舒洛地特对糖尿病大鼠肾组织中IGF-1和VEGF表达的影响

目的 研究IGF-l和VEGF在大鼠糖尿病肾病(DN)发生发展中的作用,观察舒洛地特对DN的保护作用.方法 将72只大鼠平均分A组、B组、C组.每组平均分成3个小组(4,8,12周组).A组为对照组,B、C组为糖尿病模型组,A组、B组予生理盐水灌胃,C组予舒洛地特悬浊液灌胃.处死前ld分别测定24 h尿白蛋、血糖,记录各组大鼠体质量及肾质量.分别检测肾组织细胞中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 IGF-1和VEGF在A组各时间段比较均无显著性差异,B组表达明显强于A组(P均＜0.01),C组在各时间点的表达明显轻于B组(P＜0.01).结论 随着DN进展,肾组织IGF-1和VEGF表达逐渐增强,舒洛地特能降低IGF-l和VEGF的表达,可能是其肾脏保护作用的分子机制之一.     

益肾通关汤治疗前列腺增生61例

观察益肾通关汤治疗前列腺增生的疗效。方法应用益肾通关汤治疗前列腺增生61例，观察疗效。结果临床治愈13例，显效：31例，有效：12例，无效：5例，总有效率92％。结论益肾通关汤治疗前列腺增生疗效显著。     

血红蛋白与人血清白蛋白偶联物作为血液代用品的大鼠换血试验研究

 目的考察以血红蛋白与人血清白蛋白偶联物(Hb-HSA)及其他复苏液为大鼠换血后,大鼠血压变化及其长期存活率情况,研究此新型血液代用品的有效性。方法采用大鼠30%和60%换血两种模型,在线监测动脉血压,对比用Hb-HSA偶联产品、无基质血红蛋白、5%HSA溶液、Ringer乳酸盐溶液和原血换血以及失血不补液后大鼠血压变化,考察14d内大鼠的存活情况。结果大鼠30%换血,以扩容剂HSA和乳酸盐换血后,大鼠最终平均动脉血压(MAP)略低于初始值,无基质血红蛋白使MAP有所升高,Hb-HSA偶联产品与原血回输类似,基本维持原MAP。无基质血红蛋白,Hb-HSA偶联物和原血回输组大鼠存活率达100%,高于其他扩容剂换血实验组。大鼠60%换血,无基质血红蛋白及扩容剂HSA和乳酸盐换血后大鼠MAP仍然较低,Hb-HSA偶联产品基本能够维持MAP,类似于原血回输的对照,只有Hb-HSA偶联物换血和原血回输的大鼠100%存活。结论Hb-HSA偶联物为大鼠换血未引起血压升高,30%和60%换血后存活率均达100%,明显优于其他对照,体现出本偶联物对于紧急输血是一种具有优势的血液代用品。30%换血大鼠模型能够较好的体现出MAP因换血引起的波动,相对更适合于研究不同复苏液对血压的影响。     

液相色谱-串联质谱法研究重组水蛭素12肽与瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的一级结构

利用液质联用研究重组水蛭素12肽与瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的一级结构。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定水蛭素12肽与瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的相对分子质量；采用液质联用分别分析HV12p-rPA的胰蛋白酶(trypsin)和胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)酶解产物。MALDI-TOF-MS测得HV12p-rPA的相对分子质量为41 472 Da，与理论值相符；HV12p-rPA的胰蛋白酶(trypsin)酶解产物进行液质联用分析结果表明该融合蛋白中含有瑞替普酶序列；HV12p-rPA的胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)酶解产物进行液质联用分析，结果表明融合蛋白中含有水蛭素12肽，并检测出融合蛋白中的链接肽(DEGGGSY)，融合蛋白的N末端MASDF和C末端LDWIRDNMRP；采用液质联用进行肽图分析，识别出的多肽匹配度Xcorr均超过1.5，部分多肽的Xcorr超过3.0，表明本实验测定过程中多肽识别结果准确可靠；目标蛋白的氨基酸序列覆盖率超过85%。结果确定了HV12p-rPA融合蛋白的序列与理论值相符。     

中医药治疗糖尿病肾病的临床及实验研究进展

随着人们生活水平的提高以及社会老龄化,糖尿病(DM)的患病率正以惊人的速度上升,糖尿病肾病(DN)也成为当今世界医学研究的热点、难点之一,近几年的临床观察发现,中医药结合治疗DN疗效显著,现综述如下.     

聚乙二醇修饰核糖核酸酶对癌细胞的毒性作用

牛胰核糖核酸酶Ａ (ｂｏｖｉｎｅｐａｎｃｒｅａｔｉｃｒｉｂｏｎｕｃｌｅａｓｅＡ ,ＲＮａｓｅ)的主要生理功能是控制细胞内ＲＮＡ的种类与数量分布 ;其药用价值受体内蛋白酶解 ,抗原抗体反应和Ｔ12 较短的限制[1,2 ] 。用生物相容、无抗原性的单甲氧基聚乙二醇(ｍｅｔｈｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ,ＭＰＥＧ)分子共价修饰ＲＮａｓｅ可以解决这些问题[3] 。本文发现ＭＰＥＧ修饰的ＲＮａｓｅ(ＭＰＥＧ ＲＮａｓｅ)对Ｋ5 6 2细胞有细胞毒性作用 ,这是天然ＲＮａｓｅ不具备的性质。1　材料与方法1.1　实验材料　Ｋ5 6 2细胞 …     

聚乙二醇修饰牛胰核糖核酸酶

采用N-羟基珀酰亚胺活化酯法活化单甲氧基聚乙二醇,测定了聚乙二醇（PEG）的活化度为86.2%。以活化的PEG对牛胰核糖核酸酶进行化学修饰;分析了蛋白质被修饰程度。用毛细管电泳法给出了被修饰蛋白的修饰度与修饰蛋白分布的定量结果。比较了被修饰产物对大分子底物(酵母RNA)与小分子底物（2',3'-环磷酸胞嘧啶）的降解活力,其表观酶活力分别保留了52.8%和66.3%。结合毛细管电泳定量分析得到的修正酶活力略低于表观酶活力。     

HV12p-rPA血栓靶向脂质体的制备及体内溶栓实验

将通过蛋白质工程获得的抗凝溶栓双功能蛋白水蛭素12肽-瑞替普酶(HV12p-rPA)制备成靶向脂质体,并考察其体内溶栓效果。用薄膜分散-超声法制备HV12p-rPA脂质体,通过正交设计优化处方,采用碳二亚胺法偶联抗纤维蛋白原单克隆抗体(McAbSZ-65)制备HV12p-rPA靶向脂质体,采用大鼠颈总动脉血栓模型,考察HV12p-rPA靶向脂质体的体内溶栓效果。结果:最佳处方中HV12p-rPA脂质体的粒径为(142.45±1.20)nm,Zeta电位为(-30.63±0.48)mV,平均包封率为(91.59±1.39)%。靶向脂质体组(0.48±0.083)mg在相同剂量下(80k IU/kg)与PBS空白对照组(2.04±0.114)mg、游离HV12p-rPA组(1.2±0.100)mg和普通HV12p-rPA脂质体组(0.74±0.089)mg分别比较,其血栓干重明显减轻(P<0.05);靶向脂质体组与5倍剂量(400k IU/kg)的游离HV12p-rPA组(0.52±0.084)mg比较,其血栓干重较之偏轻(P>0.05)。制备出的靶向HV12p-rPA脂质体具有体内靶向溶栓效果。     

燕窝酶解产物中多肽的液相色谱质谱分析

目的:针对燕窝中蛋白质糖基化程度不均一和相对分子质量范围不稳定,以及由此导致的蛋门质难以分离、分析和鉴别的问题,研究1种燕窝巾蛋白质和多肽的分析方法.方法:利用分步法从燕窝中提取了蛋白质组分,采用糖苷酶和蛋白酶对蛋白质组分进行了处理,采用牛物质谱技术对蛋白质降解物进行了分析,并对其中的多肽进行了序列分析.结果:燕窝中的蛋白提取率为79.7％,采用多级质谱技术从提取蛋白质的糖苷酶和胰蛋白酶处理后的混合物中检测出20种多肽.结论:这些多肽的序列与已有蛋白质数据库中不同种类蛋白的局部序列相似,为富含糖蛋白的动物药成分研究提供了技术参考.     

庞维新老中医治疗慢性肾功能衰竭的经验

庞维新老中医治疗慢性肾功能衰竭的经验河北省沧州市中心医院（０６１００１）郑德柱，苏志国，庞玲，吴凤仙老中医庞维新主任医师，１９６２年毕业于河北中医学院，从事中医临床４０余载，倾力于实践，诊病果断，出方新奇。尤在诊疗肾脏病中颇具特点，疗效卓著，经验丰富...