特勤疗养营养管理软件系统的设计与应用

传统特勤疗养营养管理存在信息化程度低、管理方式落后、难以及时准确获取人员信息等问题,已不能适应新形势下的特勤疗养营养保障模式.为了解决这个问题,我们在对各大疗养院进行深入调研的基础上,研发了一套特勤疗养营养管理软件系统.本文介绍了该软件系统研发的背景,并对软件设计的目标、特点、思路、具体实现方法及其应用作了较为详细的阐述.     

广西黄皮叶挥发油化学成分GC-MS分析研究

目的:对广西黄皮叶挥发油进行气相-质谱研究.方法:利用水蒸气蒸馏法提取广西黄皮叶挥发油,采用气相色谱-质谱联用法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量.结果:从广西黄皮叶挥发油中共分离出40多个组分,鉴定了其中32个化合物,占总量的90%以上,主要成分为石竹烯(25.31%)、石竹烯氧化物(14.86%)、β-红没药烯(8.95%)、斯巴醇(8.88%)、柏木-8(15)-烯-9-醇(7.54%)、α-法呢烯(6.51%)等,并鉴定出12种文献未见报道的组分.结论:广西黄皮叶挥发油中含倍半萜醇类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等多种化学成分,本试验为广西黄皮叶的进一步开发利用提供了科学依据.     

互叶白千层的化学成分研究

目的 研究互叶白千层Melaleuca alternefolia的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离得到了12个化合物,鉴定了11个化合物,分别为：n-tricontyl-4- cinnamate（1）、槲皮素（2）、山柰酚（3）、白桦脂酸（4）、没食子酸（5）、没食子酸乙酯（6）、β-谷甾醇（7）、原儿茶酸（8）、胆甾醇（9）、三十二醇（10）、吉达酸（11）。结论 除化合物5、7外,其他9个化合物为首次从该属植物中分离得到;除化合物4外,其他10个化合物为首次从该植物中分离得到。     

新疆且末县城鼠类及鼠害调查报告

１调查方法：鼠种调查采用鼠夹法，在且末城镇东西南北中５个方位，采用中号铁板夹，用夹日法，晚放早收，每１０～１５米为１夹，诱饵为花生米。鼠密度调查采用粉迹法，１０～１５米１块，每块粉迹面积２０ｃｍ×２０ｃｍ，晚撒晨查，鼠害调查采用个别走访和现场查看等方...     

牵引成骨体外模型的建立及成骨细胞骨架的观察

目的建立模拟临床牵引成骨的体外模型，了解不同牵引强度牵引后成骨细胞骨架的改变。方法应用钛合金板材和硅橡胶薄膜研制牵引成骨体外模型，并在激光共聚焦显微镜下观察不同强度牵引成骨细胞24h后，肌动蛋白细胞骨架的原位表达，以及肌动蛋白和微管蛋白α细胞骨架蛋白蛋白质印迹凝胶电泳表达。结果建立的牵引成骨体外模型与临床应用的牵引成骨模式类似；生理性机械牵引力作用于成骨细胞24h后，肌动蛋白细胞骨架蛋白组装，沿受力方向排列；超生理性机械牵引成骨细胞24h后，肌动蛋白细胞骨架出现解聚和崩解，细胞骨架蛋白水平降低。结论牵引成骨体外模型适宜进行牵引成骨体外研究；生理性机械牵引刺激引起肌动蛋白细胞骨架的组装和重新排列，而超生理性机械牵引刺激导致肌动蛋白细胞骨架的解聚和崩解。     

局部肌肉运动减轻静脉输注氯化钾引起疼痛的效果

目的研究注射位置局部肌肉运动对减轻静脉注射氯化钾引起疼痛的效果。方法选择2011年3—11月在我科住院患者需要输注氯化钾病人80例,随机分成两组,观察组40例,对照组40例。两组均选用10%葡萄糖500 ml+10%氯化钾15 ml,恒定输液滴速50 gtt/min,注射部位均为手背,每次输液更换血管,所有病例均为同一人穿刺。观察组输注氯化钾共181例次,在静脉穿刺成功后,穿刺部位开始疼痛时,开始指导其有效的掌、指关节屈伸等运动至液体输完。对照组输液次数共150例次,输液过程中出现穿刺部位疼痛时给予心理安慰。由同一人采用数字评分法(NRS)评估两种输注方法局部疼痛的差别。结果按疼痛数字评分法,观察组输注181例次,0分157例次,1～3分16例次,4～6分8例次,7～9分0例次,10分0例次。对照组输注150例次,0分62例次,1～3分42例次,4～6分30例次,7～9分16例次,10分0例次。观察组疼痛减轻明显优于对照组(P<0.01)。结论通过指导患者输注氯化钾时适当行掌、指关节屈伸等运动,可促进血流速度,减少局部钾离子及细胞外钾离子浓度,并转移患者注意力,从而缓解疼痛。     

1例大剂量甲氨蝶呤化疗致急性肾损伤及甲氨蝶呤延迟排泄的病例分析

摘要：1例中枢弥漫大B细胞淋巴瘤患者入院后给予大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗。尽管给予了充分水化、碱化及亚叶酸钙(CF)解救,患者仍出现急性肾损伤(AKI)及甲氨蝶呤(MTX)延迟排泄。临床药师参与对患者的救治过程及药学监护,提醒临床监测MTX血药浓度并根据MTX血药浓度调整CF剂量,并对患者4个MTX药物代谢基因进行检测。患者之后经大剂量CF解救、肾脏替代治疗及其他积极救治,虽然肾功能明显改善,但MTX延迟排泄改善困难,最终患者发生Ⅳ度骨髓抑制并死亡。药物代谢基因基因多态性检测结果显示患者MTHFR 1298、ABCB1 3435为杂合突变。此病例分析提示,HD-MTX易导致危及生命的AKI及MTX延迟排泄。充分的水化、碱化、及时进行MTX药代动力学指导的CF解救、以及对患者相关化疗风险的评估是保障HD-MTX化疗安全的重要因素。