饮片炮制质量标准浅谈

本文就饮片质量标准建立的基础,质量标准设立的项目以及保证质量标准实施的措施,提出了具体的建议和设想,认为建立饮片的质量标准是保证饮片质量的关键。     

厚朴饮片的厚度和密度与浸出物关系的研究

目的对湖北、重庆、陕西的厚朴药材饮片进行传统的指控指标与水浸出物、醇浸出物的比较研究,探讨厚朴饮片的厚度和密度与浸出物的关系。方法结合饮片厚度、密度、水浸出物、醇浸出物的测量结果,寻找其之间的关系。结果厚朴饮片的厚度、密度越大,其浸出物含量越高。结论厚朴饮片的厚度和密度与浸出物呈正相关关系。     

槐角炭质量标准的研究

通过对５份槐角炭饮片样品中的水分、水浸出物、鞣质、芦丁含量测定和薄层分析,并首次应用了色素吸附方法研究了“炒炭存性”标准,提出了槐角炭饮片最佳工艺条件和质量标准。对提高槐角炭饮片质量有参考价值。     

厚朴姜炙工艺指标参数的量化研究

目的：对湖北省恩施州的道地药材——厚朴的姜炙工艺量化参数进行规范化研究,建立姜厚朴的炮制工艺量化标准。方法：采用正交实验的方法,分别对炮制工艺有关键影响的因素（姜汁用量、投药时锅底温度、炒炙时间）进行四因素三水平的正交设计量化研究。结果：通过考察了厚朴酚、和厚朴酚含量,水溶性浸出物含量、醇溶性浸出物含量及水分,采用L9（34）正交实验方法和方差分析,优选出最佳姜炙工艺的量化指标,即10％的姜汁用量,170℃,炒炙6min。结论：此方法准确,操作简单,能准确有效的控制厚朴姜炙工艺的关键影响因素,对实现厚朴炮制的规范化、产业化有积极的意义,建议将其作为规范的厚朴姜炙工艺。     

酒制对续断中川续断皂苷Ⅵ含量的影响

目的研究酒制对续断中川续断皂苷Ⅵ含量的影响。方法采用HPLC法以Agilent C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(30:70)洗脱;流速0.8mL/min;紫外检测器(检测波长212nm);柱温28℃。结果川续断皂苷Ⅵ在0.4-4μg,范围内线性关系良好,精密度高,稳定性好,平均加样回收率为96.04%。结论酒制能明显降低续断中川续断皂苷Ⅵ的含量。     

高效液相色谱法测定姜梅安康口服液中姜辣素的含量

目的:测定姜梅安康口服液中姜辣素(ginerol)的含量.方法:采用高效液相色谱法,在依利特C18色谱柱,流动相:乙腈-甲醇-水(43∶5∶52),检测波长280nm,柱温30℃条件下检测,辣椒素(capsaicin)作为对照品定量外标.结果:辣椒素的保留时间为17.9min,而姜辣素中10-姜醇(ginerol)的保留时间与之相同,该法峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.19%.姜梅安康口服液中,姜辣素的含量以10-姜醇(ginerol)计算16.02～18.43μg/ml.结论:本法简便、准确;姜辣素可以作为姜梅安康口服液质量控制的成分之一.     

党参及其饮片的定性鉴别

目的:对米炒、蜜炙、麸炒、土炒等方法炮制的党参进行定性鉴别.方法:采用测定比重、煎煮液的pH值,粘度值、电导值的方法对一系列水浸液实验进行观察.结果:实验表明,党参的四种饮片的特征明显.结论:本法简便,准确,灵敏,可用于鉴别党参饮片.     

HPLC法筛选酒炙白芍的最佳炮制条件

目的 筛选酒炙白芍的最佳炮制条件.方法 用高效液相色谱法进行测定,色谱柱:C18(4.6×250mm,5μm)Agilent;流动相:乙腈-水溶液(17∶83);流速:1.0mL/min;检测波长:240nm,柱温为25℃.结果 酒炙白芍的最佳炮制条件为加酒量5%,温度控制90℃,炒制10min.结论 HPLC法优于紫外分光光度法,结果 稳定可靠,且更加客观准确.     

苍术炮制品超临界CO2萃取和萃取物的紫外光谱分析

目的确定超临界CO2萃取技术提取南北苍术及其炮制品超临界CO2萃取物的条件,进而探求苍术炮制前后紫外光谱的变化。方法用超临界C02萃取技术,获得南北苍术及其炮制品的超临界CO2萃取物,进行紫外光谱扫描。结果超临界C02萃取物为深红色清澈油状物,或红褐色粘稠状物,收率5．50％～7．50％。不同产地的苍术其生品和炮制品吸收峰位基本相同,分别为266nm,296nm,315nm,335nm,356nm（sh）,但吸收度的比值有明显差异。结论本法萃取条件稳定,萃取物得率高。紫外扫描的峰位可做为苍术及其炮制品超临界C02萃取物的鉴别依据。峰的吸收度比值存在明显的差异,提示苍术在炮制前后其CO2萃取物成分发生了相应变化。