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It is first demonstrated that dipyridamole (DP) and radiation were capable of significantly inhibiting, independently and synerglcally, clonogenlc growth in the two kinds of K562 cell lines, adriamycin (ADM) -sensitive and ADM- resistant. DP or radiation alone Increased clonogenlc Inhibition rate (CIR) in the two kinds of cell lines in a dose- dependent fashion. DP potentiated radiosensitivity and radiation increased inhibition of DP in the two kinds of cell lines. K562/ ADM cell lines were higher sensitive to DP. radiation and combination of them than K562 cell lines (P<0. 01). There was stronger synergic inhibition of clonogenlc growth in the two kinds of cell lines when pretreated with DP than when posttreated with DP (P<0. 01). 相似文献
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目的:探讨尼古丁对人肺癌细胞生长的影响及其机制。方法:采用MTT法分析尼古丁处理人肺腺癌细胞SPC-A后生长变化;采用基因芯片技术检测尼古丁处理SPC-A-1细胞前后,细胞凋亡相关基因表达的变化。结果:尼古丁对SPC-A细胞的生长具有显著的促进作用,但随着尼古丁浓度的增大,促进作用也下降。100 μg/L尼古丁处理后,SPC-A-1细胞451个凋亡相关基因中有显著变化的基因有80个,其中,促进凋亡相关基因上调的有 29 个,下调的有13 个;抑制凋亡相关基因上调的有26个,下调的有12个。结论:尼古丁能促进人肺腺癌细胞生长,调节许多凋亡相关基因表达。 相似文献
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目的:探讨中药壁虎对食管癌大鼠肝功能及肝组织SOD、MDA的影响。方法:建立大鼠食管癌模型,将50只成模大鼠分为模型组、壁虎高剂量组、壁虎低剂量组、替加氟组及联合化疗组,灌胃给药30天后检测血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)含量,检测肝组织匀浆上清SOD活力和MDA含量。结果:各组大鼠血清TP及ALB含量无统计学差异,壁虎高、低剂量组血清AST、ALT水平与模型组比较均有所升高,但尚无统计学差异,壁虎高剂量组与模型组比较肝组织SOD活性降低(P0.05)、MDA含量升高(P0.Ol),且与替加氟联用后MDA含量较替加氟组显著升高(100.01)。结论:壁虎对食管癌大鼠肝功能无明显影响,但可引起机体氧化损伤,有一定的毒性。 相似文献
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平消胶囊抗肿瘤分子的生物学机制 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨平消胶囊抑瘤乳腺癌细胞MCF-7的分子机制及其作用靶点。方法 平消胶囊按照每只大鼠1.656g/d灌胃给药,连续7d。末次灌胃1h后,动物乙醚吸入麻醉,心脏采血,无菌分离血清,经56℃,30min灭活处理后,再以0.22μm微孔膜过滤除菌,置-70℃保存备用。以5%、10%、15%三种不同体积分数的平消胶囊含药血清培养人乳腺癌细胞MCF-7,然后以MTT技术及基因芯片技术,体外检测平消胶囊对人乳腺癌细胞生长的抑制作用和对人肿瘤信号传导基因表达的影响。结果5%、10%、15%的平消胶囊含药血清对人乳腺癌细胞的抑瘤率分别为28.2%、29.16%、31.12%;10%平消胶囊含药血清处理乳腺癌细胞后,对人肿瘤信号传导基因芯片表达下调和上调的基因分别为34个和22个。不同体积分数的平消胶囊混悬液对人乳腺癌细胞均有一定的抑制作用,其中以15%的混悬液抑瘤率最高,但三种不同体积分数混悬液间的抑瘤率差别无统计学意义。结论 平消胶囊对人乳腺癌细胞MCF-7细胞的部分信号传导基因具有显著的调节作用,这种调节作用总的趋势是有利于抑制人乳腺癌细胞MC-7细胞生长、有利于降低其耐药性和浸润及转移潜力。 相似文献
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目的 研究烟碱对血管内皮细胞( HUVECs)胆碱型烟碱受体α7(nAchRα7)表达的影响以及黄芪的干预作用. 方法 HUVECs的传代培养后,采用实时荧光定量RT-PCR检测nAChRα7的表达水平. 结果 与空白组相比,HUVECs烟碱组的AChRα7RNA表达有明显加强(P<0.01);烟碱+黄芪组无明显差别(P>0.05).烟碱加筒箭毒碱组和烟碱组比较有显著差异(P<0.01). 结论 烟碱诱导能使nAchRα7表达显著上调.黄芪能显著下调nAchRα7表达. 相似文献
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Verapamil(VER),acalciumchannelblocker,hasbenfoundtoefectivelyreversemultidrugresistanceintumorcelsthroughcompetitivecombinati... 相似文献
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FailureofchemotherapyresultsmainIyfrompresenceofanticancer-drugresistanceoftumor.Inthepastmorethantwentyyears,tenskindsofreversorsormodulatorsagainstdrugresistanceoftumorcell,havebeendiscovered.Thesereversorsarebelievedto'overcomeQrugresistanceoftumorceIlsthroughcompetitivecombinationwithanticancerdrugsforp-glycpproteinandg1utamine-Stransferase(suchasbuthioninesulfoximine,BSO)ormodulationofDNArepair(Suchasstreptozocin).Oncogenesortumorsuppresseroncogeneswerebeenrecentlyreportedtoplayagreat… 相似文献
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目的:以基因枪为介导建立GM—CSF基因转染的肿瘤细胞株,为GM—CSF应用于肿瘤基因治疗奠定实验基础。方法:采用基因枪介导的方法,将真核表达质粒(pcDNA3.1GM—CSF)导入人胃癌细胞株(SGC),经G418筛选,获得五株阳性克隆(SGC—GM—CSF—1—5)。运用RT—PCR、ELISA、MTT法和半固体琼脂培养法鉴定SGC-GM-CSF生物学特性。结果:SGC—GM-CSF细胞的形态、体外增殖能力及克隆形成能力与SGC无显著性差异。GM—CSF基因已整合到胃癌细胞的染色体中并得以有效表达。细胞上清液ELISA分析表明,SGC-GM-CSF表达量平均水平达到247ng/10^6每24小时。对照组(SGC—neo)和SGC均未检测到GM—CSF。SGC—GM-CSF-3:在长达120天体外培养中,能保持稳定分泌GM—CSF,经GM—CSF依赖株TF—1细胞检测,具有生物学活性。结论:获得的转基因肿瘤克隆株能稳定表达GM—CSF,为GM—CSF应用于肿瘤基因治疗提供了实验依据。 相似文献