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目的:研究针灸预处理内关穴对兔心肌再灌注损伤心电图的影响,为针灸防治心肌再灌注损伤提供实验依据.方法:将41只Wistar新西兰大耳白兔随机分为5组,采用冠脉结扎左前降支40 min、再灌注60 min,建立心肌梗死再灌注模型.冠脉结扎前予缺血预适应,电针、艾灸预处理内关穴.分别于结扎前、结扎40 min、再灌注60 min 3个时间点各记录心电图1次.结果:结扎后40 min,各处理组ST段和T波值均有不同程度的提高,与结扎前比较,差异有统计学意义(P<0.01),表明各组造模成功.再灌注60 min,T波值艾灸预处理组与结扎前比较,差异无统计学意义(P>0.05).ST段d1值:缺血预适应组与艾灸预处理组比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明两组处理对ST段值改变有差异,在心梗发生时抑制ST段值抬高,缺血预适应组优于艾灸预处理组.ST段d2值:与假手术组比较,艾灸预处理组差异有统计学意义(P<0.05),余3组差异无统计学意义(P>0.05).T波d1值:与假手术组比较,4组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).T波d2值:与假手术组比较,缺血预适应组及艾灸预处理组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),余2组无差异(P>0.05).结论:艾灸预处理内关穴及缺血预适应可降低心肌再灌注损伤程度,对心脏有保护作用. 相似文献
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目的总结老年糖尿病患者骨折后行全髋置换术的围手术期护理经验,以提高护理技术水平。方法对35例糖尿病患者行全髋置换术,不同治疗阶段采取有针对性的护理措施,特别是针对高血糖采取有效的护理措施。结果本组患者无死亡及低血糖性休克发生,无合并肺部感染。术后切口甲级愈合,无伤口感染导致手术失败的病例,未因护理不当导致其他并发症发生。结论加强围手术期的观察与护理,是老年糖尿病患者成功接受全髋关节置换手术的关键。 相似文献
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目的 探讨三维数字减影血管造影下介入手术对颅内复杂动脉瘤的疗效分析.方法 选取2019年7月至2020年7月本院收住的颅内复杂动脉瘤病患90例为受试者.单双数法将其分为对照组与研究组.对照组(n=45)给予常规开颅手术诊治,研究组(n=45)给予三维数字减影血管(3D-DSA)造影下介入术进行诊治.对比两组病人的治疗总... 相似文献
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目的:探讨传导性角膜热成形术(CK)治疗超声乳化联合单焦点人工晶状体植入术后老视的安全性和有效性。方法:15例双眼超声乳化联合单焦点人工晶状体植入术后老视症状明显的正视或轻度近视的非主视眼行CK治疗,分别于术前1天、术后1周、1个月、3个月和6个月行双眼裸眼近视力、远视力、最佳矫正远视力、最佳矫正近视力、显然验光等效球镜、泪膜破裂时间、泪液分泌试验。结果:CK术后6月双眼裸眼远视力≥0.8且近视力≥0.5(J3)或近视力≥0.33(J4)者分别为11例(73.3%),14例(93.3%);术后6月术眼散光度在±1.00(DC)以内者为86.7%;术后6个月15例非注视眼行CK术后裸眼远视力由(0.87±0.09)(DS)下降为(0.68±0.09)(DS),差异有统计学意义。术前平均角膜曲率(41.99±0.47)(D)增加至术后(43.64±0.59)(D),差异有统计学意义。术眼泪膜破裂时间术前(12.0±1.69)(s)缩短为术后(10.00±1.77)(s),差异有统计学意义。术后6个月13例(86.7%)患者表示满意,术后可以较长时间(>1h)阅读,可以不使用近用眼镜。结论:应用单眼视原理采用CK治疗超声乳化联合单焦点人工晶状体植入术后非主视眼老视,能够获得较好的双眼远、近视力,减少术后对眼镜的依赖。 相似文献
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目的 探究植物乳杆菌发酵对肾茶化学成分的影响,筛选出发酵的最佳工艺,提高原有活性成分含量以及得到新的活性成分。方法 以液体发酵的方式,选取菌株接种量、发酵温度和发酵时间3个因素进行正交试验,探究植物乳杆菌发酵肾茶的工艺条件,利用拉曼光谱法进行结构分析,使用紫外分光光度法和HPLC法定量检测。结果 肾茶经植物乳杆菌发酵后,总黄酮和总酚酸含量均增加。发酵后肾茶中有新的成分出现且酚酸类成分含量发生变化。最佳发酵工艺为:接种量为4%,发酵温度为30℃,发酵时间为72 h。结论 植物乳杆菌发酵肾茶可改变其化学成分,为肾茶的发酵研究提供依据。 相似文献
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目的 探讨羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白2(LanCL2)在细胞抗氧化过程中的作用及相关机制。方法 采用不同浓度(0、30、75、100、150、200μmol/L)的过氧化氢(H2O2)诱导处理人胚胎肾细胞(HEK293T) 24 h以诱导氧化应激,通过蛋白质印迹技术检测LanCL2的表达;分别转染GFP、GFP-LanCL2过表达质粒至HEK293T细胞,在200μmol/L H2O2刺激条件下,通过PI/Hoechst 33342染色检测细胞死亡;向HEK293T细胞中转染Myc、Myc-LanCL2、Myc-GSTP1、Myc-LanCL2-His和GSTP1-His质粒,分别作为Myc组、Myc-LanCL2组、Myc-GSTP1组、Myc-LanCL2-His组(诱导纯化后)和GSTP1-His组(诱导纯化后),将未经任何处理的细胞作为Ctrl组,采用紫外分光光度计检测各组谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性及Myc组与Myc-LanCL2组的谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性。结果 与无H... 相似文献