秋泻灵合剂治疗小儿泄泻的临床研究

采用多中心、平行对照、随机单盲试验的设计观察秋泻灵合剂(试验组)与小儿止泻颗粒(对照组)治疗小儿脾虚湿困及消化不良引起的腹泻、轮状病毒性肠炎临床疗效及用药安全性。结果表明:试验组总有效率为97.55%,对照组总有效率为95.45%,经统计学检验P<0.05,有显著性差异,说明试验组总疗效优于对照组。2组止泻时间和止泻例数观察,经统计学检验,试验组止泻时间和止泻疗效均优于对照组。对轮状病毒性肠炎的疗效观察,经统计学检验P<0.05,有显著性差异,说明试验组对轮状病毒性肠炎的疗效优于对照组。试验组271例都进行血常规检查治疗前后比较,133例进行肝、肾功能检查治疗前后比较,经统计学处理P>0.05,无显著性差异,说明试验药物对血常规和肝、肾功能无影响,使用比较安全。     

小儿奇应丸治疗外感发热风热犯表证的临床研究

采用多中心、平行对照、随机单盲试验的设计研究小儿奇应丸(试验组)与王氏保赤丸(对照组)治疗外感发热(急性上呼吸道感染)风热犯表证的临床疗效及用药安全性。结果表明:试验组总有效率87.84%;对照组总有效率84.21%,经统计学检验P<0.01,说明试验组总疗效明显优于对照组。2组退热时间和退热例数观察,经统计学检验,试验组退热疗效优于对照组。试验组333例进行血和尿常规检查、145例进行肝、肾功能检查治疗前后比较,经统计学检验P>0.05,说明试验药物对血和尿常规和肝、肾功能无影响。全部病例均无任何不良反应,说明试验药物使用安全。     

复方丹参注射液及参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床研究

目的:观察配用复方丹参注射液,参麦注射液治疗小儿肺炎的临床疗效及其对细胞免疫功能及CRP的影响。方法:采用随机对照试验方法。在对照组抗炎对症治疗基础上,治疗组加用复方丹参注射液、参麦注射液,比较2组疗效。结果:2组临床总疗效相当,但治疗组退热时间,咳嗽、喘促停止时间,肺部罗音消失时间,胸片正常时间,平均住院日均较对照组短;治疗组治疗后的CD3、CD4较治疗前显著增加,CRP显著降低。结论:配用复方丹参注射液,参麦注射液治疗小儿肺炎有明显的调节免疫功能,抗炎作用,能较快改善临床症状、体征,缩短病程。     

中医整体观在小儿慢性咳嗽辨治中的运用

咳嗽是儿童时期最常见的症状,根据2008年国内公布的<儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南>,将咳嗽症状持续>4周定义为慢性咳嗽,导致慢性咳嗽的病因极为复杂,且不同的地区、季节及年龄段病因均有所不同.     

循证护理在神经外科带教中的运用效果探讨

目的:研究循证护理在神经外科带教中的运用效果.方法:选取2018年9月-2020年9月在神经外科轮转学习的轮转生64名.其中2018年9月-2019年9月接受常规护理带教的轮转生35名,作为对照组;2019年10月-2020年9月接受循证护理带教的轮转生29名,作为观察组.比较两组轮转生出科考试成绩及对学习成果的满意度...     

癫痫病因及发病机制

正癫痫是由大脑皮质神经元过度异常放电而导致的短暂性脑功能障碍。2014年,Fisher等~([1])认为癫痫是由脑部疾病即间隔24h以上发生的、至少2次的非诱发性或反射性痫性发作;未来10年内,与2次非诱发痫性发作总体再发风险至少有60%近似再发可能性的、单次非诱发或反射性痫性发作诊断为癫痫综合征。癫痫不是一个单独的疾病而是一个有关病因、病理生理学及临床表现复杂的症候群。一、癫痫原发性病因和继发性病因     

复方阿昔洛韦擦剂的制备及临床应用

目的：扩大阿昔洛韦的临床应用,满足临床治疗需要。方法：以阿昔洛韦为主药,利巴韦林为辅药,氮酮为透皮吸收促进剂,按照擦剂的一般制备方法制备复方阿昔洛韦擦剂,并对74例患进行了临床疗效观察。结果：所得制剂稳定,质量可控,疗效确切,结论：阿昔洛韦可以制成复方擦剂,应用于临床。     

构建恶性肿瘤预警干预体系对提升医院综合竞争力和科研工作的作用

本文试从社会背景、现有基础及条件等方面,阐明构建云南省恶性肿瘤预警干预体系的必要性和可行性,并提出建立健全云南省肿瘤筛查中心及省、区、乡镇三级肿瘤防治网络、建立肿瘤信息数据库和云南省肿瘤远程会诊中心等具体方案,并探讨其对提高医院综合竞争力及科研工作发展的重要意义.     

浅谈中职教育中的班主任工作

班主任工作是平凡的,也是伟大的.要引导、教育和开导不同层次的学生,任务特别艰巨,需要花很多的精力与恒心.班主任要怀着一颗热爱学生的心,用爱心使学生处在自由、民主和开放的环境中,在生动快乐的氛围中陶冶他们的情操,培养他们的素质.制定班级管理制度,创造良好的学习环境;同时,善于引导,做好思想教育引导;其次,学生正确认识医学专业概况,培养良好的学习习惯.