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71.
目的:证实双萜类化合物ST-1的抗大鼠脑局灶性缺血再灌注损伤作用。方法:大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制作脑缺血再灌注模型,以行为学、脑梗死体积、脑匀浆丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力和海马CA1区神经元的病理学等指标评价ST-1的抗脑局部缺血复灌损伤作用。结果:大鼠静脉注射ST-1 5~20 mg.kg-1,剂量依赖性地降低脑局灶性缺血再灌注引起的梗死体积,降低脑MDA的含量,增加SOD活力,减轻海马CA1区神经元损伤;高剂量组行为学损伤明显减轻。结论:ST-1有抗大鼠脑局灶性缺血再灌注损伤作用。 相似文献
72.
本文对长期接触诱变剂的工作人员进行了细胞遗传学指标的研究。结果显示:接触射线或有机化学溶剂的一线工人(接触组)姐妹染色单体交换(SCE.-X1)徽核率平均值-X2)分别为-X1=7.2±1.05,-X2=2.22±2.44‰,高于行政工作人员对照组A,分别为-X1=6.70±1.83,-X2=1.08±1.73‰),也高于在校学生(对照组B,-X1=5.11±0.56,-X2)=0.36±0.57)。接触组中有裂隙7.14%,断裂6.17%,也显著高于对照组A(裂隙和断裂各为156%)和对照组B(未发现畸变,t检验,P<0.05).有关淋巴细胞转化率的变化,接触组和对照组A中60%以下的人数有所上升,各为19.76%和14.07%,而对照组B淋转均在60%以上,属正常范围。 相似文献
73.
74.
近20年来,人们对神经、内分泌及免疫三大系统之间的关系及相互作用的认识正在逐步深入,并提出了神经内分泌免疫网络学说(neuroendocrinoimmune network),认为该网络功能的完整对维持机体内环境稳态、统一协调的防御功能起重要作用.有报道:免疫调节存在条件反射,而大脑皮层及边缘系统均参与了条件反射,说明后二者可能参与了免疫调节,而且大脑皮层对免疫反应存在分区管理,药理学和形态学证据支持这一观点.海马作为边缘系统的结构之一,以前的研究支持海马与记忆、情绪情感和行为等有关,但近十年来,其对免疫功能的影响尤引人关注,人们在海马调控免疫方面做了大量实验工作证实:海马作为免疫调节的高级中枢之一,广泛参与了包括心理免疫在内的各种免疫调节,本文就此方面的研究进展进行综述. 相似文献
75.
探讨结肠溶口服胸腺肽对环孢素A免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:采用环孢素A制备免疫低下的BALB/c小鼠模型,口服胸腺肽灌胃[0.3~3.0mg/(kg· d)],以其注射剂作阳性对照,分别作非特异性免疫、体液免疫:并用细胞毒试验作胸腺T细胞亚群的细胞免疫测定。结果:试验表明不明显影响前2项免疫(P>0.05);但可有意义地促进胸腺T细胞亚群Tny-I、L3T4水平的提升(P<0.05或P<0.01);灌服剂量与Thy-1、L3T4水平的相关分析呈正相关。结论:提示口服和注射给药一样,均具有特异地增强和调节T细胞免疫功能的作用和效果。 相似文献
76.
目的:探讨海马5-HT3受体神经免疫调节的神经功能通路及可能的途径。方法:采用SABC免疫组化染色法,测定不同脑区c-fos的表达。结果:给海马核团内注射5-HT3受体激动1-phenylbiguanide(1-PBG)后1h,海马及大脑皮层中有大量的c-fos表达,随时间的推移表达量渐减少。下丘脑在注射1-PBG后8h,中脑导水管周围灰质在16h出现有意义的表达。1-PB诱导的c-fos的表达可被其相应受体拮抗剂tropisetron(TROP)所阻断。结论:海马-大脑皮层-下丘脑-中脑导水管周围灰质形成一个神经网络,这个神经网络可能与免疫调节有关。 相似文献
77.
78.
79.
80.
目的观察冠心丹参片对健康成年SD大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法SD大鼠以结扎冠脉30min再通90min造成心肌缺血再灌注损伤模型,通过观察血流动力学、生物化学和组织学指标,评价大鼠缺血再灌注前冠心丹参片预处理对左心室收缩压(LVSP)、左心室发展压(LVDP′)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室等容期压力最大变化速率(±dp/dtmax)等指标的影响;通过测定再灌注90min后血中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性和心肌组织病理学观察,对药物保护心肌作用进行评价。结果大鼠冠心丹参片100,200mg·kg-1,ig可有效改善缺血再灌注心脏的缩舒功能;降低缺血再灌注末血中LDH和CK活性;组织病理学检查表明:与溶剂对照组比较,冠心丹参片预处理组能明显减轻心肌组织的损伤。结论冠心丹参片有抗大鼠缺血再灌注引起的心肌损伤作用。 相似文献