慢走运动与持续健康教育对预防银屑病复发的效果研究

目的探讨慢走运动结合持续健康教育对预防银屑病复发的效果。方法选取临床治愈或好转的银屑病住院患者200例,随机分为对照组和实验组各100例。对照组采用专科常规出院教育,按医嘱继续用药,定期复查。实验组除采用专科护理常规外,在患者出院后进行护理干预,即每天慢走运动1~2次,1~2 h/次;以电话回访方式,持续强化预防银屑病复发的健康教育1次/月。两组均在干预前、干预后第12个月、24个月、36个月,采用自制预防银屑病复发知识调查问卷、焦虑自评量表和抑郁自评量表评价患者的心理状况,并调查银屑病复发情况。结果干预后12个月、24个月、36个月,两组患者预防银屑病复发知识知晓程度6个维度得分及总分比较差异具有统计学意义(P0.01);两组患者焦虑和抑郁评分比较差异具有统计学意义(P0.01)。出院后3年,对照组和实验组未复发病例分别为34例(34.00%)和88例(88.00%),两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论通过慢走运动结合持续健康教育干预,可以有效预防属于心身性疾病范畴的银屑病复发。     

生物反馈电刺激对老年女性压力性尿失禁患者生活质量的影响

目的 研究联合生物反馈电刺激疗法和盆底肌肉锻炼法对老年女性轻中度压力性尿失禁患者生活质量的影响。 方法 收集老年女性轻中度压力性尿失禁患者60例,随机分为2组,每组30例,治疗12周并随访。试验组采用联合生物反馈电刺激加盆底肌肉锻炼法治疗,对照组采用单独的盆底肌肉锻炼法治疗。2组患者在治疗前后及随访3个月后分别进行1 h尿垫试验及尿失禁生活质量问卷评分。比较2组患者在治疗后及随访3个月后的疗效及生活质量评分的变化。 结果 治疗后和随访3个月后试验组尿失禁的治愈率分别为90.00%(27/30)和76.67%(23/30);治疗后和随访3个月后对照组尿失禁的治愈率分别为40.00%(12/30)和30.00%(9/30)。试验组治疗后及随访3个月后尿失禁的治愈率均显著高于对照组(P<0.05)。试验组治疗前、治疗后和随访3个月后的生活质量评分分别为63.5±11.3、89.6±6.1、86.4±5.7;对照组治疗前、治疗后和随访3个月后的生活质量评分分别为64.1±10.7、71.2±3.4、70.3±8.3。试验组的生活质量评分较对照组和治疗前均有显著增高(P<0.05)。 结论 生物反馈电刺激法能较大程度地减轻老年女性轻中度压力性尿失禁患者的症状,同时有效提高老年女性的生活质量,促进老年女性身心健康。      

我国小儿肾病综合征护理现状

肾病综合征 (ｎｅｐｈｒｏｔｉｃｓｙｎｃｄｒｏｍｅ ,ＮＳ)是小儿常见病 ,是由多种原因引起的肾小球基底膜通透性增高 ,导致大量血浆白蛋白自尿中丢失而引起的一种临床症候群 ,临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和不同程度水肿[1] 。且该病病程长、易复发、合并症多及治疗困难等特点 ,导致患儿和家属心理压力大 ,故合理治疗和护理非常重要。现将我国小儿ＮＳ护理现状综述如下。1　心理护理1.1　心理状况ＮＳ患儿因病程长 ,疗效慢 ,用激素治疗后出现的一些副作用等 ,使患儿产生焦虑、烦躁不安、悲观、失望等情绪[2 ] 。1.2　护理…     

MBL2基因多态性与老年糖尿病肾病患者肺部感染易感性的关联

目的 研究老年糖尿病肾病(DKD)患者甘露糖结合凝集素2(MBL2)基因单核苷酸多态性(SNP)与肺部感染易感性的关联。方法 随机选取2020年10月-2022年10月宁夏回族自治区人民医院老年DKD并发肺部感染患者78例(感染组)和DKD未合并感染患者74例(对照组)为样本进行分析，收集两组患者基本资料并采用聚合酶链反应(PCR)技术检测MBL2基因SNP,比较两组检测结果并分析MBL2基因SNP与肺部感染的关系。结果 感染组和对照组rs1800450、rs7095891及rs11003125位点基因型分布满足Hardy-Weinberg平衡定律；感染组MBL2基因rs1800450位点GA和AA基因型、rs7095891位点CT和TT基因型占比均高于对照组(P<0.05);条件Logistic回归分析结果显示，MBL2基因rs1800450 GA+AA基因型和rs7095891 CT+TT基因型均为老年DKD患者肺部感染独立危险因素(P<0.05);感染组血浆MBL2水平低于对照组，且两组rs1800450 GG基因型患者血浆MBL2水平高于GA/AA型，rs70958...     

不同基因突变致肾单位肾痨及相关综合征患儿临床表型特点及基因分析

目的 提高对肾单位肾痨（nephronophthisis,NPHP）及相关综合征患儿临床表型和基因特点的认识。方法 回顾性分析2018年1月—2022年11月河北医科大学第二医院儿科诊治的8例NPHP及相关综合征患儿的临床资料，对其临床特征和基因检测结果进行分析。结果 8例NPHP患儿中，男5例，女3例，起病年龄15个月至12岁，就诊时均存在不同程度肾功能异常。8例患儿中，2例以发育落后首发，2例以贫血为首发，2例为体检发现肾功能异常；肾外表现包括心血管异常2例，骨骼发育异常2例，肝功能异常1例，视网膜色素变性1例，内脏镜面转位1例。8例患儿肾脏B超均有结构改变，4例尿常规显示存在轻至中度蛋白尿。5例为NPHP1基因突变，NPHP3、IFT140、TTC21B基因突变各1例，共发现4个新突变位点。结论 NPHP及相关综合征患儿常以发育落后或贫血为首发表现，部分患儿合并肾外表现。对不明原因肾功能异常患儿，应考虑到NPHP及相关综合征，高通量测序技术有助于明确诊断。[中国当代儿科杂志，2023,25(8):831-836]     

腹壁脂肪活检联合激光显微切割/质谱分析辅助诊断多发性骨髓瘤合并重轻链淀粉样变性1例报告

笔者在国内首次通过腹壁脂肪活检联合激光显微切割/质谱分析(LMD/MS)辅助诊断1例多发性骨髓瘤合并重轻链淀粉样变性患者，强调LMD/MS在淀粉样变性分型中的重要性。当心脏磁共振的钆延迟强化阴性，通过肌钙蛋白T、纵向弛豫时间定量成像与心肌细胞外容积可辅助诊断心肌淀粉样变性。