紫外分光光度法测定4种栓剂的含量

紫外分光光度法测定４种栓剂的含量郑彩虹夏晓萍吴亚娟虞和永（浙江医科大学附属妇产科医院杭州３１０００６）目前，除了各大药厂生产的栓剂品种日益增多，各家医院制剂室也都在生产数量不等的栓剂成品。但有不少医院自制栓剂的质量控制还停留在定性方面，本文采用紫外分...     

5-硝基咪唑类药物治疗细菌性阴道病的临床疗效比较

目的 评价5-硝基咪唑类药物口服和联合用药治疗细菌性阴道病的疗效和副作用,从而为病人提供经济有效的治疗方法.方法 开放的随机前瞻性的研究,将278例有细菌性阴道病的病人分成8组:(1)口服甲硝唑缓释片,每次750 mg,每天1次,连续使用7 d.(2)口服甲硝唑缓释片,每次750 mg,每天1次,连续使用7 d,同时阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(3)口服替硝唑,每次1 g,首次加倍,每日1次,连服3 d.并使用阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(4)口服替硝唑,每次1 g,首次加倍,每日1次,连服3 d.(5)口服奥硝唑3 d,每天2次,每次500mg并使用阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(6)口服奥硝唑3 d,每天2次,每次500 mg.(7)以单一剂量口服塞克硝唑2 g并使用阴道用替硝唑栓,每天250 mg,连续使用7 d.(8)一次性口服塞克硝唑2 g.结果 药物联合使用病人的临床治愈率范围为80.00%～86.11%,仅仅口服用药病人的临床治愈率范围56.76%～62.50%.几种5.硝基咪唑类药物口服和阴道联合用药的疗效与仅仅口服用药疗效差异有统计学意义,口服用药组之间和联合用药组之间疗效差异都无统计学意义.结论 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑口服合并替硝唑阴道用药疗效比单独口服好.甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑之间疗效差异无统计学意义,从耐药性及长期用药的安全性和依从性来看,奥硝唑和塞克硝唑具有优势.     

妊娠中晚期肝内胆汁淤积症的治疗观察和临床药学服务

妊娠中晚期肝内胆汁淤积症（intrahpatic cholestasis of pregnancy，ICP）多发于妊娠中、晚期，是妊娠所特有的并发症。临床主要特征是皮肤瘙痒、血转氨酶和胆酸升高，对胎儿有不良影响，可导致早产、胎儿窘迫及胎死宫内等，使围产儿病率和病死率增高。[第一段]     

反相高效液相色谱法测定人卵泡液中异丙酚的药物浓度

 目的建立人卵泡液中异丙酚的反相高效液相荧光检测方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentExtend-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(77∶23)为流动相,流速1.0mL·min^-1;荧光检测,激发波长为276nm,发射波长为310nm,以百里酚作为内标。结果卵泡液中异丙酚与内标百里酚得到较好的分离,卵泡液中内源性杂质不干扰测定。卵泡液中异丙酚的线性范围为0.108~5.4mg·L^-1,标准曲线为A=0.2074ρ-0.0012（r=0.9993）,检测限为54μg·L^-1,定量限为108μg·L^-1。低、中、高3个质量浓度的方法回收率分别为117.9%、101.7%、99.4%;日内RSD分别为4.10%、1.28%、0.20%（n=5）;日间RSD分别为4.34%、2.33%、0.61%（n=5）。结论本方法简单、准确;专属性强,灵敏度高,可用于临床药动学研究。     

基于一测多评的舒血宁注射液定量测定方法研究

目的采用一测多评法同时测定舒血宁注射液中山柰素、槲皮素、异鼠李素和白果内酯与银杏内酯A、B、C的量,并建立以上实验的方法学考察模式。方法分别以山柰素和白果内酯为内参物,建立舒血宁注射液中这2种成分与槲皮素、异鼠李素和银杏内酯A、B、C间的相对校正因子(fk/s);采用外标法测定舒血宁注射液中山柰素和白果内酯的量,通过fk/s计算输血宁注射液中其他5种成分的量,并将用一测多评法测定的5批舒血宁注射液的结果与用外标法测定的结果进行t检验。结果在一定的线性范围内,山柰素与槲皮素及异鼠李素的fk/s分别为1.873、0.324,白果内酯与银杏内酯A、B、C的fk/s分别为2.280、1.659、1.429,且在不同的实验条件下重现性良好;5批舒血宁注射液的一测多评法计算值与外标法测定值经t检验无显著性差异,实验所得的fk/s可信。结论本实验所建立的fk/s重复性良好,可用于舒血宁注射液中多个成分的定量分析与质量评价。     

呋喃西林凝胶剂的研制

目的：研制呋喃西林凝胶剂,建立质量控制方法。方法：以Carbopol934为凝胶基质,采用分光光度法测定含量,加速实验法考察稳定性。结果：所得制剂均匀,分散性好;含量测定平均回收率100．91％,相对标准偏差RSD（％）为0．48。结论：该制剂制备工艺简单,质量可控。     

高效液相色谱法测定控释地诺前列酮栓含量的方法学考察

 目的建立了一种检测控释地诺前列酮栓内地诺前列酮含量的高效液相色谱法。方法采用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.2%醋酸-乙腈(49:51),流速为0.8mL·min^-1,柱温30℃,紫外检测波长为210nm,进样量20μL。结果地诺前列酮保留时间为5.5min,线性范围为24.8～248.0mg·L^-1(r=0.9999),最低检出浓度为1.24mg·L^-1,回收率为99.3%～100.6%。日内、日间测定的相对标准偏差均小于2.0%。结论该方法简便、快速、稳定、可行,可应用于临床和科研测定控释地诺前列酮阴道栓中地诺前列酮的含量。     

头孢美唑与四种注射液的配伍实验

采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射（即维生素Ｃ，维生素Ｂ２，氨甲苯酸，酚磺乙胺）配伍后的含量并进行了外观观察，ｐＨ值测量，考察有无配伍变化，结果表明：头孢美唑与维生素Ｃ，氨甲苯酸注射液配伍，在低于３７℃时４ｈ内稳定，头孢美唑与维生素Ｂ６，酚磺乙胺注射液配伍，在低于３７℃时６ｈ内稳定。     

鲜益母草胶囊中水苏碱的含量测定

目的 :对鲜益母草胶囊进行质量标准的研究。方法 :采用TLCS法对鲜益母草胶囊中的水苏碱进行含量测定。结果:鲜益母草胶囊中的水苏碱含量为不少于每粒 7.0mg。结论 :以上方法简单、可靠、有效地控制了制剂的质量。     

多西他赛作为一线用药治疗卵巢癌的费用效果分析

 目的 对多西他赛作为一线用药治疗卵巢癌进行疗效及经济学的评价,为临床有效、经济的选择化疗方案提供参考。方法 回顾性调查我院2008年3月至2011年2月住院的行多西他赛/卡铂化疗、紫杉醇/卡铂化疗及紫杉醇/卡铂化疗后多西他赛巩固治疗的卵巢癌初诊患者共35例250个疗程,分析比较3组的治疗成本、疗效及毒副作用。结果 多西他赛/卡铂组、紫杉醇/卡铂组及多西他赛巩固治疗组有效率分别为91.7%、100%和88.9%(P>0.05),人均住院总费用分别为(75 106±21 232)、 (137 053±8 530)和(186 051±21 938)元 (P<0.01)。结论 多西他赛作为一线用药治疗卵巢癌疗效稳定,耐受性好,费用最低。