全文获取类型
收费全文 | 18301篇 |
免费 | 868篇 |
国内免费 | 784篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 173篇 |
儿科学 | 134篇 |
妇产科学 | 86篇 |
基础医学 | 551篇 |
口腔科学 | 196篇 |
临床医学 | 2488篇 |
内科学 | 1428篇 |
皮肤病学 | 249篇 |
神经病学 | 578篇 |
特种医学 | 1044篇 |
外科学 | 1668篇 |
综合类 | 4915篇 |
预防医学 | 1710篇 |
眼科学 | 80篇 |
药学 | 1932篇 |
16篇 | |
中国医学 | 2129篇 |
肿瘤学 | 576篇 |
出版年
2024年 | 76篇 |
2023年 | 271篇 |
2022年 | 293篇 |
2021年 | 322篇 |
2020年 | 304篇 |
2019年 | 335篇 |
2018年 | 353篇 |
2017年 | 217篇 |
2016年 | 321篇 |
2015年 | 349篇 |
2014年 | 809篇 |
2013年 | 813篇 |
2012年 | 1042篇 |
2011年 | 1082篇 |
2010年 | 1151篇 |
2009年 | 1100篇 |
2008年 | 1176篇 |
2007年 | 1063篇 |
2006年 | 1020篇 |
2005年 | 919篇 |
2004年 | 836篇 |
2003年 | 836篇 |
2002年 | 712篇 |
2001年 | 669篇 |
2000年 | 629篇 |
1999年 | 482篇 |
1998年 | 385篇 |
1997年 | 395篇 |
1996年 | 329篇 |
1995年 | 315篇 |
1994年 | 247篇 |
1993年 | 192篇 |
1992年 | 161篇 |
1991年 | 146篇 |
1990年 | 120篇 |
1989年 | 109篇 |
1988年 | 93篇 |
1987年 | 76篇 |
1986年 | 56篇 |
1985年 | 47篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 14篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 4篇 |
1976年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
泌尿生殖系炎性假瘤 (IPT)少见 ,我们收治 1例 ,报告如下。患儿 ,男 ,9岁。因肉眼血尿 1个月 ,右侧腰痛 1周 ,伴轻度排尿刺激症状 ,于 2 0 0 1年 1 1月 8日就诊。无泌尿系统阳性体征。尿脱落细胞学检查可见异形细胞。B超示右输尿管下段实性占位 ,凸入膀胱 ,右肾重度积水。IVU右肾 60min未显影 ,膀胱右后壁可见充盈缺损。MRI示右输尿管下段梭形占位 ,凸入膀胱 ,未侵犯周围组织。MRU示右肾重度积水 ,膀胱图像与IVU近似。诊断 :右侧输尿管下段占位性病变。硬膜外麻醉下探查 ,术中冰冻切片提示炎性肿物 ,但切除后输尿管缺损… 相似文献
102.
目的 探讨肺炎衣原体感染与慢性稳定性心绞痛患者血中炎症标志物之间的关系。方法 采用微量免疫荧光法 (MIF)和酶联免疫法 (ELISA)对 5 2例经冠状动脉造影证实的慢性稳定心绞痛患者 (CSA)血中肺炎衣原体IgG抗体 (CpIgG)和肿瘤坏死因子 α(TNF α)、白细胞介素 6 (IL 6 )、C 反应蛋白 (CRP)进行检测。结果 在慢性稳定性心绞痛患者组中CpIgG阳性率为 5 5 .77% ;而CpIgG滴度与TNF α、IL 6和CRP单因素及多因素回归分析发现只有CpIgG与TNF α显著相关 (P <0 .0 5 ) ,但与IL 6和CRP之间无显著相关性 (P <0 .0 5 )。在慢性稳定性心绞痛患者中肺炎衣原体感染可能促进TNF α的升高 ,但肺炎衣原体的感染不是导致斑块不稳定的主要因素 相似文献
103.
芜湖市中医医院李有伟主任从事痹证临床研究多年,对于“有毒”中药在痹证治疗中的应用颇有心得,笔者有幸师从,现将学习所得归纳总结如下。 相似文献
104.
核因子κB圈套寡核苷酸减轻大鼠移植肝缺血/再灌注损伤的作用和机制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨抑制枯否(Kupffer)细胞核因子κB(Nuclearfactor-kappaB,NF-κB)活性对减轻大鼠移植肝缺血/再灌注损伤(IRI)的作用和机制。方法建立大鼠肝移植缺血/再灌注损伤模型。实验分正常对照组、缺血/再灌注组和圈套寡核苷酸组,每组均为8只大鼠。圈套寡核苷酸组于移植术前2d经供者尾静脉注入120μg脂质体包裹的NF-κB圈套寡核苷酸。移植再灌注后2h,取各组受者移植肝分离枯否细胞。凝胶迁移变动分析法(EMSA)检测枯否细胞NF-κB蛋白结合活性,逆转录聚合酶链法(RT—PCR)观察枯否细胞肿瘤坏死因子α(TNF—α)和白细胞介素6(IL-6)mRNA的表达,同时观察肝组织病理及肝功能变化。结果缺血/再灌注组移植肝再灌注后2h,枯否细胞NF-κB活性及TNF-α、IL-6 mRNA表达量较对照组明显升高(P〈0.01)。光镜下肝细胞大量变性、坏死,伴有肝血窦明显淤血,血清丙氨酸转氨酶(ALT)和胆红素总量(TBIL)较对照组明显升高(P〈0.01)。相反,圈套寡核苷酸组枯否细胞NF-κB活性及细胞因子mRNA表达与缺血/再灌注组相比明显下降(P〈0.01),移植肝未见明显病理组织学改变,肝功能明显改善。结论NF-κB圈套寡核苷酸能高效抑制枯否细胞NF-κB活性,并抑制其下游有害细胞因子的产生,从而减轻缺血/再灌注损伤对移植肝的打击和损害。 相似文献
105.
肝移植在手术方式、器官保存及免疫排斥的治疗上取得了重大进展,但移植后非肿瘤性疾病的复发,主要包括肝炎、巨细胞病毒感染、自身免疫性肝病等,往往导致移植肝功能失活,受者死亡.因此,肝移植后非肿瘤疾病复发已日益引起重视. 相似文献
106.
小儿稚体娇嫩,易为内外因素所扰,若过食厚味,或乱用补品,易使小儿脾胃功能受损而形成诸多病证。俞尚德老师治疗小儿消化系统疾病,用药轻灵,疗效卓著。现将其所治验案举隅如下。 相似文献
107.
人型支原体和解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的敏感性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨人型支原体和解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的敏感性,指导临床合理用药。方法 采用微量肉汤稀释法测定人型支原体和解脲脲原体对6种氟喹诺酮类药物的敏感性。结果 司帕沙星和加替沙星对人型支原体和解脲脲原体具有良好的抑菌活性,其MIC50分别为0.03125、0.25mg/L和0.25、0.50mg/L。左氧氟沙星和氧氟沙星对两种支原体的MIC50均分别为1.0、2.0mg/L。诺氟沙星对两种支原体的活性较差,MICl卯分别为16.0、32.0mg/L。环丙沙星对人型支原体的MIC50为2.0mg/L,而对解脲脲原体的MIC50则为8.0mg/L。结论 氟喹诺酮类药物新品种司帕沙星、加替沙星和左氧氟沙星的抗Mh和抗Uu活性强于环丙沙星和氧氟沙星等老一代氟喹诺酮类药物,本结果可为选择氟喹诺酮类药物治疗泌尿生殖道支原体感染提供实验依据。 相似文献
108.
詹巧玲 《中国现代医药杂志》2003,5(4):67
B超由于其具备无创性、安全性并能够早期发现疾病,因此在教职工体检中起到了很重要的作用。现将我校区2002年6月份教职工体检B超普查肝胆结果作如下报告。1对象和方法1.1对象以全校区教职工(包括离退休)为检查对象,共526人,占校区总人数92.28%。其中男性341人,女性185人,年龄22~84岁。其中≤40岁256人,41~59岁135人,≥60岁135人。1.2使用仪器为ALOKA-370B型实时超声诊断仪,电子凸阵探头,频率为3.5MHz。1.3方法受检者当日空腹,取仰卧位,暴露腹部,涂适量医用超声耦合剂。探头在右上腹部及剑突下作纵、横、斜多方位扫查,主要观察肝脏、胆… 相似文献
109.
彩色多普勒超声在精索扭转诊断和鉴别诊断中的价值 总被引:8,自引:1,他引:7
目的 :应用彩色多普勒超声鉴别精索扭转和急性睾丸炎。 方法 :回顾性分析 13例急性睾丸疼痛病人的彩色多普勒血流显像 (CDFI)表现和治疗情况。 结果 :8例显示睾丸内血流信号稀疏或消失 ,诊断为精索扭转 ,其中 1例手法复位成功 ,7例手术探查并得以证实。其余 5例显示患侧睾丸血流信号丰富 ,诊断为急性睾丸炎或睾丸附睾炎 ,经抗生素治疗后症状好转 ,超声复查显示血流减少。 结论 :CDFI在精索扭转诊断和鉴别诊断中具有重要意义 ,可作为急性睾丸疼痛病人的首选检查方法 相似文献
110.
速尿对整体大鼠肾11β-羟基类固醇脱氢酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究速尿对整体大鼠肾 11β -羟基类固醇脱氢酶活性的影响 ,探讨速尿引起低血钾可能的新生化机制。方法 大鼠给予速尿单次和多次 (bid× 2 0d)灌胃 ,HPLC法测定大鼠尿中脱氢皮质酮 (A)与皮质酮 (B)的比值。全自动生化分析仪测定给药后血K+ 、Na+ 、Cl-浓度。结果 速尿 (40、10 0、2 5 0mg·kg-1)单次和 (10、2 0、10 0mg·kg-1)多次给药后 ,尿中A/B比值分别下降了 2 9.0 %、5 8.6 %、6 0 .9%和 14 .4 %、36 .0 %、4 4 .9%。速尿 (2 0、10 0mg·kg-1)连续给药 2 0d ,血钾较对照组显著降低 (P <0 .0 1) ,血钾降低与A/B的降低呈正相关 (P <0 .0 1)。结论 速尿在体给药可抑制肾 11β-HSD活性。此抑制作用可能是速尿引起低血钾的一个新的生化机制 相似文献