结核杆菌抗原Ag85C的HLA-A*0201限制性CD8+CTL表位的预测及鉴定

目的：预测及鉴定结核杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）抗原Ag85C的HLA-A＊0201限制性CD8^＋CTL表位，为基于表位的结核疫苗研究提供依据。方法：应用SYFPEITHI数据库预测结核杆菌抗原Ag85C序列中可能存在的HLA-A＊0201限制性T细胞表位，利用T2细胞株分析各预测的抗原肽与HL-A＊0201分子的亲合力，选取高亲合力肽诱导特异性CTL细胞，检测各高亲合力肽刺激其特异性CTL细胞分泌的IFN-γ水平、在体外的CTL增殖反应以及细胞杀伤毒性，逐步鉴定出Ag85C的HLA-A＊0201限制性CD8^＋CTL表位。结果：SYFPEITHI数据库从Ag85C序列中预测到14条能够结合HLA—A＊0201分子的抗原肽，其中3个抗原肽（170～178aa、317～325aa和144～153aa）显示与T2细胞上HLA-A＊0201分子有高结合力，而抗原肽FLTREMPAWL（144～153aa）能够诱导大多数HLA—A＊0201阳性结核患者及PPD（＋）健康志愿者产生特异性CTL细胞，并分泌大量的IFN-γ，能够诱导CTL体外发生增殖，能够产生特异性杀伤活性。结论：成功鉴定出抗原肽FLTREMPAWL（144～153aa）结核杆菌抗原Ag85C的HLA-A＊0201限制性CD8^＋CTL表位，可作为结核疫苗设计的候选表位，为进一步研发新型有效的抗结核疫苗奠定了基础。     

丹皮酚体外抑制TGF-β诱导的成纤维细胞增殖的研究

目的:观察丹皮酚影响下离体成纤维细胞的增殖情况,为预防因成纤维细胞增殖引起的一系列病理过程提供理论依据。方法:取10只健康Wistar大鼠用于培养成纤维细胞,将离体大鼠腹膜成纤维细胞平均分为4组,分别加入细胞培养液RPMI-1640,RPMI-1640 TGF-β,RPMI-1640 丹皮酚,RPMI-1640 TGF-β 丹皮酚。测定各培养液中成纤维细胞增殖情况,并进行比较。结果:单独使用丹皮酚不影响成纤维细胞的增殖(P>0.05),单独使用TGF-β可以刺激成纤维细胞活化进入增殖状态(P<0.01),加入丹皮酚的干预后成纤维细胞的增殖率明显下降(P<0.01)。结论:TGF-β可以促进成纤维细胞活化,丹皮酚有抑制活化的成纤维细胞增殖的作用,应用丹皮酚可能在一定程度上减轻病理状态下成纤维细胞对人体的损害。     

外伤诱发蛛网膜下腔出血1例法医学分析

蛛网膜下腔出血是软脑膜或蛛网膜下腔内的血管破裂出血.按病因可分为外伤性和非外伤性（或原发性、血管性）两种,外伤性蛛网膜下腔出血常与脑挫裂伤或者与硬膜下血肿同时存在,主要表现头痛、恶心、呕吐,严重者可昏迷、颈项僵直等.笔者经办1例外伤诱发蛛网膜下腔出血案例,现从法医学角度对其分析如下：     

高效毛细管电泳法测定唐古特大黄多糖中单糖的组成

目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比。方法将大黄多糖样品用2 mol·L^-1的硫酸溶液降解成单糖后，用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖，应用毛细管区带电泳法测定各单糖。熔融石英毛细管柱(50 μm×70 cm，有效长度60 cm);二极管阵列检测器;运行缓冲液为硼砂水溶液(浓度为150 mmol·L^-1、pH值为10.8);分离电压10 kV;柱温25 ℃;0.5 Pa压力下进样，进样时间5 s。结果唐古特大黄多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸等8种单糖组成，其物质的量之比为1.00∶23.27∶15.93∶2.95∶1.34∶49.07∶2.62∶4.31。结论该方法具有简单、快速、分离效率高等特点，可用于唐古特大黄多糖中单糖组成的测定。     

基于5G技术的严重创伤失血性休克救治模式探讨

传统救治模式中,由于衔接不畅、信息不对称、等待时间过长等因素,严重创伤失血性休克患者救治成功率较低。上海市第一人民医院借助5G技术,改进了严重创伤失血性休克患者救治模式。5G救治模式能够明显缩短创伤失血性中度和重度休克患者确诊时间、术前等待时间,减少重度休克患者住院天数,降低其死亡率和并发症发生率。但也存在患者医疗信息调取困难、专职创伤救治医师配置不足或专业性不强、缺乏相关制度保障等问题,仍需不断完善。     

两个大肠癌负相关新基因的研究

目的在分子水平寻找与人大肠癌的发生发展相关的新的因素,研究两个大肠癌负相关基因的结构与功能。结果已完成两个新基因的全长cDNA序列分析及染色体定位等结构研究,并进行了两基因的核酸与蛋白表达研究及功能研究。SNC6基因全长3168pb,定位于染色体22q13区带,共有12个外显子及11个内含子。SNC19全长3152bp,定位于染色体11q24区带。两个基因于1998年被国际命名委员会分别命名为ST13、ST14基因,并被列入人类基因组图谱中。对比二个新基因在正常大肠粘膜及癌组织核酸水平表达情况,癌组织低于正常粘膜,在不同肿瘤细胞系及组织中表达不一。两基因均已获得了表达蛋白。ST13已制备了单抗,经免疫组化检测表达与核酸表达结果相似,经体内外研究ST13基因有抑制大肠癌细胞系生长的作用。ST14已明确为丝氨酸蛋白酶家族成员。结论 SNC6与SNC19基因可作为新的大肠癌相关基因加以研究,利用。目前仍需继续深入研究该两基因的功能。     

甘草浸膏中甘草酸含量的测定

0　引言　甘草酸是常用中药植物甘草的有效成分 ,甘草浸膏中甘草酸含量的测定方法很多 ,我们采用示波测定法 ,利用小波变换技术去噪处理过的二次微分示波信号进行定量分析 .1　材料和方法1.1　材料1.1.1　仪器　示波器 ;恒温磁力搅拌器 ;三电极系统 :汞膜电极 ,饱和甘汞电极 ,铂丝 ;恒电流仪 ;AX5 412 H数据采集卡 ;自组装示波计时电位分析仪 .1.1.2　试剂　 1mol· L- 1 醋酸缓冲液 (p H=4.6 3) ;甘草酸单铵盐标准品 (日本和光纯药工业株式会社 ) ;甘草浸膏 (市售品 ) .所用试剂均为分析纯 ,分析用水为二次去离子水 .1.2　方法1.2 .1　标…     

大鼠肛门外括约肌运动神经元胞体,树突的分布及定量研究

实验采用CB-HRP逆行追踪的方法结合图像分析仪,时大鼠肛门外括约肌运动神经元胞体的大小和树突的分布进行了定量研究.结果显示:肛门外括约肌运动神经元(1)大多出现在脊髓L6节的背内侧核,S1和L5节段有少量标记.(2)标记神经元的胞体多为多角形,其当量圆直径为31.90±5.09μm;一级树突直长为4.99±2.28μm;树突组合长度为695.50±277.05μm;一级树突直径与胞体平均直径和树突组合长度之间存在着相关关系.(3)树突主要向背侧、对侧和外侧伸展.分别伸向背外侧核、前索、外侧索和对侧背内侧核,并伸展到灰质后连合和中间外侧核区与感觉投射的纤维和终未对位相接,这可能构成肛门外括约肌的单突触反射通路.     

新型手性β-氨基醇在羰基化合物催化不对称加成反应中的应用

目的 考察一种新型手性β-氨基醇（1）催化剂在不对称反应中的立体化学控制效果。方法 将自己研制的（I）作为手性源用于醛的不对称乙基化反应及酮的不对称还原反应,运用气相色谱和旋光度测定的方法考察了各种底物在该催化体系中反应生成相应手性醇的光学产率和化学产率,研究了反应温度、反应时间及醛、催化剂、Et2Zn的摩尔比等反应条件参数对醛催化烷基化反应的影响。结果 醛的催化不对称烷基化反应中,1-苯基丙醇的光学产率达74.1%,化学产率达93.8%;酮的不对称催化原反应中,1-苯基乙醇的光学产率为68.4%,化学产率为73.3%,结论 该催化剂对两类不对称反应均有高的催化活性。