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11.
广州市东山区理发、美容场所化妆品标识现状调查 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的] 为掌握我区理发、美容场所化妆品卫生现状.为监督监测提供科学依据。[方法] 采用整群抽样方法,对157种各类化妆品进行化妆品标识检查。[结果] 157种各类化妆品总合格率为51.6%,其中一般化妆品、特殊化妆品和进口化妆品的合格率分别为90.4%、22.2%和12.8%。[结论] 我区理发、美容场所的化妆品标识总合格率与《化妆品卫生监督条例》要求相差较远,应加强化妆品标识的卫生监督管理。 相似文献
12.
目的 探讨血清5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及降钙素基因相关肽(CGRP)水平对前庭性偏头痛(VM)患者的临床意义.方法 选取2019年9月至2020年9月郑州大学附属洛阳中心医院收治的60例VM患者为研究组,60例健康体检人员为对照组.检测2组血清5-HT、NO、MMP-9及... 相似文献
13.
目的 通过观察帕金森病痴呆(PDD)患者外周血血小板β淀粉样前体蛋白免疫反应片段之比(βAPPr)的变化,分析βAPPr与PDD的关系,为PDD诊断提供思路。方法 收集2011年4月-2014年4月在郑州大学附属洛阳中心医院神经内科就诊的帕金森病(PD)患者124例,按是否合并痴呆分为PDD组59例和对照组65例。评价简易智能量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床痴呆评定量表(CDR)评分、统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分;采用Western blotting法检测外周血血小板βAPPr。结果 PDD组患者受教育年限、MMSE评分、MoCA评分低于对照组,CDR评分、UPDRSⅠ评分高于对照组(P<0.05)。PDD组患者外周血血小板βAPPr(5.43±0.92)低于对照组的(7.88±1.32)(t=6.28,P<0.001)。PDD组患者βAPPr与MoCA评分中视空间与执行能力、命名能力、注意能力、延迟回忆能力、定向力得分均呈正相关(P<0.05)。结论 PDD患者血小板βAPPr较PD患者下降,血小板βAPPr有可能成为PDD诊断的外周血生物学指标之一,外周血血小板淀粉样前体蛋白(βAPP)表达水平有可能为研究PDD的发病机制和治疗提供线索。 相似文献
14.
目的 探讨脑梗死患者磁共振液体衰减反转恢复序列(FLAIR)成像高信号血管征(HVS)与静脉溶栓治疗后早期神经功能恶化(END)的关系.方法 回顾性分析郑州大学附属洛阳中心医院发病时间<4.5 h的急性前循环梗死患者,均符合静脉溶栓标准,并自愿接受阿替普酶(rt-PA)溶栓治疗,收集具有溶栓前和溶栓后24 h多模式磁共... 相似文献
15.
目的探讨BI-RADS分级诊断标准在彩色多普勒超声诊断乳腺疾病中的应用价值。方法应用彩色多普勒超声对49例乳腺疾病患者(61个病灶)进行乳腺检查,并用BI-RADS分级诊断标准进行超声分级诊断。结果 61个乳腺病灶中BI-RADS2级4个,病理学证实良性4个(100.00%);BI-RADS3级21个,病理学证实良性16个(76.19%),恶性5个(23.81%);BI-RADS4级23个,病理学证实良性8个(34.78%),恶性15个(65.22%);BI-RADS5级13个,病理学证实良性0个,恶性13个(100.00%)。结论在乳腺彩色多普勒超声检查中,应用BI-RADS分级诊断标准可以对乳腺病灶进行良恶性的风险评估,有助于临床制定进一步的诊疗措施。 相似文献
16.
中药配方颗粒是传统中药饮片的传承与发展。农药残留是中药饮片质量安全的主要危害因子之一,也是主要风险来源。因此,以中药饮片为原料制备的中药配方颗粒,同样存在农药残留风险。目前,《中国药典》(2020年版)收载了药材、饮片中部分农药残留的检测方法,使部分禁用农药监督抽检有标可依,而中药配方颗粒由于样品基质的差异,虽能参照《中国药典》中的检测方法,但专属性不强。因此,亟需对中药配方颗粒中农药残留的检测方法进行探索性研究,评估其风险等级,制定专属性标准。本文分析了中药配方颗粒中农药残留控制现状与面临挑战,并提出应对策略,以期为中药配方颗粒中农药残留控制提供一定参考。 相似文献
17.
目的 探讨脑小血管病(CSVD)对缺血性脑卒中静脉溶栓90 d内神经功能恢复及1 a内脑卒中复发的影响。方法 前瞻性纳入2018年11月至2020年5月于郑州大学附属洛阳中心医院就诊的接受静脉溶栓治疗的211例急性缺血性脑卒中患者。根据脑卒中后90 d的改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组(156例)和预后不良组(55例),根据脑卒中1 a内有无复发将患者分为未复发组(179例)和复发组(32例)。应用单因素分析、logistic回归分析和Cox比例风险回归分析影响脑卒中后神经功能恢复和复发的因素。结果 logistic回归分析显示,CSVD评分、基线国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、基线mRS评分是脑卒中后90 d预后不良的独立危险因素(P<0.05)。CSVD评分的危险强度(OR=2.795)高于基线NIHSS评分(OR=1.257)及基线mRS评分(OR=1.932)。多因素logistic回归分析和Cox比例风险回归分析显示,CSVD评分和未规律口服阿司匹林是脑卒中后1 a内复发的独立危险因素(P<0.05)。结论 CSVD可影响脑卒中静脉... 相似文献
18.
目的探讨合并卵圆孔未闭(PFO)的隐源性脑卒中(CS)患者的治疗及预后。方法选取2015年1月至2016年12月郑州大学附属洛阳中心医院收治的66例合并PFO的CS患者,根据治疗方法将患者分为药物组(43例)和手术组(23例)。药物组接受阿司匹林肠溶片治疗。手术组患者接受介入封堵术治疗。随访患者治疗后6、12、18、24个月脑卒中复发情况。随访至24个月,根据有无脑卒中复发将药物组患者分为复发组和无复发组,记录患者的PFO孔径和RLS分级。结果手术组治疗后6、12、18、24个月卒中复发率分别与药物组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。随访24个月,药物组复发8例(18.60%),未复发35例(81.40%)。复发组PFO孔径较未复发组大,RLS分级较未复发组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论介入封堵治疗CS合并PFO的效果与药物治疗效果相当,PFO孔径和RLS分级与脑卒中的复发有关。 相似文献
19.
20.