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81.
本文采用多波长K系数法测定安痛定注射液的含量.氨基比林,安替比林和巴比妥的平均回收率分别是98.94%.101.1%,101.0%,相对标准偏差分别是0.42%,0.47%,0.50%.结果表明,本法简便,实用.  相似文献   
82.
河北道地药材北柴胡HPLC-UV指纹图谱研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
目的:建立河北道地药材北柴胡的HPLC-UV指纹图谱分析方法,并与不同产地柴胡药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制柴胡质量提供新方法。方法:采用HPLC-UV法测定了道地北柴胡等21个不同来源的柴胡样品。色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 m l/m in,柱温30℃。结果:建立了北柴胡HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地柴胡药材进行了相似度比较。结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速鉴别和区分不同来源的柴胡药材,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。  相似文献   
83.
84.
袁志芳  刘孟黎 《陕西中医》1999,20(6):257-257
采用中药(土茯苓、黄苓、生地、紫草、丹皮等)配合西药治疗因血小板抗体所致异常妊娠48例,总有效率83%。,提示此疗法可降低免疫异常增高型的血小板同种抗体,而有效地治疗该抗体所致的诸多疾患。  相似文献   
85.
HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:用HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量,方法:采用Kromasil-C18柱,以乙腈-甲醇-0.05mol/L^-1醋酸铵缓冲液(pH=6.8,66:19:15) 为流动相,检测波长为282nm,结果:进样量在4.1-20.5μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.17%,相对标准偏差(RSD)为0.13%,结论:该方法结果准确,方法精密度和性良好,可用于盐酸布替萘芬软膏的质量控制。  相似文献   
86.
为了了解对瘢痕疙瘩患者血清中免疫球蛋白及外周淋巴细胞(PBLC)CD44表达,应用全自动蛋白分析系统及流式细胞仪,进行了测定。结果显示:IgG、IgM、补体C3显著高于健康对照组,P值分别为:P<0.01,P<0.05和P<0.05,而IgA则相反,P<0.05。PBLCCD44表达显著高于健康对照组,P<0.001。实验结果揭示:免疫反应可能是瘢痕疙瘩病理过程中不容忽视的重要因素。  相似文献   
87.
目的 建立HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的方法。方法 采用RP-HPLC法测定。用MsphereC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(59:40:1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为室温,进样量为20 μL。结果 马兜铃酸A的保留时间约为15 min,与其他峰的分离度大于1.5。马兜铃酸A的线性范围为1.33~26.6μg/mL,r=0.999 9,最低检测限为1.33 ng/mL,平均回收率为98.6%(n=5)。结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的测定。  相似文献   
88.
RP-HPLC法测定照山白中金丝桃苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立照山白药材中金丝桃苷的含量测定方法。方法:样品用90%的乙醇回流提取,提取液滤过,以RP-HPLC法测定,用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-5%磷酸-三乙胺(45:55:0.36)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm。结果:金丝桃苷的保留时间约为15 min,且与其它峰的分离度大于1.5。金丝桃苷的线性范围为0.12-0.28μg(r=0.9999),最低检测限为2.9 ng,定量限为0.029μg,平均回收率和RSD分别为99.8%和0.90%。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可为照山白药材的质量评价提供有效手段。  相似文献   
89.
目的评估内镜下食管覆膜自膨式金属支架植入术与经皮内镜下胃造瘘术(PEG)在气管食管瘘治疗中的应用价值。方法19例良性气管食管瘘患者,9例行PEG留置造瘘管、10例行内镜下食管覆膜自膨式金属支架植入术,2个月后经内镜将金属支架取出,以吞咽一咳嗽征检测气管食管瘘是否完全愈合。结果两组患者肺部感染的治愈率与治疗失败率方面差异无显著性,但PEG留置胃造瘘管组患者气管食管瘘黏膜的愈合率显著高于行内镜下食管覆膜自膨式金属支架植入术患者(P〈0.05)。结论经PEG留置胃造瘘管对于治疗气管食管瘘显著优于行内镜下食管自膨式覆膜金属支架植入术。  相似文献   
90.
国产注射用洛铂在恶性肿瘤患者体内药动学的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的研究国产洛铂在恶性肿瘤患者体内的药动学特点,为该药的合理应用奠定理论依据。方法将洛铂按照50 mg·m-2体表面积给8例恶性肿瘤患者输注后,采集不同时间静脉血及其手术中切取恶性肿瘤组织,应用高效液相色谱方法,检测8例恶性肿瘤患者血浆、恶性肿瘤组织中的药物浓度。结果患者输注洛铂后0,0.2,0.5,1,2,4,6,8,12,24 h,检测外周血中洛铂的平均药物浓度分别为(2.626±0.31)×104,(1.683±0.2)×104,(1.124±0.163)×104,(6.43±1.45)×103,(4.45±1.57)×103,(2.19±0.26)×103,(1.53±0.25)×103,(0.79±0.18)×103,(0.47±0.11)×103,(0.02±0.01)×103μg·L-1;洛铂在恶性肿瘤病人血浆中药动学符合二室模型拟合,各药动学参数分别为:最大血药浓度(ρmax)为(2.626±0.31)×104μg·L-1;分布半衰期(t1/2α)为(15±2.4)min;消除半衰期(t1/2β)为(162±15)min;药物由周边室至中央室的转运速率常数(k21)为(1.00±0.28)h-1;药物自中央室消除速率常数(k10)为(0.74±0.11)h-1;药物自中央室至周边室的转运速率常数(k12)为(1.31±0.27)h-1;药-时曲线下面积(AUC)(35.20±5.47)μg·h·L-1;血浆清除率(CL)(8.73±1.51)L·h-1。8例患者肿瘤组织手术标本中,肺和乳腺癌肿瘤组织中,洛铂的平均血药浓度分别为(0.33±0.12),(0.23±0.15)mg·L-1,明显高于输注24 h后血浆中的洛铂浓度(0.02±0.01)mg·L-1(P<0.01)。结论按照50 mg·m-2体表面积给药后,在肿瘤患者血浆中洛铂药动学符合二室模型拟合,优于文献报道的国外同类产品。  相似文献   
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