不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱，并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较，为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件：C18柱，乙腈-0．25％磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱，检测波长274nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式，并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材，为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。     

何首乌有效成分二苯乙烯苷的药代动力学研究

目的建立小鼠和兔血浆中二苯乙烯苷浓度的HPLC测定方法,研究何首乌中二苯乙烯苷在小鼠和兔体内的药代动力学行为。方法用Diamonsil^TM C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-1%甲酸(15∶18∶67)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长320 nm。结果线性范围为0.41～42.0 μg·mL^-1(γ=0.9999),最低检测浓度为0.051 μg·mL^-1。高、中、低3种不同浓度的平均回收率分别为97.98%,101.7%和104.5%,日内精密度RSD分别为8.7%,2.9%和5.5%。小鼠和兔iv二苯乙烯苷后药代动力学行为均符合二室模型,药代动力学参数分别为:T_1/2α=1.9,2.7 min;T_1/2β=8.3,13.5 min;K₂₁=6.6,4.2 h^-1;K₁₂=3.8,3.0 h^-1;K₁₀=16.0,11.2 h^-1;V_c=0.090,0.198 L·kg^-1;AUC=6.918,4.530 mg·h·L^-1;CL=1.445,2.208 L·h^-1·kg^-1。小鼠ig给药后二苯乙烯苷在胃肠道内的吸收不规则,且血药浓度很低,药代动力学行为不符合房室模型。结论建立了二苯乙烯苷血药浓度的HPLC测定方法,阐明了二苯乙烯苷的药代动力学特征。方法的专属性高,操作简便,结果准确。     

RP-HPLC法测定何首乌和夜交藤中二苯乙烯苷和蒽醌类成分

何首乌Radix Polygoni Multiflori为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb．的干燥块根。性微温，味苦、甘、涩。《中国药典》2005年版一部记载具有润肠通便之功效。何首乌中的主要有效成分之一为蒽醌类（anthraquinone，AQ），包括大黄素（emodin，EM）、大黄酸（rhein）、大黄酚（chrysophanol，CH）、大黄素甲醚（physcion，PH）等；何首乌中另一种有效成分为二苯乙烯苷（stilbene glycoside）类。夜交藤Caulis et Folium Polygoni Multiflori，YJT又名首乌藤，为蓼科植物何首乌的干燥藤茎或带叶藤茎，有养心、安神、通络、祛风止痛等功效，用于治疗失眠、劳伤、多汗、血虚身痛。何首乌与夜交藤虽为同一植物的不同部位，但功效却不尽相同。二苯乙烯苷和蒽醌类衍生物均为何首乌中的有效成分。     

何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学

目的　建立大鼠血浆及组织匀浆中二苯乙烯苷的RP- HPL C测定方法,研究何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学及组织分布。方法　色谱条件:用Diamonsil TMC1 8色谱柱(2 5 0 m m×4 .6 m m,5μm) ,乙腈-甲醇-水(15∶18∶6 7)为流动相,体积流量1.0 m L/min,检测波长32 0 nm。大鼠iv二苯乙烯苷2 0、10 m g/kg及ig二苯乙烯苷10 0、5 0 mg/kg,于不同时间点取血浆及组织,HPL C法测二苯乙烯苷血药浓度及在组织中的浓度。数据用3P97软件拟合,计算药动学参数。结果　大鼠iv不同剂量二苯乙烯苷后药动学模型为二室开放模型;ig不同剂量二苯乙烯苷后药动学模型符合一室模型;大鼠iv及ig二苯乙烯苷后,在体内分布广泛,大鼠iv二苯乙烯苷后以肝、心、肺中分布较高;ig二苯乙烯苷后心、肾中分布较高。结论　建立了大鼠血浆及组织匀浆中二苯乙烯苷的RP-HPL C测定方法,阐明了二苯乙烯苷在大鼠体内的药动学特征及组织分布情况。方法简便快速,结果准确可靠。     

虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和组织分布研究

目的建立RP-HPLC测定大鼠血浆及组织样本中虎杖苷的方法,研究虎杖苷在大鼠体内的药动学行为和组织分布特点。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(26∶74)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为303nm。结果虎杖苷在大鼠血浆及各组织中一定质量浓度范围内线性关系良好,其高、中、低3种不同质量浓度的回收率及日内、日间精密度均符合方法学要求。大鼠ig虎杖有效部位后,虎杖苷在大鼠体内的药动学行为符合二室开放模型,在体内分布广泛,以脾、心、肺、胃中分布较高。结论建立了大鼠血浆及组织匀浆中虎杖苷的RP-HPLC测定方法,此方法简便、快速,结果准确、可靠;并首次阐明了虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和不同组织内的分布情况。     

乳痛消结颗粒质量标准研究

乳痛消结颗粒是我院历经多年临床实践总结出来的治疗乳腺增生病的中药制剂。该制剂由昆布、海藻、丹参、当归、淫羊藿等15味中药组成,组方复杂,制定其质量标准对于控制制剂质量尤为重要。由于君药缺乏专属、有效的检测手段,本研究重点选择臣药和佐药中的药味进行定性定量测定。     

反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量

目的建立半枝莲药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法样品用30%的乙醇回流提取,提取液滤过,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为258 nm。结果原儿茶酸的保留时间约为7 min,且与其它峰的分离度大于1.5。原儿茶酸的线性范围为0.018~0.184μg(r=0.999 8),最低检测限为3 ng,平均回收率和RSD分别为99.7%和0.27%。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可为半枝莲药材的质量评价提供有效手段。     

幽门螺杆菌根除治疗前后组织学检查和13C-尿素呼气试验的准确性分析

背景：幽门螺杆菌（H．pylori）的研究已有20多年的历史，但关于根除治疗前后Hpylori感染与炎症的关系以及评价治疗效果时应用何种方法、在何部位取活检的研究不多，仍存在争议。目的：探讨并比较H．pytori感染根除治疗前后不同活检部位组织学检查和^13C-尿素呼气试验（UBT）检查的准确性。方法：受试者在根除治疗前后于胃窦、胃体和胃角处分别取黏膜活检标本各1块，以Giemsa染色、改良甲苯胺蓝染色和免疫组化法检测H．pytori感染情况。并对部分Hpytori感染的组织学检查和^13C-UBT进行评估。结果：治疗前胃窦、胃体、胃角Hpytori感染率分别为6113％、66．0％和59．6％。对4810例证实有H．pytori感染的患者在根除治疗后随访6周，有22．0％的病例有细菌残留，胃窦、胃体和胃角处Hpytori感染率分别为17．4％、17．3％和18．3％，各组间无显著性差异（P〉0．05）。Hpzlori感染者根除治疗前99．7％有活动性炎症，99．0％有慢性炎症。根除治疗后尽管有细菌残留，但炎症活动性减低。组织学检查H．pytor／感染的患者中，根除治疗前有78．3％^13C-UBT阳性：根除治疗后，仅有49．6％^13C-UBT阳性。结论：根除治疗前^13C-UBT和组织学检查结果的符合度较高，但对抗H．pytori治疗效果的评价，组织学检测优于^13C-UBT。     

八珍益母浓缩丸质量标准的研究

目的 建立八珍益母浓缩丸的质量控制标准.方法 利用薄层色谱法对八珍益母浓缩丸处方中益母草、党参、茯苓、甘草、白芍(酒炒)等中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定八珍益母浓缩丸中盐酸水苏碱的含量.色谱条件:Spherisorb SCX(150 mm×4.6 mm)色谱柱,以磷酸二氢钠溶液(pH3.5)为流动相,检测波长为194 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为20 μl.结果 益母草、党参、茯苓、甘草、白芍(酒炒)采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材相同的特异性斑点,分离效果好.盐酸水苏碱浓度在1.104～8.832 μg·ml-1范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为Y=533 369X+60 637,相关系数r＝0.996 5(n＝6).平均回收率为98.38%,RSD为0.24%.结论 该方法 准确、可靠、专属性强,可用于八珍益母浓缩丸的质量控制.