味觉嗜好学习、睡眠剥夺对老龄大鼠脑脊液氨基酸及代谢产物的影响

目的观察味觉嗜好学习、睡眠剥夺对大鼠脑脊液TRP、5-HTP、GABA及BCAA浓度的影响、变化规律及相互关系。方法建立味觉嗜好学习模型、36h睡眠剥夺模型,用HPLC法测定上述指标的变化并进行统计分析。结果味觉嗜好学习组脑脊液TRP显著低于对照组(P0.05);睡眠剥夺组各指标均显著升高(P0.01或P0.05);预先建立味觉嗜好学习能逆转睡眠剥夺对各指标的影响;味觉嗜好学习建立后的睡眠剥夺操作升高了味觉嗜好学习组TRP、5-HTP浓度。结论味觉嗜好学习、睡眠剥夺影响大鼠脑内某些氨基酸及代谢物的水平;味觉嗜好学习能改善睡眠剥夺对机体的不良作用;睡眠剥夺损伤了味觉嗜好学习的记忆。     

中空纤维液相微萃取-高效液相色谱联用分析牛奶中痕量雌二醇

目的:建立了中空纤维液相微萃取-高效液相色谱联用(HP-LPME-HPLC)的方法,用于分析检测牛奶中痕量的雌二醇的含量。方法:采用自制的中空纤维萃取装置,考察并优化了影响HP-LPME的因素,仅用100μl正辛醇作为萃取溶剂,在600 rpm搅拌速度下萃取1 h,雌二醇的富集倍数可达200倍。结果:雌二醇在1.00 ng.m l-1~125 ng.m l-1范围内线性关系良好(R=0.9985),最低检出限0.571 ng.m l-1,平均回收率分别为96.4%、98.7%、98.1%。结论:该方法样品前处理简单、成本低,且灵敏度高、环境友好,适用于痕量雌二醇的分析检测。     

药物小分子与DNA相互作用分析方法概述

DNA是生命活动中最基本的遗传物质,是基因表达和遗传变异的物质基础。DNA由平行堆积的碱基,聚合的阴离子磷酸骨架以及两条由核苷酸链形成的大沟、小沟共同组成了药物分子和蛋白质相互识别的位点。药物小分子与DNA相互作用的方式主要有三种：非共价结合、共价结合和剪切作用。非共价结合又以3种不同的方式进行：     

注射用苄星青霉素中乙酸乙酯残留量的测定

目的建立注射用苄星青霉素中有机溶剂乙酸乙酯残留量的测定方法。方法以二甲基亚砜为溶剂,采用顶空气相色谱法,用不锈钢填充柱(3mm×2m,内装60~80目的GDX-203),载气为N2,流速50ml·min-1,柱温155℃;气化室温度190℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度200℃。结果方法的平均回收率为98.5%,RSD=1.3%。3批样品中乙酸乙酯残留量均低于0.5%。结论所用方法灵敏、准确,适用于注射用苄星青霉素中乙酸乙酯残留量的测定。     

两点电位滴定法测定依达拉奉原料药的含量

目的 建立两点电位滴定法测定依达拉奉含量的方法。方法以中性乙醇作溶剂，用氢氧化钠标准溶液进行滴定。结果用中性乙醇作溶剂的两点法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题。结论该方法操作简便易行，数据处理简单，精密度和准确度均较好，适用于依达拉奉原料药的含量测定。     

RP-HPLC测定不同厂家三黄片4种指标成分含量

三黄片由大黄、黄连、黄芩等中药组成,具有清热燥湿、泻火解毒等功效,主治热毒内盛、高热烦躁、湿热黄疸、下痢。《中国药典》2005年版一部规定对三黄片中的大黄素和大黄酚总量进行测定[1]。另有文献报道三黄片中大黄素、大黄酚[2]和盐酸小檗碱[3]的含量测定方法,但同时测定三黄片中3味中药有效成分的方法尚未见报道。作者建立了同时测定三黄片中大黄素、大黄酚、黄芩苷和盐酸小檗碱4种指标成分含量的HPLC方法。并对不同厂家4种....     

反相高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量

 目的建立高效液相色谱测定唑来膦酸及其制剂含量。方法采用离子对反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测法。固定相为BDSC₈色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-5mmol·L^-1醋酸铵缓冲液配制的10mmol·L^-1正戊胺溶液(醋酸调pH=7.0)(3:97)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温室温。结果唑来膦酸的浓度为99.04～891.4μg·mL^-1时,线性关系良好(r=0.9999);注射用唑来膦酸的平均回收率为100.4%,RSD为0.76%(n=9);唑来膦酸注射液的平均回收率为100.2%,RSD为0.69%(n=9)。结论方法准确,操作简便,分析快速,适用于唑来膦酸原料药及制剂的含量测定。     

阿奇霉素片的茜素红荷移分光光度法测定

阿奇霉素与茜素红在乙醇-水溶液中发生荷移反应,由此建立了荷移分光光度法测定阿奇霉素片的含量.荷移反应生成1:2型络合物,最大吸收波长为538 nm,摩尔吸收系数为1.23×10 4L·mol-1·cm-1.阿奇霉素在10～60μg/ml浓度范围内线性关系良好.含量测定结果与HPLC法结果基本相符.     

依达拉奉的两种电位滴定测定方法的比较

比较了用乙醇作溶剂的普通电位滴定和非水电位滴定两种测定依达拉奉含量的方法,结果表明前法可解决依达拉奉在水中溶解度较小的问题,增大滴定突跃.     

RP-HPLC同时分离测定一清胶囊中7种有效成分

目的:利用梯度洗脱,建立了反相高效液相色谱法同时分离测定了一清胶囊(大黄、黄莲、黄芩)中各个药材的多种有效成分—芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法。方法:采用Krom asil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相A为0.5%三乙胺水溶液(醋酸调pH3.0,内含5 mmol/L十二烷基磺酸钠);流动相B为甲醇-乙腈(50∶50),梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/m in。结果:一清胶囊中7种有效成分含量测定方法的线性关系良好,相关系数分别为0.999 4~0.999 9;回收率分别为95.2%~102.2%,RSD为0.8%~2.0%。结论:该法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于一清胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定,更好地控制一清胶囊的质量。