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分子烙印技术在体内药物固相萃取中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
概述分子烙印技术的原理和方法,重点综述了该技术在体内药物固相萃取中的应用、存在的问题、改进方法以及研究新进展。由于分子烙印技术最显著的特点是高度选择性,因而使之成为体内药物分析的强有力的工具,具有广阔的应用前景。 相似文献
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HMGB1对U937细胞VEGF-C/D表达影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨HMGB1对单核巨噬细胞U937 VEGF-C/D表达的影响及其在淋巴管生成中的作用.方法:以HMGB1作为干预因素,剂量效应组分别用含0、0.1、1、10、20、50和100 mg/L HMGB1的培养液与单核巨噬细胞U937共培养8 h,以RT-PCR检测U937中VEGF-C mRNA表达的变化.时间效应组以含HMGB1的培养液分别培养U937细胞0、2、4、8、12和24 h ,以RT-PCR和Western blot检测细胞中VEGF-C/D mRNA和蛋白的变化.结果:HMGB1可有效诱导U937细胞中VEGF-C/D的表达.U937中VEGF-C mRNA的表达与HMGB1剂量成量效关系.对VEGF-C/D的诱导作用分别在12和4 h时达到峰值.结论:HMGB1可诱导单核巨噬细胞U937中淋巴管生成因子VEGF-C/D的表达. 相似文献
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目的:探讨HMGB1对单核巨噬细胞U937VEGF-C/D表达的影响及其在淋巴管生成中的作用。方法:以HMGB1作为干预因素,剂量效应组分别用含0、0.1、1、10、20、50和100mg/LHMGB1的培养液与单核巨噬细胞U937共培养8h,以RT-PCR检测U937中VEGF-CmRNA表达的变化。时间效应组以含HMGB1的培养液分别培养U937细胞0、2、4、8、12和24h,以RT-PCR和Westernblot检测细胞中VEGF-C/DmRNA和蛋白的变化。结果:HMGB1可有效诱导U937细胞中VEGF-C/D的表达。U937中VEGF-CmRNA的表达与HMGB1剂量成量效关系。对VEGF-C/D的诱导作用分别在12和4h时达到峰值。结论:HMGB1可诱导单核巨噬细胞U937中淋巴管生成因子VEGF-C/D的表达。 相似文献
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女人的身体犹如一座舞台,不断上演“准备延续生命”的戏剧,而这一切全靠荷尔蒙在背后主导。从初经到停经,将近四十年的岁月里,荷尔蒙主导了女性月经周期。荷尔蒙不但影响生育,也是健康的基础。每个女人虽各有独特的节奏,但是进行顺利时,这出戏从开演到落幕,通常需要21~35天的时间。大多数女人并不认识这些荷尔 相似文献
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目的:观察分析光子刀在肿瘤放疗中的应用情况及技术特点,以进一步指导临床实践。方法:总结207例光子刀治疗的恶性肿瘤患者的靶区部位、治疗方针、治疗计划设计(计划靶体积、剂量分割、照射方式)、实施方法及不良反应。结果:照射部位:头颈部49例、体部158例。靶区分布前三位分别是:肺(24.6%)、颅脑(14.5%)和肝(13.5%)。治疗方针:单纯放疗190例(根治103例、姑息87例)和缩野推量17例。治疗计划:计划靶体积(PTV):1~246.5cm^3,中位值66.7cm^3。射野数目:2~11个,中位数目6个。照射剂量:单次分割剂量1.2~9.56Gy,中位剂量6Gy;总量12~70Gy,中位剂量48Gy。分割方式:每周5次190例,每周(5次17例;分割次数:3~30次,中位数9次。不良反应:全组共发生16例1~2级放射不良反应(RTOG/EORCT标准),占7.7%,无3级以上不良反应发生。结论:高精度、高剂量、高疗效和低损伤是光子刀治疗的临床优势,“小而精”的剂量学特点是优势形成的关键因素,推荐计划靶体积(PTV)≤216cm^3,临床以单放和常规分割照射为主的方式较为常用且安全,应用范围广并可望成为胰腺癌新的治疗选择,但摆位误差等问题亟待解决。 相似文献