犬骨髓基质细胞和β-磷酸三钙复合物的体外构建

目的：研究犬骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells，BMSCs）在体外骨诱导环境下和支架材料β-磷酸三钙（β-TCP）复合的可能性和生物材料的性能。方法：抽取犬骨髓3ml，在DMEM成骨条件培养液条件下贴壁法进行体外培养，将培养的第3代细胞接种于预制的3mm^3大小的β-TCP上进行体外骨诱导条件下培养，于培养第4h、第2d、第5d取细胞材料复合体进行扫捕电镜检查。结果：扫描电镜观察：材料呈多孔三维立体网状结构，平均孔径约450μm，孔内连接径约100μm。细胞接种在材料上4h后可见附着：2d后．细胞呈多角形向外伸展；5d后，细胞和材料表面紧密贴附，细胞充分伸展，分泌基质。结论：β-TCP具有良好的多孔三维立体结构和生物相容性．利于BMSCs的附着和生长，可作为骨组织工程支架材料复合种子细胞进行体内成骨研究。     

骨缺损修复的BMP基因治疗

骨缺损的修复一直是修复重建外科的一项重要课题。传统治疗以自体骨移植为最优 ,但是自体骨来源有限 ,并且会对供体造成新的缺损。异体骨有免疫原性 ,而且有潜在传染病原体的危险。金属类、合成塑料类、陶瓷类以及硅橡胶等人工材料缺乏骨诱导性。骨的修复与生长受多种生长因子调控 ,有多种细胞因子可以促进骨的修复 ,骨形态发生蛋白 (BMP)是其中最重要的一种 ,它已被公认为是目前最强的骨诱导因子 [1]。1　骨修复 BMP基因治疗的研究背景骨形成蛋白属于 TGF-β超家族 ,Urist发现脱矿骨基质植于皮下或肌组织内可诱导骨组织形成 ,这一现象…     

釉基质蛋白对猪骨髓基质细胞生物学特性的影响

目的 研究釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对体外培养的猪骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)生物学特性的影响.方法 抽取猪髂骨骨髓,全血培养法获得骨髓基质细胞.培养液中EMPs的浓度分别为25、50、100、200ug/ml,以不加EMPs为对照.用比色法检测不同浓度EMPs对BMSCs粘附性的影响.通过计数预定视野中伸展的细胞数,计算BMSCs在1h、3.5h、6.5h的伸展率.MTT法测定各组细胞的增殖活性.结果 猪BMSCs在含有EMPs的培养液中生长良好.对照组以及不同浓度EMPs对细胞粘附性的影响无统计学差异.在1h、3.5h、6.5h,各组细胞的伸展率无显著不同.EMPs对BMSCs的促增殖作用呈浓度和时间依赖性,200ug/ml浓度的EMPs从实验的第三天开始显著促进猪BMSCs的增殖.结论 EMPs对体外培养的猪BMSCs的粘附性和伸展率无影响,200ug/ml浓度的EMPs可显著促进猪BMSCs增殖,提示可尝试联合应用EMPs和BMSCs修复牙周组织缺损.     

自体涎腺移植预防放射性口干症的可行性研究

口干症是头颈部肿瘤放疗后常见的后遗症。如何预防口干症的发生,有人设想在放疗前把涎腺组织移植到放射野外的“安全区”,如口腔前庭粘膜下,以保留其分泌唾液的功能。作者进行了动物实验研究,以了解涎腺移植后是否能够成活,是否具有分泌功能,会不会并发粘液囊肿等。 材料和方法 24只Syrian仓鼠分成两组,一组12只为颌下腺移植组,另一组12只为腮腺移植组。动物全麻下局部脱毛,体位固定,常规消毒后作颈部     

新型多孔PLGA/HA复合支架体外细胞相容性的实验研究

目的研究新型多孔聚乳酸乙醇酸／羟基磷灰石（PLGA/HA）支架材料的体外细胞相容性。方法采用贴壁法对兔骨髓基质细胞（BMSCs）进行体外矿化诱导培养，扩增后与实验A组（含5％HA的PLGA／HA），实验B组（含10％HA的PLGA／HA）及对照C组（仅含PLGA）分别进行体外复合培养；并通过定性及定量法检测BMSCs在材料表面的粘附能力、增殖活力，验证细胞材料复合体的成骨活性。比较分析各组之间的差异。结果兔BMSCs在每组材料的表面均能生长，经体外诱导后在支架材料的表面形成钙结节，A、B组细胞的粘附及增殖能力均强于C组（P〈0．05），A、B组之间无差异。结论兔BMSCs与新型多孔PLGA／HA支架材料有良好的相容性。     

牙髓干细胞在组织再生及细胞治疗中的研究进展

<正>在人体发育过程中,组织器官高度分化,行使不同功能,组成复杂的人体结构。一部分组织器官仍保留着一定再生功能。如上皮组织、肝组织等,而大部分组织器官只具有部分再生能力。如骨、软骨、神经组织。这些组织器官在创伤、感染、肿瘤等疾病破坏后再生能力较弱,给医学带来极大的挑战。近年来,组织再生及细胞治疗的发展为解决上述问题展现出美好的前景。干细胞用于组织再生及细胞治     

刺狷蛋白信号通路与成骨的关系

刺猬蛋白（hedgehog）信号通路是一个在胚胎阶段调控多种组织器官发育的重要的信号通路，在成骨方面具有重要的作用。下面主要就hedgehog信号通路及其对成骨相关细胞的作用、hedgehog在骨组织发育中的作用、hedgehog基因修饰在成骨中的应用作一综述。     

单侧唇腭裂伴发鼻畸形个体化治疗重建鼻软骨支架结构31例**☆

目的：唇裂术后鼻畸形的整复相对更为复杂，由于鼻畸形与唇畸形多同时存在，而且相互影响，因此制定行之有效、个体化的手术治疗方案已成为当前研究的重点，引入构建组织工程化骨修复单侧唇腭裂继发鼻畸形，并探讨手术设计方式的可行性和合理性。 方法：①对象：选择2001-03/2005-09本院收治的单侧完全性唇腭裂并均已行唇腭裂修补术患者31例,年龄15~41岁,平均24岁。患者对所进行的治疗均知情同意。②方法：采用改良Millard联合经鼻小柱开放术式、个体化矫正畸形鼻软骨支架结构。③评估：患者手术效果、材料不良反应。 结果：31例患者全部进入结果分析。①31例患者切口全部一期愈合。②术后鼻基底抬高，鼻尖耸立,鼻孔及鼻翼外形两侧基本对称，偏斜的鼻小柱、鼻底畸形亦得以纠正。③随访2至3年，未见畸形复发，无宿主与材料不良反应。 结论：采用联合式、个体化的手术方式，能有效地矫正单侧唇腭裂继发的鼻畸形，并能够有效的重建鼻软骨支架结构。     

Nell-1型分子基因对大鼠骨髓基质细胞成骨分化的影响

目的：研究Nel-like1型分子（Nell-1）基因对体外培养大鼠骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,bMSCs）成骨分化的影响。方法：实验分为未转染组、转染β-半乳糖苷酶（β-Galactosidase,LacZ）基因的LacZ组以及转染Nell-1基因的Nell-1组。取6周龄雄性Fischer344大鼠胫骨和股骨骨髓体外培养,以腺病毒为载体,进行基因转染。以反转录PCR和Western印迹法验证bMSCs中Nell-1基因的表达。以碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性定量测定、骨钙素（osteocalcin,OC）含量测定和Von Kossa法检测Nell-1基因转染对bMSCs成骨分化的影响。采用SAS6.04软件包对数据进行随机设计的方差分析（ANOVA-SNK）。结果：Nell-1组可检测到Nell-1基因转录水平和蛋白水平的表达,未转染组和LacZ组未见明显Nell-1基因表达。Nell-1组ALP活性在转染后3d、6d和9d均高于LacZ组和未转染组。Nell-1组在转染后14d、28d时,OC含量分别为（1.23±0.05）ng/mL和（1.31±0.06）ng/mL,高于未转染组的（0.81±0.09）ng/mL和（1.00±0.05）ng/mL,以及LacZ组的（0.92±0.08）ng/mL和（1.02±0.04）ng/mL。钙结节数Nell-1组在转染后21d和28d分别为4.5±1.1和16.2±2.5,高于未转染组的0.8±0.7和3.2±1.2以及LacZ组的0.7±0.5和3.7±0.8,其差异均有显著性（P〈0.05）。结论：Nell-1基因可促进体外培养bMSCs的成骨分化。