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951.
目的: 探讨面部TENS后,延髓下段c-fos mRNA 的表达。方法:利用斑点杂交分析方法,观察正常以及面部TENS后0 .5、1 、2 、4h 大鼠延髓下段c-fos mRNA 表达的变化。结果:TENS后0.5h 出现c-fos m RNA的表达,2h 最高,4h 开始降低。结论:需进一步探讨Fos 蛋白在一次性TENS早期镇痛活动中的作用。 相似文献
952.
绝经前后诸证是困扰围绝经期女性身心健康的重要疾病之一,许多患者因顾及西医激素替代治疗的不良反应而进退维艰,中医药因其禁忌证和不良反应相对较少而备受青睐。面对纷繁复杂的绝经前后诸证,国医大师许润三遵从“方从法出、法随证立、方证相应”的原则,以“五脏阴虚,内热熏扰”为主证,以“燮理阴阳、清热安神”为大法,以张仲景经方为主,酌情选用二仙汤等有效时方,在治疗绝经前后诸证方面独树一帜、屡获奇效。文章探讨国医大师许润三辨治绝经前后诸证的学术思想和临床经验,为临床治疗提供参考。 相似文献
953.
周浔三 《南昌大学学报(医学版)》1983,25(2):1
<正> 患者男性,现年14岁,1978年底因左小腿上端肿痛伴低热,曾经某诊所注射青霉素治疗,低热数日即退。由于局部肿胀逐渐增大,有压痛,故来我院求治。检查:左小腿上端内侧肿胀,外表不红无热,触诊有硬性的隆起,有压痛。白血球4200,中性73,淋巴21,酸性2,单核4。血沉:17毫米/小时。碱 相似文献
954.
冷省三 《南昌大学学报(医学版)》1983,25(2):1
本文报导47例破伤风,对临床有关问题进行了探讨,在控制和解除痉挛方面,应用中西医结合治疗,使疗效有所提高,死亡率有明显降低。 相似文献
955.
956.
5—羟胺6受体基因多态性与抑郁症的关联研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨5-羟色胺6(5-HT6)受体基因多态性与抑郁症之间的关系。方法 应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)技术,对89例抑郁症患者(抑郁症组)和90名正常对照者(对照组)的5-HT6受体基因多态性(267C/T)进行了检测。结果 5-HT6受体基因的3种基因型(C/C,C/T和T/T)在抑郁症组中的分布分别为58%、37%和5%,在对照组分别为45%、48%和7%,两 相似文献
957.
角膜炎是眼科常见疾病,且具有较高的致盲率。本文查阅大量角膜炎动物模型的相关文献,总结和分析目前已有的角膜炎动物模型的机制,并结合已制定的中西医临床诊断标准,对模型进行中西医临床吻合度的评价,并对其优点和不足进行分析,并提出一些建议。发现现存模型大多是以西医理论为基础的造模方法,缺少中医诊断标准;模型多以单个因素造模,不能很好地模拟出疾病真实的病变过程;模型的诊断缺少表观指标;建议对动物采用病证结合的方式进行造模。制备具有较高临床吻合度的角膜炎动物模型,并建立完善的评价标准是非常重要的,在现代医学实验中能帮助我们更好地认识角膜炎的发生发展规律,并对其进行有效预防及治疗。 相似文献
958.
中药毒性问题成为制约中医药国际化的主要障碍。合理的毒性中药分级策略是解决该问题的主要途径之一。现有的中药毒性分级仍沿用传统分级法,该分级法虽对中医临床用药具有合理的指导作用,但缺乏定量数据,不够精准,出现同种药物不同书籍对毒性分级记载不同的现象。毒性分级现代研究主要有以口服生药LD50值划分、多指标综合分类法、基于“物质-功效-毒性”有毒中药评价模式分级方法、沿用现代毒理研究模式等方法,虽然实现了中药毒性分级的定量标准,但脱离中医药理论指导,且与临床实际相差较大,未能体现中医药临床复方用药的实质。在梳理前人中药毒性研究的基础上,提出基于数据挖掘结合毒理研究的赋值评分分级法。该方法基于数据挖掘(毒性中药的古文献毒性记载、临床报道和体内外实验研究)综合现代毒理研究成果,对各项进行赋值加权评分,提出基于文献发掘的毒性中药分级方法,评分越高,毒性越大,并以附子为例,开展其毒性等级确定。本分级方法注重临床复方用药的优势,对临床具有一定的指导作用,可反映毒性大小,但该分级方法内容仍需进一步细化。随着该毒性中药分级法的逐步完善、细化,以期为临床毒性中药的合理应用及中医药国际化提... 相似文献
959.
目的:探索益气温阳、化气利水中药对老年性前列腺增生的疗效。方法:加味春泽汤(人参、泽泻、茯苓、猪苓、白术、桂枝、虎杖、台乌、王不留行、桃仁)治疗老年性前列腺增生32例。结果:总有效率90.6%。结论:加味春泽汤有益气温阳,化气利水功效,治疗老年性前列腺增生,疗效确切。 相似文献
960.
长春西汀体外经皮渗透性实验中接受液的选择 总被引:8,自引:1,他引:8
目的筛选长春西汀体外透皮实验中的接受液。方法以不同溶媒系统作为接受液 ,利用Valia-Chien水平扩散池对长春西汀的体外经皮渗透实验做了研究 ,渗透池的有效扩散面积为1 91cm2 ,按规定时间取样并更换全部接受介质 ,用HPLC法测定长春西汀的经皮渗透量。结果根据药物在不同溶媒中的溶解度大小 ,选择了 3种溶媒系统作为接受液进行考察 ,其中 30 %聚乙二醇 -生理盐水作为接受液不能真实的反映药物的经皮渗透 ,它与氮酮合用能抑制其发挥促渗作用 ;30 %乙醇 -水作为接受液 ,渗透曲线及动力学参数均良好 ,其中以 5 %Azone作为促渗剂 ,增渗比为 8 5 8。结论采用大鼠腹部皮肤及Valia-Chien水平扩散池筛选了长春西汀体外透皮实验中的接受液 ,并筛选了最佳促渗剂 ,为进一步开展长春西汀经皮渗透的研究提供了有益参考 相似文献