过敏性紫癜患儿血管内皮细胞损伤及凝血功能变化的临床意义

Objective To investigate the changes and the role of plasma thrombomodulin(TM),von willebrand factor (vWF) ,and coagulation status indicators in children with Henoch-Schonlein purpura(HSP).Methods The plasma concentrations of TM,vWF were measured by ELISA method and the levels of D-dimer,PT,APTT,palatelet count were measured in 56 acute SHP patients,50 recovery patients and 40 healthy controls. Results The plasma levels of TM、vWF、D-dimer、palatelet count in acute group were significantly higher than those in healthy controls group and those of recovery group ( P = 0. 000). The plasma levels of PT、APTT showed no significant difference among three groups( P ＞ 0. 05 ). The plasma levels of TM、vWF in recovery group were significantly higher than those in healthy controls group ( P ＜ 0. 05, P ＜ 0. 01 ), while the levels of D-dimer、palatelet count reduced to nomal levels(P ＞0. 05). As compared to non-renal damage group, The plasma levels of TM、vWF、 D-dimer were higher in renal damage group ( P ＜ 0. 05, P ＜ 0. 01 ), the levels of PT 、APTT、palatelet count showed no significant difference ( P ＞ 0. 05 ). Conclusion The damage of vascular endothelium and hypercoagulability play an important role in the pathogenesis of HSP. Changes of plasma TM、 vWF、palatelet count can be used as an indicator of the early lesion of renal function.     

戊己丸不同配伍方治疗肠易激综合征的比较

目的:从神经-免疫-内分泌网络对优选的2种戊己丸配伍方干预肠易激综合征(IBS)的作用特点进行比较研究,为中医辨证论治提供一定的理论依据.方法:采用乳鼠结肠经皮冠状动脉腔内血管成形(PTCA)球囊刺激法建立IBS慢性高敏感动物模型,分为正常组、模型组、得舒特组、戊己丸1#和2#方高、中、低剂量组,其中1#方以0.67 ...     

椒红丸及其组方药物对东莨菪碱诱导阿尔茨海默病小鼠的影响

目的：通过药效学和代谢组学研究，探讨椒红丸及组方药物对东莨菪碱诱导阿尔茨海默病（AD）模型小鼠认知功能障碍的改善作用及其机制。方法：以东莨菪碱诱导构建AD模型，选用椒红、地黄、椒红丸分别进行干预，采用旷场、水迷宫、物体识别、避暗实验检测小鼠认知功能及胆碱能系统和氧化应激相关生化检测，探究椒红丸及其组方药物药效差异；采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法（UPLC Q-Exactive Orbitrap MS）对小鼠大脑皮层进行非靶向代谢组学分析。结果：行为学数据显示，与模型组比较，椒红丸高剂量、椒红、地黄组小鼠新物体识别实验中辨别指数均明显增加（P<0.05）；椒红、地黄及椒红丸高低剂量组小鼠水迷宫实验中登台率明显增加（P<0.05,P<0.01）；椒红、椒红丸高低剂量组小鼠穿台次数明显增加（P<0.05,P<0.01）；椒红、椒红丸高剂量组小鼠避暗实验错误次数显著降低（P<0.01），椒红丸及其组方药物组小鼠错误潜伏期均显著升高（P<0.01）。与模型组比较，椒红丸两个剂量组、椒红组小鼠大脑皮层乙酰胆碱转移酶活力明显升高（P&l...     

大枣提取物对缺铁性贫血大鼠的保护作用

目的:观察大枣提取物改善缺铁性贫血大鼠的保护作用,以期为临床使用提供实验依据。方法:大鼠饲以缺铁性饲料6周,按血红蛋白(hemoglobin,HGB)及体重随机分为5组,分别为模型组、大枣提取物低、中、高剂量组(2.7,5.4,10.8 g·kg-1)及硫酸亚铁组(100 mg·kg-1),另设正常组,连续ig给药4周,测定给药1,2,4周时血液中红细胞(RBC),红细胞压积(HCT),血红蛋白(HGB),红细胞平均容量(MCV),红细胞平均血红蛋白量(MCH),红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC),直接测定的红细胞平均血红蛋白浓度(CHCM),血红蛋白含量分布宽度(HDW),红细胞体积分布宽度(RDW),血小板(PLT),血小板平均体积(MPV),血小板比积(PCT),给药4周时测定血清中铁、血清总铁结合力、未饱和铁结合力、铁饱和度及肝脏中铁含量。结果:与正常组比较,模型组血液中HGB,RBC,HCT,MCH,MCHC,CHCM水平均明显降低,PLT水平明显升高(P0.05,P0.01),血清铁及铁饱和度及脾脏、肝脏中铁含量明显降低,未饱和铁结合力升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,大枣提取物能低、中、高剂量组明显升高血液中HGB,RBC,HCT,MCH,MCHC,CHCM,降低PLT水平,对血中MCV,HDW,RDW,MPV及PCT变化均有改善作用;升高血清铁及铁饱和度,降低未饱和铁结合力,且明显升高肝脏中铁含量(P0.05,P0.01)。结论:大枣提取物对营养性缺铁性贫血有明显的改善作用。     

聚合酶链反应诊断小儿支原体肺炎的临床价值

<正> 采用聚合酶链反应(PCR)对55例可疑支原体肺炎患儿测定痰液中肺炎支原体(MP)DNA,用于确诊支原体肺炎,并与冷凝集试验结果比较,现报道如下。 1 临床资料 1.1 对象:1996年4月至1997年12月住院及门诊的可疑支原体肺炎55例,全部病例均符合1987年我国卫生部公布的小儿肺炎防治方案中的诊断标准。男27例,女28例,2～3岁3例,～6岁9例,～9岁14例,～12岁29例。病程最短3天,最长31天。 1.2 检测方法:取痰液标本放入盛有生理盐水1mL之灭菌试管送检,婴幼儿不会咳痰者行吸引器吸痰。     

肾病综合征合并Stevens-Johnson综合征一例并文献复习

Stevens-Johnson综合征是一种累及皮肤黏膜的急性炎性自身免疫性疾病。发病率约为(0.4～1)/100万[1]。本病死亡率较高,主要取决于皮肤损害程度,面积小于10%,死亡率为1%～5%,达30%时病死率为20%～25%。重者可达50%[2],早期诊断和避免某些特殊药物应用对预后十分重要[3]。     

戊己丸中活性成分在正常大鼠和肠易激综合征大鼠体内药代动力学行为的差异性分析

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定戊己丸中10个活性成分口服给药后不同时间点的血药浓度,比较其在正常大鼠和慢性内脏高敏感肠易激综合征(CVH-IBS)大鼠体内药代动力学特征的差异.方法:采用乳鼠结肠经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)球囊刺激法制备CVH-IBS大鼠模型,灌胃给予戊己丸(...     

参莲提取物对PM2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用

观察中药参莲(SL)提取物对PM_2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用。建立PM_2.5染毒致RAW264.7细胞损伤模型。以细胞生长、细胞损伤标记物、氧化应激相关因子及炎性细胞因子为观察指标,评价SL提取物对PM_2.5染毒RAW264.7细胞损伤的保护作用。结果表明,PM_2.5 50 mg·L^-1作用4,24 h时可致细胞颗粒沉积,抑制细胞生长,可显著增加细胞上清中LDH,NO释放量及细胞内活性氧(ROS)水平。在SL提取物50,25,10 mg·L^-1干预作用下,RAW264.7细胞颗粒沉积减轻,细胞上清中LDH,NO,IL-1β,MCP-1释放量显著下降,SOD活性显著有所增加。表明SL提取物对PM_2.5染毒RAW264.7细胞损伤有明显保护作用,其作用可能与对细胞的直接保护作用、减少氧化应激及炎症损伤有关。     

基于神经炎症的神经退行性疾病模型及中药治疗策略

神经退行性疾病严重威胁着人们的健康。炎症在神经退行性疾病的发生与发展中始终扮演着重要角色,其主要特征是小胶质细胞的激活和炎性因子的水平升高。本文综述了神经炎症与多种退行性疾病的关系和体内外模型,并结合中医对"脑病"的认识,总结多种中药提取物及其单体化合物阻止小胶质细胞活化、抑制神经炎症的药理作用和机制,为逐步揭示中医治疗脑病"证-方-药"的相关规律、特征,提高临床用药的准确性和开发防治脑病的新药物提供基础。