血后再灌注 1、3、6、72h时血液中PAF的含量。结果 :再灌注后 3h血液PAF较对照组明显升高 (1.6 1± 0 .5 6 μg·L-1和 1.0 5± 0 .31μg·L-1,P<0 .0 5 ) ,6h时达高峰 (1.90± 0 .6 1μg·L-1,P <0 .0 1) ,72h时仍高于正常 (1.46± 0 .31μg·L-1,P <0 .0 5 )。结论 :PAF在脑缺血再灌注的病理生理过程中起一定作用。     

瑞香狼毒多糖对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响

目的：探索瑞香狼毒多糖（ＲＸＬＤＤＴ）的免疫调节作用。方法：Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,ｉｐ环磷酰胺造成免疫抑制模型,同时灌胃给ＲＸＬＤＤＴ７ｄ,观察小鼠免疫器官重量、脾细胞特异抗体的产生、血清凝集素滴度、溶血素ＣＨ５０值、足垫迟发超敏反应、ＣｏｎＡ刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。结果：ＲＸＬＤＤＴ０．４～２ｇ．ｋｇ＾－１给药７ｄ,小鼠胸腺重量增加。ＳＲＢＣ刺激的足垫迟发超敏反应和ＣｏｎＡ刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖增加５２．２％～１８３．０％和９４．６％～２７４．１％。小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能显著增强。２ｇ．ｋｇ＾－１组小鼠脾脏重量、血清凝集素滴度、溶血素ＣＨ５０值也明显高于对照组。结论：ＲＸＬＤＤＴ能明显改善环磷酰胺抑制的小鼠免疫功能,这可能是瑞香狼毒抗肿瘤的另一作用机理。     

瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L1210细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响

目的;从整体水平探讨瑞香狼毒水提物（SCLA）的抗癌作用及机制。方法：以不同剂量SCLAig给药后,不同时间采集小鼠血清,处理体外培养的小鼠白血病L1210细胞,观察肿瘤细胞MTT还原,克隆形成能力和DNA合成的改变。结果;SCLA3,6,12g/kg给药1,2,4,8h后的药物血清处理肿瘤细胞后,其MTT还原及克隆形成率均显著降低;给药2h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。SCLA小鼠药物血清也显著抑制[^3H]TdR掺入L1210细胞DNA。结论：直接抑制癌细胞增殖及DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制。