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21.
22.
近年来,随着肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)和免疫治疗的研究不断深入,TME 中肿瘤浸润免疫细胞 (tumor infiltrating immune cell,TIC)已成为研究人员关注的热点。对TIC进行量化分析有助于了解免疫系统在人类恶性肿瘤中 的作用及其机制,并对肿瘤免疫治疗提供新的见解和帮助。在传统的肿瘤组织测序分析结果中,基因表达往往忽略了组织中的 细胞组成和类型,因此肿瘤组织中低丰度细胞的基因表达情况会被掩盖。随着分析算法的不断发展,越来越多的工具被开发应 用于分析肿瘤组织中免疫细胞的基因表达情况,实现对肿瘤组织中免疫细胞的成分进行计算和量化。  相似文献   
23.
近半个世纪,我国肺癌发病率和病死率均居全部恶性肿瘤之首。将来的20年,我国的肺癌病发数和病死数还在持续上升,传统的癌症治疗方法正面临着一个新的艰巨的挑战。近年来肺癌的分子病理指导下的个体化靶向治疗作为一项极具潜力的新方法已逐渐成为肺癌临床标准治疗的一部分,有着传统化疗及免疫治疗无可匹敌的优越性。肺癌分子靶向的诊断和治疗正逐渐成为常规治疗以及最佳个体化治疗的重要依据。表皮生长因子受体已成为炙手可热的临床肺癌治疗的分子靶点。  相似文献   
24.
抗癌活性肽对白血病作用研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
抗癌活性肽是从动物脾脏提取的活性物质,体外培养的白血病细胞在一定剂量的活性肽作用下,其细胞DNA合成受到抑制,3例化疗后白血病患者接受了活性肽治疗,与对照比较,较快进入临床缓解期,血像,骨髓像,细胞免疫,体液免疫等功能较用药前明显改善,初步研究结果表明,活性肽可抑制白血病细胞增殖,提高机体免疫功能,降低患瘤机体血液粘滞度,改善微循环,调节患癌机体无氧糖酵解代谢。  相似文献   
25.
本文首次报道以人胃粘膜上皮细胞系GES—1为靶细胞,用与人类胃癌相关的亚硝胺美化合物N—甲基—N—硝基—N—亚硝基胍(MNNG)对人胃粘膜上皮细胞系GES-1做进一步的恶性转化,从细胞形态学及细胞生长特性的变化、染色体数及结构等方面进行了观察、分析。结果表明,GES—1细胞经MNNG处理后(命名为MC),细胞形态及生长特性均发生了改变。随着传代的延续,细胞从上皮样变为梭形,呈典型的“岛样”克隆生长,获得在半固体琼脂中生长的能力。MC细胞染色体数目增多,而且有各种异常结构染色体出现。  相似文献   
26.
目的探讨IgA肾病患者血液、尿液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量变化及其临床意义。方法选取20例8~18岁IgA肾病患者为实验组,20例健康体检者为对照组。用流式细胞仪检测两组血液中CD14+单核细胞的含量;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液、尿液MCP-1的含量,并进行比较。结果 IgA肾病患者血液中CD14+单核细胞的含量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。其尿液中MCP-1的含量较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),而其血液MCP-1的含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IgA肾病的发病与趋化因子MCP-1有关。监测尿液MCP-1的浓度可望作为临床上评价IgA肾病肾小管间质功能的一项无创伤性指标。  相似文献   
27.
过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其共激活子1 α的联合变异与高血压、2型糖尿病、肥胖、脂代谢异常及动脉粥样硬化性疾病的关系,是当今研究的热点之一,本文主要介绍其基因的单核苷酸多态性与高血压的关系.  相似文献   
28.
目的 探讨乳腺癌易感基因(BRCA1)蛋白在散发性乳腺癌组织中的表达.方法 收集86例乳腺癌及癌旁组织、48例乳腺增生症手术标本,采用免疫组化S-P法检测BRCA1蛋白的表达情况.结果 BRCA1表达在乳腺癌、乳腺癌旁组织、乳腺增生症中的阳性率分别为11.6%(10/86)、16.3%(14/86)和100%(48/48),三组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 BRCA1蛋白异常表达在散发性乳腺癌发生发展过程中起着一定作用.  相似文献   
29.
30.
目的:筛查内蒙古地区散发性乳腺癌患者中BRCAl突变位点。方法:收集新近确诊的乳腺癌患者病例及全血标本40例。以及非癌乳腺良性疾病患者全血30例作为对照,利用TIANampBloodDNA Kit试剂盒获取基因组DNA;PCR方法扩增基因组DNA的BRCAl基因第11外显子的2620~2894bp和3570~3847bp片段.所有标本利用ABl3100-DNA测序仪分析扩增的DNA片段。结果:测序的DNA片段与GeneBank中的序列进行了比对,在所扩增DNA片段中未发现碱基的突变。结论:在我们的研究中所检测的散发性乳腺癌患者的BRCAl基因第11外显子2620~2894bp和3570~3847bp区域未发现突变。  相似文献   
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