神经肌肉连接形成研究进展

神经肌肉连接形成是肌细胞与运动神经元前膜相互识别、相互作用 ,从而逐步形成特异突触结构的复杂过程。突触前分化是通过插入含有活性成分细胞骨架复合体的前体小泡 ,导致功能活性区的快速形成等过程实现的。突触后分化是通过递质受体和突触后致密物的信号传导分子来收集突触后致密物的脚手架分子和稳定突触的结构等来完成的。综述神经肌肉连接形成过程中突触前后膜的特化以及相关分子研究进展。     

Smo基因在小鼠胚胎颌面部的表达

目的:探讨Smoothened(Smo)基因在小鼠胚胎颌面部正常发育中的表达。方法: 应用免疫组织化学ABC法和图像分析系统研究Smo基因在小鼠胚胎11.5、13.5及17.5d颌面部的表达情况。结果:Smo基因在胚胎11.5、13.5及17.5d的颌面上下颌突均有表达,且较对照组有显著性差异(P<0.05),但在上下颌突之间表达没有显著性差异,在上皮和结缔组织之间表达基本无差异。结论: Smo基因在小鼠胚胎颌面部正常发育有明显表达,提示Smo基因可能参与颌面部生长发育。     

小鼠胚胎整体原位杂交实用技术的建立

目的 优化小鼠胚胎整体原位杂交及数据分析方法。方法 小鼠胚胎用4％多聚甲醛4％固定过夜,10mg／L蛋白酶K(PK)室温消化30min,预杂交2h后,加入探针63℃反应16～18h,用盐溶液高温洗涤多次,RNA酶37℃消化1h,封闭4h后加入地高辛抗体4℃过夜。抗体反应后反复洗涤并在水平摇床上振摇,NBT和BCIP显色系统避光显色。提取图像灰度值,扣除背景、对照等假阳性信号。结果 KIAA1708探针在脑、脊髓等8个区域有杂交信号,对图像数据分析结果表明,只有1个区域的信号在95％可信限范围内,为阳性信号。结论 通过控制蛋白酶K消化时间、探针和地高辛抗体浓度,以及洗涤、显色过程,得到了低本底、着色清晰的杂交结果,结合图像的数据分析步骤,消除假阳性结果。建立了一套实用的小鼠胚胎整体原位杂交方法。     

一种新型胃癌治疗性疫苗的无菌检查

目的：建立一种新型胃癌治疗性疫苗的无菌检查方法。方法：依据《中国药典》2015年版三部要求,采用薄膜过滤法和吐温80溶解及梯度冲洗的方法进行无菌检查并进行方法适用性试验。结果与结论：通过方法适用性试验说明建立的无菌检查法适用于该疫苗的无菌检查,并对其他黏性供试品的无菌检查具有借鉴意义。     

胶质瘤发生发展中的分子遗传学变化

近年来有关脑胶质瘤分子遗传学机制的研究对胶质瘤的分类及其治疗具有十分重要的意义。随着对脑胶质瘤分子遗传学异常的研究，加深了我们对这些肿瘤生物学特点的理解。目前认为即使组织学分型完全相同的脑胶质瘤，其分子遗传学特点及其临床进展也是不同的．这对于改进现有的组织学分类方法和开发更为有效的、针对性更强的治疗方案是十分有用的。一些新的实验性的治疗方法的设计往往是针对这些肿瘤的分子标志，而不是它们的组织学差异。这篇综述在论述胶质瘤分子遗传学改变的基础上，探讨本这些肿瘤的分子遗传学分类方法及其治疗策略。[第一段]     

Slitrk基因家族的研究进展

Slitrk基因家族是一类调节神经突生长的结构相关的跨膜蛋白，有6个成员。Slitrk蛋白有氨基末端的亮氨酸重复序列(LRRs)和羧基末端的酪氨酸残基2个保守结构域，它们分别与轴突导向因子Slit和神经营养因子受体TrkA的相应结构同源，且功能有相近之处。人与鼠Slitrk家族各成员的氨基酸序列高度同源。除Slitrk6外Slitrk其他成员的表达都局限于神经组织，Slitrk1，Slitrk2的分布具有互补性。Slitrk基因还在多种神经上皮肿瘤中有不同程度的表达。     

CPNE5对NF-κB转录调控活性的影响

目的:研究CPNE5对TNF-α诱导的NF-κB转录激活活性的影响,并探讨其作用机制.方法:用10 ng/mlTNF-α处理转染了pcDNA3.1或pcDNA3.1-CPNE5的HEK293细胞,用双荧光素酶报告基因实验检测不同转染组NF-κB的转录激活活性;Western印迹和细胞免疫荧光技术检测CPNE5表达上调对NF-κB入核的影响;凝胶阻滞实验研究CPNE5表达上调对NF-κB DNA结合能力的影响.结果:CPNE5可以显著抑制TNF-α对NF-κB的转录激活活性(P<0.0001);CPNE5不影响TNF-α诱导的NF-κB(P65)入核;CPEN5过表达降低了TNF-α诱导的NF-κB与DNA结合的能力.结论:CPNE5通过抑制NF-κB的DNA结合活性抑制TNF-α诱导的NF-κB转录激活活性.     

轴突导向因子semaphorin家族及其信号通路研究进展

在神经系统发育过程中，神经元的轴突只有精确的抵达其目标位置才能形成具有正常生理功能的神经网络。目前至少已经确认了4类起重要作用的轴突导向因子家族：semaphorins，slits，netrins和ehprins。其中semaphorins是一个至少包含20个成员的大家族，它的成员都是分泌型或与膜结合的蛋白。semaphorin的受体主要包括neuropilins和神经丛素（plcxins），ncuropilins可作为semaphorin的结合位点，而plexins则起信号转换器的作用。Rho GTP酶和CRMPs被认为是semaphorins信号通路中的重要物质，参与调节semaphorin引起的细胞骨架的改变。本文将对semaphofin家族成员的结构、功能及其胞内信号转导通路进行综述。