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71.
目的探讨调督安神胶囊对PTX致痫大鼠海马N-甲基D-天冬氨酸受体亚单位NR1(NMDAR1)的影响。方法建立PTX癫痫大鼠模型,再随机分为模型对照组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组。分别给予双蒸水和调督安神胶囊、西药灌胃。然后进行NMDARl免疫组织化学染色和免疫阳性细胞记数。结果FIX致痫大鼠海马NMDAR1表达显著增强,而经过中药治疗后的癫痫大鼠海马NMDAR1阳性细胞数明显减少,接近于正常组。结论调督安神胶囊可以抑制海马组织中NMDAR1的过度表达,这可能是其改善癫痫大鼠学习和记忆障碍的机制之一。 相似文献
72.
目的观察天星健骨胶囊对佐剂性关节炎大鼠足爪组织MMP-2、MMP-9表达的影响。方法采用注射弗氏完全佐剂制作大鼠佐剂性关节炎模型,将造模成功的50只SD大鼠随机分为模型组、天星健骨胶囊低、中、高剂量组(0.4、0.6、0.8 g/kg)、地塞米松组(2 mg/kg)各10只,另设正常组(10只)。观察各组大鼠足爪肿胀度;至28 d采用免疫组化法检测大鼠足爪组织中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果模型组和正常组,肿胀度差异显著(P0.01),各治疗组肿胀度与模型组比较均有下降(P0.05或P0.01),中药中、高剂量组MMP-2、MMP-9阳性密度明显降低(P0.05或P0.01)。结论天星健骨胶囊可明显改善佐剂性关节炎模型大鼠的症状,其机制可能与其下调MMP-2、MMP-9表达有关。 相似文献
73.
结肠癌由于对现有抗癌药物缺乏敏感性,目前的化疗没有满意的效果。笔者根据结肠癌患者正虚邪实的特点,用中药扶正抗癌方结合生物免疫治疗结肠癌,取得可喜的疗效,现总结如下。 相似文献
74.
目的观察调肝解毒方对慢性点燃癫痫大鼠情感行为的影响及其作用机制。方法腹腔注射印防己毒素制作慢性癫痫模型,将造模成功的60只SD大鼠随机分为模型组、调肝低量组、调肝高量组、拉莫三嗪组各15只,另设正常组(15只)同期观察治疗60天。治疗期间正常组、模型组灌胃10ml/kg生理盐水;调肝低量组、调肝高量组分别灌胃0.4g/kg、0.8g/kg调肝解毒方混悬液;拉莫三嗪组灌胃0.002g/kg拉莫三嗪混悬液,每天1次。用旷场实验、抬高迷宫实验观察大鼠情感行为改变,并检测大鼠海马等脑组织神经肽Y(NPY)的表达。结果与模型组比较,拉莫三嗪组、调肝高量组情感行为学各指标差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);调肝低量组拒俘反应性评分及开放臂逃避时间差异亦有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,其他各组大鼠脑海马区、尾壳核NPY蛋白表达均明显提高(P<0.05或P<0.01);拉莫三嗪组、调肝高量组脑海马各区NPY阳性细胞数均有增加(P<0.05或P<0.01);调肝低量组CA3、DG区亦有增加(P<0.01)。结论调肝解毒方可改善慢性点燃癫痫大鼠情感行为异常,并可能与其调节脑组织NPY表达有关。 相似文献
75.
查阅文献,从针灸疗法、穴位敷贴、拔罐治疗及穴位注射等方面就近年来中医外治法治疗慢性阻塞性肺疾病的研究成果进行综述和评价,并对今后的研究及发展方向进行了展望. 相似文献
76.
77.
针灸治疗窒息脑瘫幼鼠的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
窒息后脑瘫患儿的治疗及功能恢复是目前世界医学界研究的重点课题 ,针灸治疗临床效果较满意 ,但其作用机理以及对脑细胞功能恢复的影响研究甚少。本研究利用新生大鼠窒息后实验性脑瘫动物模型 ,观察针刺治疗窒息脑瘫幼鼠后在脑部血流量、脑细胞水肿、脑组织中一氧化氮 (nitricoxide ,NO)水平 ,以及氧自由基损伤产物丙二醛 (malondialdehyde ,MDA)等水平变化 ,观察针刺治疗的效果。1 材料和方法1.1 动物分组 :新生 7日龄Sprague Dawley大鼠92只 ,体质量 11~ 17g ,由河北医科大学实验动物中… 相似文献
78.
目的:观察天星健骨方对佐剂性关节炎大鼠关节指数的影响。方法:采用注射弗氏完全佐剂制作大鼠佐剂性关节炎模型,将造模成功的50只SD大鼠随机分为模型组、天星健骨方低、中、高剂量组(0.4、0.6、0.8g/kg)、雷公藤多甙组(0.05g/kg)各10只,另设正常组(10只)。观察各组大鼠关节炎指数。结果:模型组和正常组比较,关节炎指数积分差异均有显著性(P0.01),各治疗组关节指数与模型组比较均有下降(P0.05或P0.01)。结论:天星健骨方能够减轻佐剂性关节炎模型大鼠的关节炎症状。 相似文献
79.
80.
目的对蛇床Cnidium monnieri干燥成熟果实中的色原酮类化学成分进行研究,并探讨其对类成骨细胞UMR106增殖的影响。方法采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试。结果从蛇床子75%乙醇提取物中分离得到10个色原酮类化合物,分别鉴定为cnidimoside A(1)、cnidimol B(2)、前胡色原酮(3)、5,7-二羟基色原酮(4)、5-O-甲基维斯阿米醇(5)、5-O-甲基维斯阿米醇苷(6)、亥茅酚(7)、2,5-二甲基-7-羟基色原酮(8)、升麻素(9)、5-羟基色原酮-7-O-β-葡萄糖苷(10)。在样品溶液浓度为0.10 nmol/L条件下,化合物1、5、9、10对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是30.23%、31.56%、35.29%和33.36%。结论化合物3~10为首次从蛇床属植物中分离得到。化合物1、5、9、10能一定程度上促进UMR106细胞的增殖。 相似文献