11氨基酸注射液—833的试制研究

随着药用氨基酸原料生产的大幅度增长和成本的不断下降,传统使用的蛋白质水解液用量逐渐减少,出现了由结晶氨基酸输液取而代之的趋势。尤其是开展全胃肠外营养以来,结晶氨基酸输液已成为必不可少的输液品种,且对某些疾病发挥了治疗作用。 1945年Madden首次设计出含11种氨基酸的复合氨基酸输液处方Vuj,内含8种必需     

呼吸道给药的新剂型——粉雾剂

粉雾剂因不含抛射剂及可避免使用时的协同困难而越来越受到人们的重视，并有取代气雾剂的趋势。早在８０年代初国外即已对偻雾剂进行了深入的研究，而国内尚处于起步阶段。本文概述粉雾剂的发展，比较了粉雾剂与氯雾剂优缺点，对组成粉雾剂的药物粉末的处方设计及呼入装置进行了论述，并指出用于吸入疗法的粉雾剂的研究开发应用从三个文献考虑：粉末的雾化、吸入装置的转运性能和病人的肿气产生的雾化能量。     

强化大豆高支链氨基酸混合物Ⅰ、治疗实验性肝性脑病的研究

强化大豆高支链氨基酸混合物(Ⅰ)是采用特殊工艺水解大豆蛋白后,添加少量个别氨基酸组成。其氨基酸组成的特点是,支链氨基酸含量高,芳香族氨基酸含量低,氨基酸模式类似HEP-Ⅱ肝病氨基酸组成。动物实验表明,该种氨基酸混合物能改善D-氨基半乳糖致大鼠肝性脑病症状,使血清支/芳比正常化,减少动物死亡数等。这些结果提示,强化大豆高支链氨基酸混合物(Ⅰ)对肝性脑病有较好的治疗作用。     

复方低分子右旋糖酐氨基酸注射液的试制研究

复方低分子右旋糖酐氨基酸注射液系由11种结晶氮基酸和低分子右旋糖酐组成的营养代血浆复方制剂,经临床试用于101例失血性休克的防治,结果证明安全可靠、使用方便,且可节减输血量,避免输血的不良反应。本文主要介绍该注射液的研制概况,如最佳稳定条件和工艺条件的选择、试制样品的分析结果等。附参考文献12篇。     

黄芩苷在大鼠体内的口服生物利用度屏障研究

 目的研究黄芩苷在大鼠体内的口服生物利用度屏障。方法分别对大鼠尾静脉、肝门静脉、灌胃、十二指肠和结肠给予黄芩苷,采用高效液相方法测定血浆中黄芩苷的含量,计算其生物利用度。结果黄芩苷肝门静脉、灌胃、十二指肠和结肠给药后的绝对生物利用度分别为(123.2±25.3)%,(23.67±2.70)%,(31.58±2.42)%和(25.64±3.01)%。结论黄芩苷无肝脏首过效应,胃肠道是其口服生物利用度屏障所在;结肠是其在大鼠胃肠道的主要吸收部位。     

用两种方法测定小容量注射液中的粒子物质

本文综述了检查注射液中污染粒子的各种方法。并报导在薄膜过滤基础上采用手工计数和电子扫描两种方法,测定了一些市售小容量注射液产品中污染的粒子。手工计数法:是将检品溶液通过薄膜过滤器,然后用显微镜检查存留在薄膜上的粒子大小及数目。此薄膜可作为永久性的记录。过滤装置按照Millipere Corp的AR-2方法。所有操作均要在非常洁净的层流柜中进行。粒子计数分5～25微米,25～50微米,50～100微米,>100微米和纤维等五     

我国氨基酸制制的研究和开发概况

一、概况氨基酸是构成蛋白质的基本单元,也是合成机体抗体、激素和酶的原料,在人体内有特殊的生理功能,是维持生命现象的重要物质。随着我国肠外和经肠营养支持疗法的推广应用,氨基酸如同维生素、激素一样已成为现代临床治疗上不可缺少的药品。我国氨基酸制剂的研究开发起步较晚。1960年,上海首先用猪血纤维蛋白经水解制     

亚胺醌注射剂质量改进的研究

亚胺醌(A_(139))化学名为2,5-二乙烯亚胺-3,6-二甲氧乙氧基苯醌,是一种抑制肿瘤的药物,用于何杰金氏病、淋巴网状肉瘤、慢性淋巴和骨髓白血病的治疗,对胃癌、结肠癌和直肠癌也有一定疗效。自从六十年代制成粉针投产后,产品质量一直不稳定,存在变色,含量下降,析出沉淀等问题,有效期仅九个月。在生产过程中,由于粉末飞扬,造成严重过敏和中毒等现象,在劳动保护上存在问题。后经改用水溶解冻干法生产,质量更不稳定,贮存0.5～6个月即变质,为此被迫停产。本研究的主要目的是寻找影响A_(139)稳定性的因素,进一步确定合理的处方及工艺,提高稳定性,延长有效期。     

氨基酸输液的作用和组成

蛋白质是组成细胞原生质最重要的物质,是生命的物质基础。如果不从外部供给蛋白质,生命就无法维持。当患者不能经口从食物中摄取蛋白质或摄取量不足的情况下,就不得不采用胃肠道外途径来补给蛋白质氮源,以维持人体必要的营养成分。鉴于正常人血浆或其他血