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351.
352.
目的探讨板蓝根活性组分(ACIR)的预防肥胖作用及其可能的作用机制。方法高脂饮食诱导小鼠肥胖的同时给予不同剂量ACIR,观察小鼠体质量、进食量、脂肪重量、脂肪细胞形态、肝脏重量及血脂变化,并进行小鼠负重游泳实验;体外培养诱导分化3T3-L1前脂肪细胞,观察ACIR对脂肪细胞增殖、分化和脂滴形成的影响。结果 ACIR能显著降低小鼠体质量、脂肪系数及肝脏重量,使脂肪细胞变小;改善小鼠进食量,明显延长小鼠负重游泳时间,使血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)含量降低,但高密度脂蛋白(HDL)无明显变化;抑制前脂肪细胞增殖和分化,减少脂滴形成。结论 ACIR具有预防肥胖和降血脂作用,其可能的机制是抑制前脂肪细胞增殖和分化。 相似文献
353.
354.
355.
目的探讨生长激素短期使用对胃肠肿瘤患者术后营养状况的影响。方法选择我院2007年5月~2009年12月住院接受手术治疗的61例胃肠肿瘤患者作为研究对象,随机分为实验组29例和对照组32例,两组术后均给予抗生素和营养支持治疗。实验组在上述基础上第3天起每日注射重组人生长激素0.15 U/kg,对照组给予安慰剂连续7 d。术后第3~9天测定氮平衡,同时于术前1 d及术后10 d测定血清白蛋白、纤维连接蛋白、及血清胰岛素样生长因-1(IGF-1)水平。术后2年进行随访,并记录肿瘤复发转移情况。结果实验组术后累积氮平衡为(12.05±11.32)g,对照组为(-7.78±12.24)g,两组比较差异有高度统计学意义(P〈0.01);术后第10天实验组IGF-1和纤维连接蛋白明显高于对照组(P〈0.05),而血浆蛋白差别无统计学意义(P=0.53〉0.05)。术后随访24个月,对照组肿瘤复发或转移6例(25.0%),实验组7例(21.9%),随访期间,实验组与对照组转移复发风险无差别(HR=0.75,95%CI:0.25~2.23,P=0.60〉0.05)。结论短期小剂量生长激素联合早期营养支持,可以促进胃肠外科术后患者氮平衡,且不增加肿瘤的复发和转移风险。 相似文献
356.
目的:探讨放松训练结合耳穴贴压治疗非特异性下背痛所致睡眠障碍的疗效。方法:206例非特异性下背痛睡眠障碍患者,随机分为康复组和对照组各103例,2组均给予药物对症治疗,康复组同时配合睡前放松训练加耳穴贴压磁珠治疗。采用Zung氏焦虑、抑郁自评量表(SAS、SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和VAS视觉模拟评分(VAS)评估表对干预前后进行评定。结果:治疗2周后,康复组VAS评分较治疗前及对照组明显降低(均P〈0.01);SAS、SDS、PSQI总分及睡眠质量、入睡时间、各因子睡眠效率、睡眠紊乱、催眠药物和日间功能各因子评分康复组均低于对照组(P〈0.05,0.01)。对照组治疗前后各项评分比较差异无统计学意义。结论:放松训练加耳穴贴压磁珠等康复干预可缓解患者的焦虑情绪,缓解下背疼痛,改善睡眠质量,有利于康复。 相似文献
357.
汉麻果胶化学成分研究Ⅰ 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:研究汉麻果胶中的化学成分.方法:应用70% ~ 80%乙醇提取,D101大孔吸附树脂纯化富集,硅胶柱色谱、薄层制备,应用光谱与电磁波谱等方法鉴定其结构.结果:从汉麻果胶50%~70%乙醇洗脱物初步得到7个化合物,分别是nemerosin(1)、香草醛(2)、滨蒿内酯(3)、芦丁(4)、伞形花内酯(5)、β-胡萝卜苷(6)β-谷甾醇(7).结论:化合物1~5为首次从该植物部位中分离得到. 相似文献
358.
苯对作业工人血清SOD活性影响的观察 总被引:6,自引:0,他引:6
根据作业环境条件选择130名工人,分为对照组、低浓度接触组和高浓度接触组,同时鼗25史轻度苯中毒工人列为中毒组。常规方法进行周围血白细胞计数和,并对血清中SOD活性测定。结果表明,苯中毒组白细胞数明显低于其它三组,血清SOD活性高于对照组,SOD活性与白细胞数呈负相关,可能因长期接触高浓度苯且反应敏感者体内自由基增多。 相似文献
359.
庆大霉素与安痛定混合注射致死2例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
近10余年来,因庆大霉素与安痛定混合注射致死的病例屡有报道,但至今未引起基层医生的注意。笔者于2000年见到2例并经医疗技术鉴定委员会鉴定,其中1例已为尸检证实。现报告如下。 相似文献
360.
人PPARαLBD融合蛋白表达质粒的构建和诱导条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化物酶体增殖物活化受体α(Peroxisome prolifterator- activated receptor α,PPARα)属于Ⅱ型核受体,通过其配体结合区(1igand binding domain,LBD)结合特定的激动剂对参与机体代谢的关键酶、受体等的表达起调节作用.本研究以人肝组织总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出人PPARαLBD基因的cDNA片段,将其插入表达载体pMAL-p2X的麦芽糖结合蛋白(Maltose binding protein,MBP)编码基因malE的下游,转化入宿主菌E. coli.TB1.然后对重组质粒在大肠杆菌TB1中的表达条件进行了优化.经SDS-PAGE分析和Bio-Rad Quantity One凝胶影像分析结果表明,诱导剂IPTG的浓度为0.4 mmol/L,30℃振荡诱导培养6 h时,可获得高效表达的MBP-PPARαLBD融合蛋白,重组蛋白的表达量可达胞质总蛋白的31.34%.为进一步纯化和PPARα配体筛选研究打下了良好的基础. 相似文献