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正常新生儿出生后由于肺血管扩张,肺动脉压力迅速降低。如果出生时有窒息缺氧等情况,新生儿出生后肺动脉压力可不降低,出现持续性肺动脉高压(PPHN),因此对新生儿肺动脉压力的监测十分重要。本研究采用彩色多普勒超声对25例正常新生儿出生后的肺动脉压力进行了测定。 相似文献
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外伤性白内障术后低视力产生主要因素的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
外伤性白内障常伴有多种眼内组织损伤导致复合性病理变化[1],影响自内障术后视力因素具有多样化和复杂化特征[2、3].本文就我院1997年来收治的124例外伤性白内障进行回顾性分析,探讨术后低视力的相关因素. 相似文献
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目的:研究经颅超声-神经肌肉刺激治疗联合依达拉奉对急性脑梗死患者情绪障碍的影响。方法:急性脑梗死患者80例纳入研究,随机分为2组。在脑梗死常规治疗的基础上,对照组加用依达拉奉,观察组联合使用依达拉奉和经颅超声-神经肌肉刺激治疗。于治疗前、后,采用美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评价患者神经功能;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)14项版本评估患者的心理障碍情况。结果:观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,对照组HAMD和HAMA各项评分与治疗前差异无统计学意义(P>0.05),观察组HAMD和HAMA各项评分均低于同组治疗前,且低于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合经颅超声-神经肌肉刺激治疗可以明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,并有助于缓解情绪障碍。 相似文献
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1 临床资料
39例患者均来源于我院康复门诊部,其中男16例,女23例;年龄最小22岁,最大62岁,平均(43±5)岁;病程最短3天,最长1年,平均(100.8±8.3)天.参考1994年国家中医药管理局颁布的《中医病证诊断疗效标准》[1]中网球肘的诊断标准:①多见于特殊工种或职业,如砖瓦工、网球运动员或有肘部损伤病史者;②症状表现为肘外侧疼痛,疼痛呈持续渐进性发展,做拧衣服、扫地、端壶倒水等动作时疼痛加重,常因疼痛而致前臂无力,握力减弱,甚至持物落地,休息时疼痛明显减轻或消失;③体征表现为肘外侧压痛,以肱骨外上髁处压痛明显,前臂伸肌群紧张试验阳性,伸肌群抗阻试验阳性. 相似文献
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目的:基于弥散张量成像(DTI)技术观察高压氧治疗在高血压性脑出血(HICH)患者运动功能障碍中
的疗效。方法:HICH患者40例,随机分为高压氧组和对照组各20例,2组均给予药物及康复治疗,高压氧
组另予以高压氧治疗,治疗4周。分别于治疗前和治疗后完成DTI检查,测量患侧和健侧内囊后肢部位的
分数各向异性(FA)值,计算FA比率(患侧FA/健侧FA),同时用Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)评估
运动功能。结果:治疗4周后,2组的rFA值及FMA评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);高
压氧组治疗前后rFA与FMA评分变化值显著高于对照组(P<0.01);高压氧组治疗前后rFA与 FMA 评分变
化值呈线性正相关(r=0.516,P<0.05)。结论:高压氧治疗可改善HICH患者肢体运动功能。 相似文献
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目前角膜移植被认为是治疗真菌性角膜炎的最佳治疗方法。1998年来我院对经抗真菌药物无效的57例真菌性角膜炎施行角膜移植手术,取得了较好的疗效,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本组共计57例(57眼),其中男32人,女25人,年龄13~48岁,平均37岁。有植物性外伤史者43人,无明显发病诱因者14人,就诊时间平均18.5天。临床分型:术前根据形态学检查、10%氢氧化钾湿片、真菌培养、术中剖切情况及术后病理学检查分为水平生长型和垂直生长型。本组57眼中术前菌检阳性者51眼(角膜穿孔者3眼… 相似文献
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硫酸镁治疗新生儿持续肺动脉高压的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察硫酸镁(MgSO4)在临床上治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的疗效。方法 用MgSO4静脉滴注治疗了8例PPHN患儿,其中男7例,女1例,患儿年龄平均为生后11(2-34)h。4例为胎粪吸入综合征,3例为新生儿肺炎,1例为RDS。8例患儿入院后经超声心动图检查证实为PPHN,硫酸镁首剂:1例为100mg/kg,其余7例均匀200mg/kg,维持量为40-50mg·kg-1·h-1。结果 MgAO4总的治疗时间为63(9-120)h,治疗后2 h血氧饱和度(SaO2)开始升高,血气情况开始改善,治疗24 h后SaO2及血气情况明显改善,MgSO4治疗前后血压无明显变化,心率较治疗前减慢。8例患儿除1例好转后自动出院外,其余7例均痊愈出院。结论 MgSO4在临床上治疗PPHN是安全有效的,可在基层医院中推广应用。 相似文献
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目的:评价受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选20名男性健康受试者单剂空腹口服参比制剂和受试制剂0.25g,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经BAPP2.0软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否生物等效。结果:主要药代动力学参数:受试制剂和参比制剂克拉霉素的达峰时间tmax分别为(2.1±0.6)、(2.0±0.8)h;Cmax分别为(815±191)、(800±200)ng/mL;t1/2分别为(4.0±0.4)、(3.9±0.5)h;AUC0-24h分别为(5612±1283)、(5246±1375)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(5722±1313)、(5339±1402)ng.h.mL-1。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(110.5±23.9)%。结论:受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片生物等效。 相似文献