净厚朴、姜厚朴正丁醇部位高效液相特征图谱的建立

目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。     

气-质联用分析北柴胡炮制前后超临界二氧化碳萃取物

目的:探讨北柴胡炮制前后超临界提取物的成分变化.方法:采用气质联用分析炮制前后北柴胡的超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取物.结果:从炮制前后北柴胡超临界二氧化碳萃取物中鉴定出种成分.在相对含量较高的成分中,北柴胡炮制后,种成分相对含量明显下降,7种成分相对含量明显上升.结论:炮制后,北柴胡低沸点成分有下降趋势,高沸点成分有上升趋势.     

乌梅炭中鞣质、有机酸与凝血作用的关系

目的:以鞣质含量、有机酸含量以及小鼠的凝血时间为指标,探讨生品乌梅与不同炒炭程度的乌梅轻炭、乌梅标准炭和乌梅重炭与凝血的关系。方法:采用干酪素法测定鞣质含量;用电位滴定法测定有机酸含量;用玻片法测定小鼠凝血时间。结果:乌梅生品中有机酸和鞣质的含量最高;乌梅炭随着制炭程度的加深,其含量逐渐降低。有机酸和鞣质的含量最高的乌梅生品无凝血作用,含量最低的乌梅重炭凝血效果不佳,乌梅标准炭凝血效果最好。结论:乌梅炒炭后鞣质和有机酸的含量随炮制程度的加深而逐渐降低,乌梅中鞣质与有机酸的含量高低与其凝血作用的强弱不成平行关系。     

净制湖北贝母指纹图谱研究

目的建立净制湖北贝母指纹图谱。方法采用HPLC法以依利特ODS(250mm×4.6mm)C18色谱柱;甲醇-缓冲液(0.3%二乙胺的水溶液)梯度洗脱;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器(漂移管温度40℃,压力3.5bar);柱温25℃。结果 10批湖北贝母指纹图谱相似度较高,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"生成了净制湖北贝母的对照指纹图谱,共有10个特征峰。结论利用HPLC指纹图谱技术可以有效地控制湖北贝母饮片的质量以及对炮制工艺的评价。     

原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量

目的:测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量.方法:采用原子荧光光谱法.结果:乌梅中砷的含量分别为0.0597～1.0001mg·g-1,汞的含量为0.0198～0.0300mg·g-1.结论:本方法操作简便,定量准确.     

乌梅古今炮制演变探讨

乌梅为一传统的收敛固涩药 ,始载于《神农本草经》 ,由蔷薇科植物梅Prunusmume(Sieb .)Sieb .etZucc .的干燥近成熟果实经熏制或烘制等方法加工而成。具有敛肺、涩肠、生津、安蛔等功效 ,常用于肺虚久咳、虚热消渴、久痢滑肠、尿血、便血、崩漏、蛔厥呕吐腹痛、胆道蛔虫症、胆囊炎 ,外治疮疡久不收口、鸡眼、牛皮癣等[1 ] 。其炮制方法历代文献记载纷繁 ,多散见于医方本草中 ,而演变至今只沿用乌梅、乌梅肉、醋乌梅、乌梅炭等炮制品。对乌梅进行炮制文献整理研究 ,以探讨乌梅传统炮制的历史沿革、发展轨迹、特点和炮制的原始意图、适用范…     

薄层分光光度法研究厚朴的炮制工艺

目的：获取厚朴的最佳水处理和姜炙炮制工艺。方法：用薄层层析和紫外分光光度法对不同炮制品的厚朴酚及和厚朴酚进行定量。结果：粗皮中的厚朴酚及和厚朴酚的含量很低。在水处理厚朴和姜炙厚朴中，分别以全部浸润法和姜浸法的有效成分含量高，手工切制相对于机切费时，且有效成分的损失较大。结论：水处理时宜先刮去粗皮，并选用浸润的方法，少泡多润。姜炙时宜选用姜浸和姜炙法，并选择10％的用姜量，切制时宜选用机切。     

茯苓炮制工艺的研究

目的获得茯苓的最佳炮制工艺。方法采用正交设计的方法,以茯苓主要有效成分茯苓多糖含量为主要考察指标,对茯苓的炮制工艺进行比较系统的研究。结果通过实验研究,获得了茯苓的最佳炮制工艺的量化指标为发汗2次,加12倍量水,洗2次,每次洗3 min,蒸20 min,趁热去皮后用刀切成大小约为0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的茯苓丁于60℃烘8 h,其间翻动2次。结论工艺规范可行。     

免煎中药配方颗粒与传统中药汤剂的比较

免煎中药配方颗粒是一种遵循中医学基本理论,运用现代制药工艺,将单味中药饮片经过加工煎煮、过滤浓缩、喷雾干燥等程序,使之成为中医临床上可随机组方,即冲即饮的颗粒剂型[1,2].     

苍术炮制品及其辅料麦麸的薄层鉴别研究

目的建立苍术炮制品及其辅料麦麸的薄层鉴别方法。方法采用薄层鉴别方法,以硅胶G为吸附剂,石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,展开并观察。结果苍术样品在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的斑点;在与β-桉叶醇对照品色谱相应位置上,显一相同的紫红色斑点;炒后麦麸比炒前麦麸多一斑点;苍术炮制后的薄层色谱中大部分斑点的颜色比炮制前淡。结论本法操作简便,斑点明显,分离度和重现性好,可用于苍术药材的定性鉴别和辅料的研究。