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51.
中药大质量观及实践   总被引:7,自引:1,他引:7  
中药质量标准问题是制约中药现代化国际化发展的关键瓶颈之一。长期以来,"找成分,测含量"一直是中药内在质量标准研究的基本方式,而"量而不准,难关药效,难控难评"一直是中药质量标准研究的主要困局。为了寻求中药质量标准研究的新突破,提出并论述了面向临床的中药标准研究模式和方法,即中药标准"大质量观"的研究思想和模式,以期进一步丰富中药标准研究的内涵,创新中药标准研究的思路,为实现"量而又准,关联药效,可控可评"的愿景提供新的视角、思路与方法。  相似文献   
52.
氨力农     
  相似文献   
53.
芦荟对家兔Ⅲ度烧伤的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用1%芦荟治疗实验性家兔Ⅲ度烧伤。伤后24h开始用药,每天换1次药,平均6d完成溶痂,28d愈合。用磺胺嘧啶银治疗作为对照,平均10d完成溶痂,38d愈合,结果表明芦荟促进溶痂,加速创面愈合。  相似文献   
54.
肝能滴丸对免疫异常小鼠的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察肝能滴丸对环磷酰胺所致小鼠免疫低下的影响。方法通过腹腔注射环磷酰胺造成小鼠免疫功能低下,以腹腔巨噬细胞的吞噬功能、循环免疫复合物水平为观察指标,观察肝能滴丸对环磷酰胺处理的小鼠免疫功能低下的影响。结果肝能滴丸能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,并且对环磷酰胺所致小鼠循环免疫复合物水平升高具有一定的改善作用。结论肝能滴丸具有一定的增强机体免疫功能的作用。  相似文献   
55.
复方蜂胶喷雾剂中总黄酮的含量测定   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的对复方蜂胶喷雾剂中的主要成分-总黄酮类成分进行含量测定,为制剂申报新药及保证药品的生产质量建立质控标准。方法建立以紫外可见分光光度法测定复方蜂胶喷雾剂中总黄酮的含量;结果制剂中总黄酮含量测定结果为3.26mg·ml-1。结论该方法灵敏度与精确度符合含量测定的要求,结果稳定,该方法可操作性强。  相似文献   
56.
背景长时间的飞行任务会导致飞行员产生躯体疲劳和精神心理疲劳,可能影响飞行员的注意力和认知能力,进而降低飞行员的作业能力。目的 通过比较直升机飞行员在飞行前后的认知能力变化,评估不同飞行时长对飞行员认知能力的影响,为进一步做好相关航空卫生保障提供参考依据。方法 对陆航四种直升机机型飞行员的年龄、近1个月睡眠质量以及执行不同时长飞行任务(3 h和6 h)后的自觉疲劳程度进行调查,并在执行飞行任务前后进行认知能力测试(包括精神运动警觉性、数字译码、目标追踪和空间注意广度测试),比较分析飞行前后飞行员的认知能力。结果 95例男性直升机飞行员平均年龄为30.94±6.81(21~49)岁,飞行员整体睡眠质量较好(41.05%为“很好”,56.84%为“较好”,2.11%为“一般”)。6 h飞行任务组的机型1和机型4飞行员平均年龄高于3 h组,差异有统计学意义(P<0.05),但四组飞行员的自觉疲劳程度差异均无统计学意义(P>0.05)。认知能力测试结果显示,四种机型直升机飞行员在执行3 h或6 h飞行任务前后的精神运动警觉性测试正确率、数字译码正确率、空间注意广度测试正确数以及目标追...  相似文献   
57.
中药药效物质辨识与中药质量控制一直是中药现代化研究的难点和热点问题。为了探寻中药药效物质与质量控制标准研究的重大突破,在回顾性研究和前瞻性分析的基础上,首次提出“基于成分敲除/敲入的中药药效物质辨识与质量控制模式”的研究设想,以期为又快又准地辨识中药药效关键组分,实现中药质量标准“关联药效,量而又准,可控可评”的愿景,提供具有原创性和实用性的研究思路和方法体系。  相似文献   
58.
超微粉碎技术的残黄片溶出度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究超微粉碎技术对残黄片溶出度的影响。方法采用超微粉碎技术对原料药材进行粉碎,压片,以盐酸溶液(pH 1.0)为溶出介质,采用桨法测定体外溶出度,比较基于超微粉碎技术的残黄片和普通粉碎的残黄片的溶出速率和溶出量。结果基于超微粉碎技术的残黄片的体外累积溶出率相比基于普通粉碎的残黄片有显著提高。结论超微粉碎技术工艺简单易行,可提高残黄片有效成分的溶出。  相似文献   
59.
制备波棱内酯A纳米混悬剂冻干粉(HPA-NS-LP),考察其体外溶出和抗乙肝病毒活性。采用超声沉淀法制备波棱内酯A纳米混悬剂(HPA-NS),单因素试验优化其处方及工艺;冷冻干燥法制备HPA-NS-LP。扫描电镜(SEM)观察形态;桨法测定其溶出度。以HepG2.2.15细胞模型评价HPA-NS-LP体外抗乙肝病毒活性,并与波棱内酯A普通混悬剂冻干粉(HPA-CS-LP)进行比较。结果显示,优化后的HPA-NS的粒径为(173.46±4.36)nm,PDI为0.110±0.012;制备所得的HPA-NS-LP复溶后平均粒径和PDI均有所增加,但变化值均在合理范围之内;SEM下观察HPA-NS-LP呈圆球状;体外溶出度试验发现HPA-NS-LP在2 h内累积溶出度达到90%以上,显著高于HPA-CS-LP;HPA-CS-LP与HPA-NS-LP均可有效抑制HepG2.2.15细胞抗原(HBsAg和HBeAg)的分泌,但HPA-NS-LP的抑制作用显著强于HPA-CS-LP(P<0.05)。高、中、低剂量(50,25,12.5 mg·kg-1)的HPA-NS-LP可显著抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA的复制(P<0.05);且效果优于同剂量的HPA-CS-LP(P<0.05)。结果表明波棱内酯A(HPA)制备成纳米混悬剂冻干粉后抗乙肝病毒活性明显增强。  相似文献   
60.
UPLC法测定连翘中连翘苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱红  周旭  袁海龙  张诗龙  韩晋 《中国药房》2012,(31):2922-2923
目的:建立测定连翘中连翘苷含量的超高效液相色谱法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse PlusC1(8100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(24:76,V/V),流速为0.3mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为室温。结果:连翘苷的进样量在5.9424~59.4240ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.83%,RSD=1.27%(n=6)。结论:超高效液相色谱法与传统的高效液相色谱法相比,分析速度快、准确度高、重复性好,减少了有机溶剂的使用,可作为连翘药材质量控制的新方法。  相似文献   
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