参维灵片中人参皂苷Rb1和维生素B6的含量测定

采用反相高效液相色谱法测定参维灵片中人参皂昔R_(b1)和维生素B_6的含量,以此作为该制剂的质量控制指标。     

利用不同型号大孔树脂对田基黄水提成分进行分离

目的:比较不同型号大孔吸附树脂对田基黄水提成分的分离作用。方法:对不同型号的大孔吸附树脂经过预处理后,加入田基黄水提取液,分别洗脱后进行成分测定,比较其分离效果。结果:从不同型号的大孔吸附树脂对田基黄黄酮的比吸附量和比洗脱量来看,性能最好的前三种树脂型号为D101、860021、DM130,均属于弱极性类型的大孔吸附树脂。结论:D101型号大孔吸附树脂对黄酮的吸附-洗脱能力最强,从有效成分的富集和工业生产成本来考虑,可选择D101作为富集田基黄总黄酮的树脂吸附类型。     

HPLC法测定扭肚藤药材中东莨菪素的含量

目的:建立扭肚藤药材中东莨菪素的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Merck Lichrospher 100RP-18e(250×4.0 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(14.5∶85.5,v/v,用磷酸调节水溶液pH为3.0),检测波长为346 nm。结果:平均回收率98.38%,RSD为2.21%。结论:方法简便,结果准确,重现性好,可用于扭肚藤药材的质量控制。     

药理实验中Caco-2细胞模型建立的评价指标

目的:建立Caco-2细胞模型并对该模型进行评价。方法:通过显微镜观察细胞形态学特点,测定跨上皮细胞膜电阻,碱性磷酸酶活性和标志物普萘洛尔的转运特性等指标对Caco-2细胞模型进行评价。结果:各项指标的测定值与文献相符。本实验建立的Caco-2细胞模型的完整性、紧密性、通透性以及碱性磷酸酶活性较好。结论:建立的Caco-2细胞模型符合各项指标的要求,可用于研究口服药物转运的吸收机制。     

基于UFLC-Triple-Q-TOF-MS/MS技术的金银花、山银花化学成分比较

目的采用超快速高效液相色谱串联四级飞行时间质谱,对金银花、山银花的整体化学成分进行鉴别,并比较不同品种间化学成分的差异。方法采用Phenomenex C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,2.6μm）,以含0.1%甲酸的乙腈和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L·min^-1;采用配有ESI电喷雾源的高分辨三重四极杆飞行时间质谱,分别在正、负离子模式下进行检测。结果根据正负模式下获得的一级和二级质谱数据,通过对照品对照、准确分子量、裂解碎片及文献,在所有样品中共确证和指证到59个化合物,包括5种生物碱类、14种有机酸类及其衍生物、13种黄酮类、12种环烯醚萜苷类和15种皂苷类化合物。其中24种化合物在品种之间有差异:山银花中含较多的有机酸和皂苷类成分,而金银花中环烯醚萜及黄酮种类较丰富。山银花的4个品种之间,华南忍冬、红腺忍冬和灰毡毛忍冬成分较为相似,而黄褐毛忍冬则有别于其他。结论本实验系统研究了金银花、山银花的化学成分,为其品种鉴定及质量控制提供了依据。     

基于网络药理学与分子对接技术探讨健骨注射液治疗骨质增生及类风湿性关节炎的作用机制

目的 利用网络药理学方法研究健骨注射液治疗骨质增生及风湿性关节炎的作用机制。方法 采用超快速高效液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱（UFLC-Triple TOF-MS/MS）对健骨注射液的化学成分进行分析,通过中药系统药理数据库与分析平台（TCMSP）、Swiss Target Prediction数据库检索并预测健骨注射液有效成分对应靶点。通过Genecards数据库检索疾病相关靶点。利用cytoscape软件进行网络构建,将潜在作用靶点录入STRING平台构建靶点间的蛋白相互作用（PPI） 网络。采用DAVID数据库对潜在作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果 通过筛选得到15种活性成分,检索并预测得到261个对应靶点。利用在线网站Venny 2.1.0筛选出53个成分和疾病的交集靶点,涉及信号通路包括癌症通路、美洲锥虫病、TNF信号通路、T细胞受体信号通路等。分子对接结果显示,健骨注射液关键成分与核心靶蛋白均能较好结合。结论 本研究发现健骨注射液通过多成分多靶点对疾病进行调控,为后续研究提供了指导意义。     

红珠胶囊在健康人体的耐受性

目的观察红珠胶囊（止咳药）单次及连续给药对健康人体的耐受性。方法将40名健康志愿者分为240、480、720、960、1260、1680mg单次给药组和1260、1680mg连续给药组。观察指标为一般情况、生命体征及实验室检查等。结果单次和连续给药，各组用药前后及各监测时点生命指征均未见异常；在各项检验指标中，有3例异常但未经治疗均恢复正常；其余均在临床正常范围内。结论健康志愿者对红珠胶囊单次（240～1680mg）及连续（1260～1680mg）给药均有较好的耐受性，最大给药剂量为1680mg。     

枳壳药材HPLC指纹特征研究

采用HPLC法构建了枳壳药材的指纹特征谱，为控制其质量提供了依据。     

HPLC法测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明的含量

目的:建立同时测定草豆蔻中山姜素、小豆蔻明含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0),采用线性梯度洗脱[0→80 min,甲醇57%→67%,4.5%四氢呋喃溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)43%→33%],流速1 ml/min;检测波长为300 nm。结果:山姜素、小豆蔻明平均回收率分别为100.3%、99.20%,RSD分别为1.25%、2.14%。结论:本法为评价草豆蔻的质量提供了依据。