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目的 观察吗啡、芬太尼对人胃癌MGC-803细胞迁移能力的影响.方法 将含0.1、10.0、1000.0μmol/L吗啡及0.0001、0.0100、1.0000 μmol/L芬太尼的细胞培养液,分别与胃癌MGC-803细胞一同孵育48 h,同时设空白对照组.应用划痕试验检测细胞迁移能力,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot技术检测胃癌MGC-803细胞中磷酸酶基因(PTEN) mRNA和蛋白的表达.结果 划痕损伤48 h后,各吗啡组及各芬太尼组细胞的愈合率均低于对照组,细胞迁移能力下降(P<0.05);RT-PCR和Western blot结果显示,吗啡或芬太尼均使胃癌MGC-803细胞PTEN mRNA和蛋白表达增高(P<0.05).结论 吗啡和芬太尼可通过促进PTEN的表达而使胃癌MGC-803细胞的迁移能力降低. 相似文献
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目的观察纳洛酮预处理对吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的影响。方法人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期,采用随机数字表法,将其分为四组:空白对照组(C组),10μmol/L吗啡组(M组),10μmol/L纳洛酮组(N组)及10μmol/L吗啡+10μmol/L纳洛酮组(MN组)。M组在培养液中加入吗啡,使吗啡的终浓度为10μmol/L;N组在培养液中加入纳洛酮,使其终浓度为10μmol/L;MN组则先在培养液中加入纳洛酮,使其浓度为10μmol/L,孵育30min后再将吗啡加入培养液中,使其终浓度为10μmol/L;对照组不加入任何药物。采用四唑盐(MTT)法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化,流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞凋亡率。结果C组与N组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义;M组及MN组细胞的生长速度明显慢于C组,克隆形成率、细胞停滞在S期的比例明显低于C组,而细胞凋亡率、细胞停滞在G2/M期的比例明显高于C组(P0.05);M组与MN组细胞活力、克隆形成率、细胞周期分布及细胞凋亡率差异无统计学意义。结论在吗啡抑制人乳腺癌MCF-7细胞生长增殖、促进细胞凋亡的过程中,纳洛酮没有发挥拮抗作用,这说明吗啡抑制乳腺癌MCF-7细胞生长增殖的作用与阿片受体途径无关。 相似文献
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目的:建立不同氧环境的滋养细胞模型,探索氧含量变化对滋养细胞增殖活性的影响。方法:随机选择妊娠8~10周人工流产的健康妇女20例,通过滋养细胞的原代培养后分为正常组、缺氧组及缺氧后复氧组进行处理。以氮蓝四唑盐(MTT)自动化比色法测定以上各组滋养细胞的增殖能力水平。结果:①本研究发现缺氧组滋养细胞1、4h至48h时段与正常组、缺氧后复氧组相比差异均有统计学意义(P〈0.01)。72h缺氧组滋养细胞数值虽稍高于正常组,但相比差异无统计学意义(P〉0.05);②缺氧后复氧组和单纯缺氧组两两相比差异有统计学意义(P〈0.05)。另外,缺氧后复氧组滋养细胞的增殖力于初期(1~4h)与正常组相比差异无统计学意义(P2〉0.05),但在12~72h均低于正常组滋养细胞的增殖活力(P〈0.05)。结论:①缺氧初期可导致滋养细胞增殖活力增强,后期缺氧细胞的增殖活力与正常氧下滋养细胞相比无区别;②缺氧后复氧环境下滋养细胞增殖能力低于缺氧滋养细胞。其增殖活力在12h后低于常压氧下滋养细胞。 相似文献
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目的:分析急性心肌梗死患者应用替罗非班与阿托伐他汀联合治疗的临床效果.方法:选择2019年4月~2020年2月急性心肌梗死患者84例,根据随机对照法分为对照组(n=42)、观察组(n=42),对照组给予基础治疗,观察组在此基础上给予替罗非班与阿托伐他汀联合治疗,比较两组治疗临床效果;比较两组治疗前后心肌酶谱指标变化及两... 相似文献
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新癀片外治轻中度宫颈糜烂时对宫颈粘液SIgA的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨应用新癀片阴道塞药治疗时对轻中度宫颈糜烂的治疗作用及对宫颈粘液SIgA的影响;方法选用门诊自愿接受药物治疗的轻中度宫颈糜烂患者126例,将其随机分成二组,每组63例,治疗组应用新癀片2片加利福平片2片治疗,对照组单用利福平片治疗,并于治疗前1 d及治疗结束后次日取宫颈粘液行SIgA测定并比较其治疗效果;结果治疗组及对照组病人治疗后宫颈粘液SIgA较治疗前明显下降,糜烂面明显缩小或消失,治疗后SIgA下降较对照组治疗后更明显,二者相比差异有显著性(P<0.001);结论应用新癀片协同抗生素治疗轻中度宫颈糜烂的作用,其作用机理估计与延缓耐药性,提高机体抵抗力,减轻组织局部免疫病理损伤及促进粘膜局部对抗生素的吸收有关,且有防止宫颈癌变的作用. 相似文献
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目的 评价芬太尼对人胃癌MGC-803细胞活力的影响.方法 人胃癌MGC-803细胞,接种于6孔或96孔培养板中,随机分为3组(n=60),正常对照组(C组)不作任何处理,低浓度芬太尼(F1组)和高浓度芬太尼组(F2组)芬太尼的终浓度分别为0.01、1.00 μmol/L,分别于芬太尼孵育12、24、36、48、60、72 h时测定细胞活力,于芬太尼孵育7 d时测定细胞增殖情况,于芬太尼孵育24 h时测定细胞周期和细胞凋亡情况,于芬太尼孵育24 h时采用透射电子显微镜观察细胞超微结构.结果 与C组比较,F1组和F2组细胞活力、克隆形成率和S期比例均降低,细胞凋亡率和G2/M期比例升高(P<0.05);F1组与F2组比较上述指标差异无统计学意义(P<0.05);C组细胞核膜完整、核仁及染色质清晰,F1组细胞核膜及核仁碎裂、染色质边集,F2组细胞核膜破裂、核仁碎裂,并出现凋亡小体.结论 芬太尼可抑制人胃癌细胞的活力,其机制与诱导促细胞凋亡作用有关. 相似文献
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酒后一念之差 强暴意中人 那是1993年9月,以两分之差与大学梦失之交臂的我进了一家钢铁厂当临时工。与我一同进厂的还有一个叫张淑玫的女孩,她是刚从四川师范学院毕业的学生。高挑的身材,姣好的面容,加上普通话音纯字准,嗓音极富磁性。张淑玫一到钢铁厂,便被安排在广播室作播音员。和张淑玫认识不久,我便情不自禁地对她产生了好感,尽管不时为自己仅是厂里的临时工而自责, 相似文献
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目的观察芬太尼对人胃癌MGC-803细胞生长增殖及E2F-1、p53基因表达的影响。方法芬太尼10-4μmol/L与胃癌MGC-803细胞共同孵育为芬太尼组,未加入芬太尼的胃癌MGC-803细胞孵育为对照组。7d后检测胃癌MGC-803细胞生长增殖的变化,观察细胞超微结构的变化,检测细胞E2F-1、p53基因的表达。结果与对照组相比,芬太尼组MGC-803细胞生长增殖缓慢,细胞克隆形成率更低(P<0.05);细胞胞质深染、细胞核固缩、染色质碎裂,出现明显的凋亡表现;细胞E2F-1基因表达增加、p53基因表达减少。结论 10-4μmol/L芬太尼可抑制胃癌MGC-803细胞的生长增殖,促进细胞的凋亡,并改变E2F-1、p53基因的表达。 相似文献
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1999年 9月~ 2 0 0 0年 9月 ,笔者将新癀片用于治疗轻中度宫颈糜烂患者 ,发现新癀片阴道塞药有协同抗生素治疗轻中度宫颈糜烂的作用 ,治疗后糜烂面明显缩小或消失 ,SIgA下降明显 ,现报告如下。临床资料 选择我院门诊自愿接受药物治疗的轻中度宫颈糜烂患者共 12 6例。按全国高等医药院校《妇产科学》宫颈糜烂的分类标准进行分类。其中轻度单纯型 43例 ,颗粒型 2 9例 ,乳头型 10例 ,中度单纯型 2 0例 ,颗粒型 18例 ,乳头型 6例。全部患者经宫颈刮片或活组织病理检查排除恶性病变 ,年龄 2 0~ 30岁 ,全部患者均未曾生育 ,但均有人工流产… 相似文献