我国药茶的研究使用现状

本文提出目前药茶可按剂型、组成、有无茶叶四种方法进行分类。按照剂量大小可将药茶分为保健类和治疗类,治疗类又分减肥类和其它治疗类。对以上两大类药茶市场及文献进行调研的结果查明,保健茶多用菊花、枸杞子、山楂;减肥茶存在泻下过度等副作用;其它治疗茶主要针对慢性病症。今后提示人们应区别饮用不同类别的药茶。     

玄参配方颗粒的制备工艺和含量测定

目的:建立玄参配方颗粒的制备工艺并对其中的有效成分进行含量测定.方法:根据4因素3水平正交表安排试验.用HPLC测定配方颗粒中哈巴俄苷和肉桂酸的含量.结果:优化的提取工艺如下:玄参饮片加入8倍量水浸泡0.5 h,煎煮2 h,药渣再加入6倍量水煎煮1.5 h.哈巴俄苷和肉桂酸的线性范围分别是0.077 6～1.552 μg(r=0.999 9)和0.014 46～0.433 9μg(r=0.999 9).平均回收率分别是100.4%(RSD 1.98%,n=6)和98.27%(RSD 1.35%,n=6).测定了10批配方颗粒中上述两种成分的含量.结论:优化的提取工艺科学可靠,含量测定方法对配方颗粒的质量控制是可行的.     

毛梗郗莶化学成分的研究Ⅰ

目的：对毛梗莶（ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＭａｋｉｎｏ．）地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到６个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物Ⅰ大花酸（ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ１６β，１７二羟基贝壳杉烷（１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎｅ），化合物Ⅲ阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ二十七烷醇（ｈｅｐｔａｃｏｓａｎｏｌ），化合物Ⅴβ谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），化合物Ⅵ琥珀酸（ｓｕｃｉｎｉｃａｃｉｄ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为ｋａｕｒａｎｅ型二萜类化合物，化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

马兜铃酸I在大鼠体内的代谢特征研究

目的:研究口服马兜铃酸 I(AA-I)在大鼠体内的药物代谢动力学特点.方法:以125I标记的AA-I作为示踪剂,给予大鼠一次口服关木通水煎剂10 g*kg-1和125I标记AA-I(含AA-I 37.2 mg*L-1)的混合药液,测定全血125I-AA-I浓度及血浆蛋白结合率,采用3P87程序拟合并计算药物代谢动力学参数.同时测定肝、肾等9种脏器中的125I-AA-I含量,计算ID%、分布比值,观察上述指标随时间的动态变化,分析比较AA-I在不同脏器的分布特点.结果:大鼠一次口服关木通水煎剂后,AA-I迅速吸收入血,于30 min达到高峰,持续至1.5 h,随后其浓度逐渐降低,于24 h后仅存微量,给药后10 d时68.9%的AA-I以蛋白结合形式存在.经拟合其特征符合血管外给药二室模型,所得参数显示:口服AA-I在0.74 h达峰(Tmax),达峰浓度(Cmax)0.92 mg*L-1,分布半衰期(t1/2α)0.68 h,消除半衰期(t1/2β) 20.46 h,表观分布容积(V/F)87.39 mL,总清除率CL(s) 5.85 mL*h-1 (0.10 mL*min-1).服药后AA-I迅速分布至全身,5 min时即已达到分布比值的高峰,24～48 h处于最低水平;而后AA-I在肝、肾的分布比值又不断增高,肝脏在第4 d达峰,而后再次下降;在肾脏则继续升高,至观察结束(第40 d)最为突出,明显高于其他脏器(P<0.05).结论:AA-I口服后吸收迅速,在体内的分布具有器官特异性,可能在肝脏进行部分代谢;肾脏组织分布多、清除缓慢,其药代动力学特征可能与其长期肾毒性有关.     

补阳还五汤及其有效成分体外给药对脑细胞膜流动性的影响

 目的 比较研究补阳还五汤及其有效成分黄芪甲苷、阿魏酸、川芎嗪、芦丁、绿原酸、紫檀烷苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷、芍药苷、丹皮酚、槲皮素体外给药对缺血 再灌损伤大鼠脑细胞膜流动性的影响。方法 大鼠颈总动脉结扎30 min 再灌2 h作为脑中风动物实验模型。用自旋标记ESR法测脑细胞膜流动性。结果 病理切片证实脑组织发生脑中风的典型病变。损伤大鼠脑细胞膜流动性较正常大鼠减低;补阳还五汤及其有效成分对正常细胞无影响但可使损伤大鼠脑细胞膜流动性增大,不同程度地恢复到接近于正常细胞膜流动性水平。结论 细胞膜流动性是一个敏感而重要的生物学指标,反映细胞的活性状态。可用这一新的技术方法来研究补阳还五汤及其组方的配伍机理,为中药方剂的改进提供理论依据。     

以关木通为例探讨不同入药形式对中药中有毒成分含量的影响

目的:以关木通为例,探讨中药不同入药形式对其毒性成分含量的影响。方法:以3.7mmol·L^-1磷酸缓冲液(pH2.55)-乙腈为流动相,260nm为检测波长,采用RP-HPLC-DAD方法测定以粉末、水煎液2种形式入药的关木通中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅳa的含量情况。结果:关木通水煎液中马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ,Ⅳa的煎出率分别为药材粉末中含量的53.4%,75.5%,61.9%;而在水煎后的药渣中马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ和Ⅳa的残余量分别相当于粉末中含量的22.3%,15.7%和30.3%;3种马兜铃酸其余的约10%-25%可能在水煎过程中被破坏了;马兜铃酸Ⅰ在水煎液中仍为主要的马兜铃酸类成分。结论:不同入药形式对关木通中的毒性成分含量有很大的影响;应根据毒性成分的性质而选择合适的入药形式,以此来减少中药毒性成分对人体的损害。     

秕鳞八角莲的化学成分研究

目的：对秕鳞八角莲Ｄｙｓｏｓｍａ ｆｕｒ ｆｕｒａｃｅａＢａｏ根及根茎的化学成分进行研究。方法：采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理,化学和光谱学方法鉴定各化合物的结构。结果：分离并鉴定了９个化合物,分别为魁臼毒素（ｐｏｄｏ ｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ,Ⅰ）,去氧鬼臼毒素（ｄｅｏｘｙｏｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ,Ⅱ）、山柰酚（ｋａｅｍｐｆｅｒｏ,Ⅲ,槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ,Ⅳ,β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓ     

不同生长年限及不同采集时间对北细辛根挥发油的影响

目的：根据挥发油的含量和油中主成分，确定细辛根的最佳采收期。方法：用药典规定的方法测定北细辛根及根茎的不同样品中挥发油的总含量，用气相色谱-质谱-计算机联用技术分析其挥发油的成分。结果：测定不同生长年限及不同采集时间的上述植物根及根茎的样品，得到这些根及根茎样品的总挥发油含量和油中9种主成分的相对含量。结论：4年生以上的北细辛报及根茎可作药用。最佳采收期为4月、5月和9月。     

腺梗Xi莶的化学成分研究

从腺梗Ｘｉ莶Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ Ｍａｋｉｎｏ中分得８个化合物，根据ＩＲ，＾１Ｈ，＾１３ＣＮＭＲ，２ＤＮＭＲ，ＭＳ光谱分析鉴定为Ｘｉ莶醚 ，对映－１６β，１７－二羟基贝壳杉烷－１９－羧酸，β－谷甾醇，单棕榈 甘油酯，豆甾醇，阿魏酸，奇任醇，琥珀。其中Ⅰ为一个新化合物，Ⅳ，Ⅶ和Ⅷ为次首该植物中分得。     

玄参化学成分的HPLC-ESI-IT-TOF-MS分析

应用HPLC-ESI-IT-TOF-MS技术对玄参中化学成分进行定性分析。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据,通过分析质谱信息及元素组成,并参考相关文献数据,共指认了64个化合物;其中新化合物2个,4-hydroxy-6-O-methylcatalpol和acetylangoroside C;玄参中首次报道的化合物17个,其中环烯醚萜苷类12个,苯丙素苷类3个,其他类2个。HPLC-ESI-IT-TOF-MS技术能快速准确地分析玄参中所含的主要成分,研究结果为阐明玄参的药效物质基础提供了依据。