中药黄芩的化学模式识别

本文对10个不同产地的5种黄芩借TLC、HPLC、UV和IR进行化学测量,用计算机模式识别技术对数字化的化学特征进行归类,得到与植物分类学一致的结果。全部数据经逐次主成分分析法提取特征,用马氏(Mahalanobis)距离做为量度指标进行聚类分析,得到聚类谱系图;用Bayes意义下的多组判别分析法建立了判别函数。用三个样品进行验证,得到与实验符合的结果,表明用模式识别法鉴定黄芩是可行的。本法可作为鉴定其它中药的参考。     

数量分类方法用于中药材黄芩的鉴定

本文以微量元素作为判剐指标，采用数量分类方法，鉴别出药典规定的正品黄芩与非正品黄芩。本 文为黄芩的鉴定提供了一个有效的新途径。     

药品红外光谱的计算机编码及快速识别

以《药品红外光谱集》收载的５８２种药品的红外光谱为标准模式，建立了常用药品红外光谱数据库，并设计了对未知药品快速识别的程序系统．     

药物分析中常用的几种化学计量学方法

<正> 近年来,随着仪器分析技术和计算技术的不断发展,一门新兴的化学和数学的边缘学科——化学计量学(Chemometrics)应运而生。化学计量学的任务是:以仪器分析为测试手段,用数学和统计学方法获取有用的化学信     

等离子体光谱法测定黄芩中的微量元素

本文对5种黄芩,即正品黄芩Scutellaria Baicalensis Georgi,粘毛黄芩Scutellariaviscidula Bge.、甘肃黄芩Scutellaria rehderiana Diels、滇黄芩Scutellaria am-oena C.H.Wright及丽江黄芩Scutellaria Likiangensis Diels的25个样品,采用等离子体光谱法,测定了20种无机元素。其中镁、钙、钾为常量元素,铜、锌、铁、锰、镍、铬、钼、钒、锡、硒、硅等为人体必需的微量元素。并对不同品种、不同产地的黄芩中微量元素的分布及含量作了比较。     

利用计算机寻求药材替代品的数量化方法探讨

本文借助计算机，对中药的性，味，归经进行量化处理，建立了寻找药材替代品的数量化方法。     

红景天化学成分及其药理作用研究进展

红景天为景天科（Crassulaceae）红景天属（Rhodiola L.）多年生草本或亚灌木植物，是珍稀药用植物之一，被誉为“高原人参”。红景天可全草人药，在我国古代就得到广泛应用，在《本草纲目》、《神农本草经》等医书中均有记载，认为景天具有“祛邪恶气，补诸不足”之功。我国卫生部1991年批准红景天为新食品资源，其有效成分红景天苷作为新增对照品写入2005年版中华人民共和国药典。     

文献对胺碘酮、利多卡因治疗阵发性室性心动过速预后差异的Meta分析

目的评价相关文献中关于使用胺碘酮和利多卡因治疗阵发性室性心动过速（paroxysmal ventricular tach-ycardia,PVT）的预后差异。方法检索Cochrane图书馆、EMbase、Pubmed及Medline 1996～2011年中采用随机对照试验（RCT）中关于使用胺碘酮、利多卡因治疗PVT预后差异的文献,对纳入文献质量进行评价和资料提取,并进行Meta分析。结果本研究共纳入5篇文献,均表明使用胺碘酮治疗PVT较利多卡因预后好,差异有统计学意义（P〈0.05）;两药治疗PVT在复律失败人数、死亡人数、药物不良反应等方面比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论使用胺碘酮治疗PVT可降低患者住院次数,且未增加不良反应,故当PVT症状不严重时,胺碘酮可作为治疗的首选。     

测定氨基末端脑钠肽前体对于急性冠脉综合征的意义

急性冠状动脉综合征（ACS）起病急骤,进展迅速,临床表现多样,一旦发病极为凶险,具有病死率高、预后较差等特点,近年来发病率逐年增高。因此,早期识别ACS患者从而采取积极有效的干预措施,在急诊急救中具有重要意义。近年来一系列研究发现氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）与ACS的发生与进展有着密切关系,本文将回顾过往相关文献就此作一综述。     

HPLC法同时测定田基黄中4个黄酮类成分含量

目的:建立同时测定田基黄中4个黄酮类成分(异槲皮苷、槲皮苷、田基黄苷、槲皮素)含量的HPLC方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC C18(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相为甲醇-2.5%冰醋酸溶液(36∶64),检测波长为255 nm,流速为1.0 mL/min;分别采用外标测定法(以槲皮苷、异槲皮苷、田基黄苷、槲皮素对照品为对照)、一测多评法(以槲皮苷对照品为内标)测定含量。结果:外标测定法4个黄酮类成分在标准曲线范围内均呈良好线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为:异槲皮苷101.66%、槲皮苷98.21%、田基黄苷100.98%、槲皮素99.00%,RSD分别为1.42%、2.61%、1.99%、2.29%。一测多评法异槲皮苷、田基黄苷、槲皮素相对槲皮苷对照品的校正因子f分别为1.155、0.993、0.737,RSD分别为0.52%、0.10%、1.77%。两种方法测得的含量相对偏差小于0.5%,无显著差异。结论:本实验建立的以槲皮苷对照品为内标的一测多评法具有可行性,只需一个对照品,经济实用,可替代外标测定法用于田基黄的质量分析,为全面评价田基黄药材的质量...