固相萃取及反相层析分离提纯紫杉醇

采用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８－硅胶、硅胶及氧化铝三种固相萃取和液－液萃取对云南红豆杉浸膏中的紫杉醇进行了初分离，其中以氧化铝固相萃取分离紫杉醇的效果最好，可使紫杉醇含量人０．６５％提高到１０％左右。获取的紫杉醇粗品再经反相层析纯化精制，紫杉醇的含量可进一步提高到了９５％以上，紫杉醇的总回收率达９６％。建立一种简捷、高效的紫杉醇提纯路线。     

红豆杉浸膏在氧化铝催化下紫杉醇的生成研究

目的 :研究在氧化铝层析初分离红豆杉浸膏中紫杉醇增量的来源。方法 :采用C18 硅胶反相层析、氧化铝层析及硅胶层析等方法对物料进行处理 ,HPLC分析紫杉醇的含量。结果 :紫杉醇增量主要来源于红豆杉浸膏中 7 表 紫杉醇的碱性氧化铝催化下的异构化。结论 :优化 7 表 紫杉醇的异构化条件 ,可以增加 7 表 紫杉醇向紫杉醇的转化。     

氯沙坦降低梗阻性肾病大鼠肾VEGF表达

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factorVEGF)是一种多功能细胞因子,目前认为VEGF与糖尿病肾病蛋白尿的形成有关,在5/6肾切除大鼠外源性VEGF具有保护肾功能的作用[1].     

固相萃取结合HPLC法快速测定紫杉醇的含量

采用γ－Ａｌ２Ｏ３固相萃取和ＨＰＬＣ法对云南红豆杉和东北红豆杉培养细胞中的紫杉醇进行了定量分析,工豆杉浸膏粗品经γ－Ａｌ２Ｏ３固相萃取柱后,可直接上高效液相色谱柱,Ｃ１８ＨＰＬＣ的最佳条件,甲醇－乙腈－水（２５：４５：３０）为流动相,２２７ｎｍ紫外检测。该法简单、快速、准确、适应性强,对紫杉醇的检测范围在０．４－１９．２μｇ。     

核糖核酸酶特殊生物学功能及药理作用研究新进展

核糖核酸酶作为一种模型蛋白被普遍用于分子生物学研究。近年来的一系列研究表明，核糖核酸酶及其结构类似物具有许多重要的生物学功能，如控制肿瘤血管生成，杀灭肿瘤细胞及抑制病毒（包括HIV－1病毒）的复制等，引起人们的广泛关注，核糖核酸酶家族大多具有裂解RNA的活性，因此可与抗体连接构成具有显著的靶向性及人源化的免疫毒素，被用来杀伤癌细胞及其它异常增殖细胞。我们将对有关核糖核酸酶家族生物学功能的新发现及研究进展作一介绍。     

温度和pH对重组人血管内皮抑制素脱酰胺的影响

目的利用液质联用技术研究温度和pH对重组人血管内皮抑制素中天冬酰胺(Asn)脱酰胺过程的影响。方法在不同的温度和pH值条件下,对重组人血管内皮抑制素样品溶液进行孵化,酶解处理后利用液质联用技术识别发生脱酰胺的多肽并测定其含量随样品放置温度和pH条件的变化。结果质谱分析结果表明酶解产物中多肽SVWHGSDPNGR序列中的Asn发生了脱酰胺化,Asn残基生成了天冬氨酸和异天冬氨酸残基,其他位置的Asn均未检测出明显的脱酰胺化;实验获得了不同温度和pH条件下重组人血管内皮抑制素中Asn脱酰胺化的速率及动力学常数;Asn脱酰胺过程随着温度和溶液pH值的升高,Asn脱酰胺速率上升。结论重组人血管内皮抑制素中天冬酰胺的脱酰胺过程受储存温度和pH值影响,研究药用蛋白质在不同条件下的脱酰胺过程对于筛选合适的储存条件、减少活性损失具有重要意义。     

加味防芪地黄汤治疗高血压性肾损害所致肾功能不全疗效观察

近年来高血压引起肾脏损害并导致肾功能不全已得到广泛重视,而且随着钙离子拮抗剂和ACEI类药物在肾脏病临床上的广泛应用,该病的临床治疗有了长足进步。为进一步探讨中药治疗的效果,我们将中西医结合治疗37例此病患者的临床疗效观察报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选择自1995年8月～1998年7月间在我院住院的符合原发性高血压肾损害、肾功能不全诊断标准的患者42例进行研究。随机分为西医治疗组(甲组)和中西医结合治疗组(乙组)。临床观察期6个月。治疗中因心脑血管并发症死亡2例,因经济等原因退出3例,最终37例完成观察。37例     

中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎36例

目的探讨过敏性紫癜性肾炎的中西药结合治疗。方法36例患者采用中西药治疗,观察6周临床表现、24小时尿蛋白定量变化,结果临床治愈率约占47.2%,总有效率91.6%,结论中西药治疗过敏性紫癜性肾炎,疗效显著,经济方便。     

高速逆流色谱技术在丹参指纹图谱中的应用

中药材对后天环境依赖性很强因而质量不稳定,指纹图谱是中药质量控制的重要手段,本文提出用高速逆流色谱(HSCCC)法研究中药指纹图谱.用高速逆流色谱仪分离纯化3个批次的丹参脂溶性成分,选用正己烷-乙醇-水(10:5.5:4.5)体系,进行分步洗脱,固定相保留率达到78.8%,保证了系统的分辨率.3个丹参样品分别分离得到12个洗脱组分,经检测3份洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分,洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD均＜3%;不同批次样品中同一组分的相对含量有较大差异,说明HSCCC法可以体现中药化学成分浓度分布的状况.利用液-质联用仪将洗脱组分与3种主要活性成分的标准对照品进行比对,标定出指纹图谱中的峰7,8和11分别为隐丹参酮(Mw296.33)、丹参酮Ⅰ(Mw276.27)和丹参酮ⅡA(Mw294.19).研究表明HSCCC法作为指纹图谱研究方法具有可行性.