葛黄颗粒的质量标准研究

目的 建立葛黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对葛黄颗粒中的白芍、丹参、虎杖、党参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定葛黄颗粒中射干苷含量：色谱柱为Shim-pack VPODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）,柱温为40℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,进样量为10μl。结果 薄层色谱斑点清晰且阴性对照无干扰;射干苷在5.60～358.66μg/ml(r2=0.9993,n=7)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.19%,RSD为1.5%(n=9)。结论 本研究建立的质量标准具有良好的可靠性、稳定性、可行性,可以有效地控制葛黄颗粒的质量。     

见血清化学成分、药理作用研究进展及其质量标志物的预测分析

见血清是兰科羊耳蒜植物,其药用历史悠久,具有清热解毒、凉血止血、消癥止痛之功效,用于吐血,咯血,肠风下血,血崩等病症。基于中药质量标志物（Q-marker）理论,从见血清的中药药性、传统功效、化学成分、现代药理作用等多个方面对见血清的Q-marker进行预测。初步确定见血清的生物碱类、菲类、黄酮类可作为主要的Q-marker,为建立和完善见血清的质量控制及评价方法提供依据。     

高效液相色谱法测定巴中栀子熊果酸含量

目的:为控制巴中栀子的质量,建立高效液相色谱法测定巴中栀子中熊果酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相:UltimateTM C18键舍硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸:三乙胺(90:10:0.03:0.06),流速:0.6ml·min-1,温度:25℃,波长:210nm测定巴中栀子熊果酸含量.结果:熊果酸在0.1～3.0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-12954.8829 452850.9603M,γ=0.9996,n=7;三批巴中栀子中熊果酸的含量分别为(0.367±0.009166)mg/g,RSD%=2.495,n:3;(0.403±0.006408)mg/g,RSD%:1.592,n=4;(0.4340±0.002958)mg/g,RSD%=0.6816,n=4;精密度试验RSD%=1.754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=3.493,在3.5h测定熊果酸的含量是稳定的;重视性试验RSD%:2.659、平均回收率101.9%.结论:高效液相色谱法适合巴中栀子熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好.值得推广.     

喘康颗粒抗炎作用研究

目的 :研究喘康颗粒抗炎作用 ;方法 :采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠棉球肉芽肿 ,对小鼠炎症组织炎症介质丙二醛及肝组织LPO含量的测定 ,进行抗炎作用试验 ,并对结果进行统计学检验 ;结果 :喘康颗粒较显著抑制二甲苯小鼠耳廓肿胀、非常显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、对蛋清性大鼠足跖肿胀有一定抑制 ,极显著抑制HAC致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、显著抑制小鼠棉球肉芽肿。显著降低小鼠炎症组织炎症介质His、PGE、MDA含量 ;结论 :喘康颗粒具有较强的抗炎作用 ,显著降低炎症组织PGE和His含量 ,揭示喘康颗粒抗炎作用是其平喘作用机理之一。     

丹参饮中檀香和砂仁挥发性成分的提取及鉴别研究

目的 建立丹参饮中檀香和砂仁挥发性成分的提取和薄层色谱鉴别方法.方法 采用水蒸气蒸馏法收集蒸馏液,薄层色谱法对丹参饮中的檀香和砂仁进行薄层鉴别.结果 檀香和砂仁的蒸馏液的最大吸收峰在274nm,按处方比例需收集蒸馏液200 mL.薄层斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰.结论 所建立的方法能准确控制该制剂的质量.     

肾纤康颗粒水提取工艺研究

目的：优选肾纤康颗粒水提取工艺。方法：以水提取物中有效成分黄芪甲苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,运用正交设计法优选肾纤康颗粒水提取工艺。结果：肾纤康颗粒的最佳水提取方法为浸泡时间0．5h,加8倍量水,煎煮时间1．5h,煎煮3次。结论：采用该水提工艺提取,水提取物中黄芪甲苷的收率较高且稳定。     

HPLC测定复方补骨脂缓释片中葛根素的含量

[目的]建立复方补骨脂缓释片中葛根素的含量测定方法.[方法]采用高效液相色谱法.色谱柱:SUPELCO Discovery C18柱;流动相:乙腈(A)-0.1%乙酸水溶液(B)进行二元梯度洗脱;流速:1 ml/min;波长:250nm;柱温:30℃.[结果]葛根素在0.1188～1.4860 μg之间线性关系良好,其回归方程为:A=4E+06C-84328 r=1;回收率在98%～104%之间.[结论]该方法准确、可靠、重现性好,可以用于复方补骨脂缓释片的质量控制.     

藏药三味宽筋藤汤散质量标准研究

目的:建立藏药三味宽筋藤散质量标准。方法:通过显微鉴别法、理化鉴别法、薄层色谱法定性鉴别藏药三味宽筋藤汤散中的宽筋藤、诃子2味药材。HPLC法测定藏药中没食子酸含量,色谱柱:Inertsil ODS-SP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(2∶98);二元梯度洗脱;流速1.0 mL/min;紫外检测波长273 nm;柱温40℃。结果:显微鉴别宽筋藤、诃子的显微特征典型,重复性好;理化鉴别生物碱沉淀反应试验现象明显,薄层色谱斑点清晰,阴性样品均无干扰。没食子酸在0.00426～0.426 mg/mL范围内线性关系良好(R~2=0.999 3),平均加样回收率为100.1%,RSD为2.4%。结论:本研究建立的质量标准方法专属性强、重现性好、简便,可用于藏药三味宽筋藤汤散的质量控制。     

葛黄颗粒乙醇渗漉工艺研究

目的优选葛黄颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分鸢尾苷含量为指标,通过单因素试验比较乙醇渗漉法、乙醇超声法和乙醇回流法,确定葛黄颗粒中醇提药材的提取方法;运用高效液相色谱法,使用正交设计法,优选葛黄颗粒乙醇提取工艺。结果采用乙醇渗漉法提取,最佳工艺为:8倍量60%乙醇,浸泡12h,流速为1m L·min-1。结论采用该渗漉工艺提取,葛黄颗粒乙醇提取物中鸢尾苷的收率较高且稳定。     

茵陈四苓颗粒乙醇提取工艺优选

目的: 优选茵陈四苓颗粒的乙醇提取工艺。 方法: 以栀子苷提取量为指标,通过单因素试验比较乙醇回流法、乙醇超声法和乙醇渗漉法,确定茵陈四苓颗粒中部分药材的提取方法;通过正交试验考察乙醇体积分数、浸泡时间、加醇量、渗漉流速对提取工艺的影响。采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为Ultimate^TMC₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(15:85),流速1 mL·min^-1,柱温40 ℃,检测波长238 nm,进样量10 μL。 结果: 采用乙醇渗漉法提取,最佳提取工艺条件为加10倍量70%乙醇浸泡12 h,渗漉流速5 mL·min^-1,栀子苷提取量达42.524 4 mg·g^-1。 结论: 该工艺客观可行、稳定合理,可为茵陈四苓颗粒的工业生产提供理论依据。